gabagamma

Vedeți mai multe produse de la: WOERWAG PHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

GABAGAMMA

Gabagamma este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Gabagamma este utilizat pentru tratamentul epilepsiei. Gabagamma este utilizat ca tratament adjuvant pentru convulsii.

1. CE ESTE GABAGAMMA 100 mg și pentru ce se utilizează

Gabagamma 100 mg este un medicament utilizat pentru tratarea anumitor forme de epilepsie, precum și a unor dureri neurale.

Gabagamma 100 mg este utilizat:

* ca terapie adjuvantă la anumite forme de convulsii (epilepsie parțială cu sau fără convulsii generalizate secundare) la pacienții care nu răspund la tratamentul cu medicamente antiepileptice standard (medicamente utilizate pentru tratarea epilepsiei).

* în neuropatia diabetică dureroasă (afecțiuni nevralgice dureroase la pacienții cu diabet zaharat), precum și

* în nevralgia postherpetică (după infecția cu virusul herpes zoster).

2. ÎNAINTE SĂ LUAȚI GABAGAMMA 100 mg

Nu luați Gabagamma 100 mg:

- în caz de hipersensibilitate (alergie) la gabapentina sau la oricare dintre excipienți;

- în cazul în care vă plângeți de inflamația acută a pancreasului.

Aveți grijă deosebită cu Gabagamma 100 mg:

- Când te plângi de crize de absență. Gabapentina este, în general, considerată ineficientă în tratarea convulsiilor de absență și poate chiar exacerba aceste convulsii la unii pacienți. Prin urmare, Gabagamma 100 mg trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu convulsii mixte, inclusiv absențe.

- Când nu ați răspuns la tratamentul anterior. La unii dintre acești pacienți, gabapentina poate reduce riscul de convulsii. Dacă nu se obține un efect satisfăcător, gabapentina trebuie întreruptă treptat.

- Oprirea bruscă poate duce la simptome de sevraj (vezi și secțiunea 4. „Reacții adverse posibile”), convulsii crescute și chiar statusepilepticus (o serie de crize epileptice de lungă durată).

- Când reduceți doza, opriți tratamentul, adăugați sau înlocuiți cu un alt produs antiepileptic. Aceste modificări trebuie făcute treptat, timp de cel puțin o săptămână.

- Când aveți o scădere a funcției rinichilor. În acest caz, doza de Gabagamma 100 mg trebuie ajustată (vezi secțiunea 3 „Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, dozele obișnuite sunt:”).

- În prezența unei boli mintale în anamneză. Au fost raportate cazuri de episoade psihotice la începutul terapiei cu gabapentină la unii pacienți cu antecedente de boli psihotice și mai rar la pacienții fără boli psihotice anterioare. În majoritatea cazurilor, aceste episoade s-au rezolvat la întreruperea tratamentului sau la reducerea dozei de gabapentin.

- O mică parte din persoanele tratate cu antiepileptice, cum ar fi gabapentina, au avut gânduri de a-și face rău sau a se sinucide. Dacă aveți astfel de gânduri, contactați imediat medicul dumneavoastră.

- Când aveți semne de inflamație acută a pancreasului, cum ar fi plângeri abdominale prelungite, greață, vărsături recurente. În acest caz, tratamentul cu gabapentin trebuie întrerupt și trebuie efectuat un examen clinic, precum și parametrii de laborator corespunzători. Nu există date adecvate privind utilizarea gabapentinei în prezența inflamației cronice a pancreasului (pancreatită).

Gabagamma 100 mg nu este recomandat pentru tratamentul epilepsiei la copii cu vârsta sub 12 ani, precum și pentru tratamentul nevralgiei dureroase la copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani, deoarece există o experiență insuficientă cu privire la eficacitatea și siguranța tratament la acest grup de pacienți.

Pacienți vârstnici

Nu au fost efectuate studii sistematice cu gabapentina la pacienți cu vârsta peste 65 de ani. Experiența din studiile clinice nu a evidențiat o diferență între reacțiile adverse la pacienții cu vârsta peste 65 de ani comparativ cu cei de la pacienții mai tineri. altfel, dozele obișnuite sunt: ​​").

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă, trebuie să luați Gabagamma 100 mg numai după examinarea atentă a raportului beneficiu-risc de către medicul dumneavoastră, deoarece nu există suficiente studii cu privire la utilizarea sa în timpul sarcinii la om. Ca și în cazul altor medicamente antiepileptice, mai ales atunci când este utilizat în terapia combinată, ar putea fi de așteptat un risc crescut pentru dezvoltarea fetală. În general, riscul de afectare a embrionului/fătului este mai mic atunci când este tratat cu un singur medicament care conține un singur medicament (monoterapie), la cea mai mică doză posibilă și cu acid folic înainte și în timpul sarcinii. Există riscuri potențiale atunci când este utilizat în asociere cu alte medicamente antiepileptice Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, dacă rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Gabagamma 100 mg sau dacă intenționați să rămâneți gravidă. În niciun caz nu trebuie să încetați să luați medicamentul fără sfatul medicului, deoarece o criză epileptică poate afecta copilul/fătul.

Substanța activă gabapentin trece în laptele matern. Deoarece reacțiile adverse severe la sugar nu pot fi excluse atunci când luați Gabagamma 100 mg, medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă tratamentul dumneavoastră cu Gabagamma 100 mg trebuie întrerupt (luând în considerare importanța tratamentului antiepileptic cu Gabagamma 100 mg). mama) sau trebuie să întrerupeți alăptarea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Gabapentina poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Medicamentul acționează asupra sistemului nervos central și poate provoca somnolență, amețeli, vertij și alte simptome similare și, prin urmare, este potențial periculos pentru pacienții care conduc sau conduc utilaje. Acest fapt trebuie luat în considerare, în special la începerea terapiei sau la creșterea dozei.

Informații importante despre unele componente ale Gabagamma 100 mg

Acest medicament conține lactoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați început recent să luați orice alte medicamente. Acest lucru se aplică și medicamentelor fără prescripție medicală.

Antiacidele (medicamente care se leagă de acizii stomacului) reduc biodisponibilitatea gabapentinei (cantitatea de substanță activă disponibilă în organism) cu până la 24%. Dacă luați un medicament antiacid, trebuie să luați gabapentină cel mai devreme la două ore după administrarea acestuia.

Nu au fost observate interacțiuni între gabapentină și fenobarbital, fenitoină, acid valproic sau carbamazepină (alte substanțe active utilizate pentru tratarea epilepsiei), dar este adesea utilizat în combinație cu alte medicamente antiepileptice despre care se știe că reduc activitatea contraceptivelor hormonale (contraceptive orale), „Pastile”). Cu o astfel de terapie combinată, ar trebui luată în considerare eșecul contraceptiv.Efectele secundare ale gabapentinei asupra sistemului nervos central, cum ar fi amețeli și mers instabil, pot fi agravate de alcool și de medicamente ilicite. -rezultate pozitive pot fi raportate la determinarea proteinei totale în urină cu benzi test. Prin urmare, se recomandă utilizarea altor metode (metoda mai specifică de precipitare a acidului sulfosalicilic).

Utilizarea Gabagamma 100 mg împreună cu alimente și băuturi

Efectele Gabagamma 100 mg nu sunt afectate atunci când se administrează împreună cu alimente. Consumul de alcool poate crește efectele secundare ale Gabagamma 100 mg asupra sistemului nervos central (vezi „Administrarea altor medicamente”).

3. CUM SĂ LUAȚI GABAGAMMA 100 mg

Luați întotdeauna Gabagamma 100 mg numai conform indicațiilor medicului dumneavoastră. Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul dacă nu sunteți sigur.

Metoda de aplicare

Luați capsulele fără să mestecați suficient lichid (de exemplu, un pahar cu apă). Aportul se poate face indiferent de mese.Timpul dintre seara și următoarea doză dimineața nu trebuie să depășească 12 ore pentru a preveni riscul de noi atacuri.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel, dozele obișnuite sunt: ​​În legătură cu dozele mai mari, sunt disponibile alte concentrații adecvate ale medicamentului. Pentru o doză de 300 mg doze unice, medicul dumneavoastră vă va prescrie o altă concentrație a medicamentului. care conține 300 mg gabapentină.Epilepsie

Doza efectivă de gabapentină este de 900 - 3600 mg pe zi.

Adulți și adolescenți:

Tratamentul începe cu capsule tari care conțin 300 mg de gabapentină. În primele trei zile, se poate ajunge treptat la o doză de 900 mg pe zi. Alternativ, 300 mg de gabapentină (corespunzător 900 mg) pot fi, de asemenea, luate de 3 ori pe zi din prima zi. doza zilnică). Doza zilnică poate fi apoi crescută la 1200 mg gabapentină și, dacă este necesar, se poate efectua o creștere suplimentară treptată a dozei cu 300 mg gabapentină pe zi până la atingerea unei doze maxime de 3600 mg gabapentină pe zi. trei doze pe zi. Dacă se utilizează o doză mare și creșterea dozei este foarte rapidă, riscul de amețeală crește în timpul perioadei de dozare. Nu este necesar să se monitorizeze concentrațiile plasmatice de gabapentină, pentru a optimiza terapia.

Neuropatie dureroasă la pacienții cu diabet zaharat sau neuropatie după infecția cu herpes zoster: În general, rezultatul se obține cu doze de 1800 - 2400 mg pe zi, dar în unele cazuri poate fi necesară creșterea dozei la maximum 3600 mg pe zi.

Tratamentul începe cu capsule tari care conțin 300 mg de gabapentină. În primele trei zile, se poate ajunge treptat la o doză de 900 mg pe zi. Apoi, într-o perioadă de o săptămână, doza zilnică poate fi crescută la o doză de 1800 mg gabapentina zilnic împărțită în trei doze. Dacă este necesar, în săptămâna următoare, doza zilnică poate fi crescută la 2400 mg pe zi și, dacă este necesar, poate fi efectuată o creștere suplimentară treptată a dozei cu 300 mg gabapentină pe zi până la atingerea unei doze maxime de 3600 mg. mg gabapentină zilnic. Creșterea dozei până la atingerea dozei de întreținere este lentă pentru a reduce riscul reacțiilor adverse. Nu există date despre siguranța și eficacitatea gabapentinei atunci când este utilizat pentru aceste indicații timp de mai mult de 5 luni.

Pacienții cu hemodializă primesc o doză inițială de 300-400 mg gabapentină. 200-300 mg gabapentin (corespunzător la 2-3 capsule Gabagamma 100 mg) se administrează apoi la fiecare 4 ore de hemodializă. În zilele fără dializă, nu se efectuează tratament cu gabapentina. Pacienți cu risc ridicat

La pacienții cu afecțiuni generale severe, cu greutate corporală redusă sau după transplantul de organe, creșterea dozei trebuie efectuată pas cu pas utilizând Gabagamma 100 mg (corespunzător la 100 mg gabapentin).

Durata de utilizare

Durata de utilizare este determinată în funcție de nevoile pacientului. Tratamentul epilepsiei este de obicei pe termen lung.

Dacă luați mai mult Gabagamma 100 mg decât trebuie:

Spuneți imediat medicului dumneavoastră despre supradozaj! Acesta va determina severitatea supradozajului și va determina măsurile necesare.Simptomele supradozajului includ amețeli, incertitudine de mers, vedere dublă, vorbire neclară, tulburări de articulație, somnolență, tulburări de conștiență (letargie), apatie și diaree ușoară. eliminat din plasmă prin hemodializă. Experiența de până acum a arătat că acest lucru nu este de obicei necesar.

Dacă uitați să luați Gabagamma 100 mg

Vă rugăm să nu compensați doza uitată și nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să urmați regimul de 100 mg Gabagamma conform prescripției medicului dumneavoastră. Întrebați-l pe medicul dumneavoastră dacă doza unică uitată de gabapentină nu ar putea fi compensată printr-o doză suplimentară administrată ulterior (de exemplu, dacă timpul scurs de la ultima administrare este mai mare de 12 ore).

Dacă încetați să luați Gabagamma 100 mg

Nu trebuie să întrerupeți Gabagamma 100 mg la propria discreție fără prescripția medicului. Vă rugăm să rețineți că reducerea dozei, întreruperea sau înlocuirea cu un alt produs antiepileptic trebuie efectuată treptat în decurs de cel puțin o săptămână. Întreruperea bruscă poate duce la simptome de sevraj, poate crește riscul unei creșteri a convulsiilor și poate duce chiar la o serie prelungită de convulsii epileptice (statusepilepticus).

Cele mai frecvente efecte secundare posibile sunt: ​​tulburări ale sistemului nervos central, scăderea atenției și capacității de concentrare, somnolență, oboseală, nesiguranță a mersului, amețeli, cefalee, greață, vărsături, creștere în greutate, nervozitate, insomnie, nistagmus, tulburări de sensibilitate, cum ar fi furnicături., pierderea poftei de mâncare.

În combinație cu alte medicamente antiepileptice, au fost raportate reacții adverse la aproximativ 50% dintre pacienți.

Tulburări generale:

Frecvente: letargie, oboseală, somnolență, somnolență, oboseală, amețeală, cefalee, insomnie, creștere în greutate, pierderea poftei de mâncare, edem periferic sau umflarea întregului corp (retenție de apă în țesuturi), creșterea poftei de mâncare. amețeli.Rare: reacție de sevraj (durere, durere toracică chinuitoare, transpirație).

Tulburări ale sistemului nervos:

Frecvente: tulburări ale mersului, nistagmus, tremur, amnezie, tulburări senzoriale, cum ar fi furnicături, tremurături, reflexe crescute, slăbite sau absente, atenție scăzută și capacitatea de concentrare, tulburări mentale, de vorbire și de memorie, tulburări de articulare, tulburări de mers. sensibilitate la stimuli senzoriali Rare: tulburări motorii (coreoatetoza, diskinezie, distonie).

Frecvente: vărsături, greață, diaree, gură uscată, indigestie, constipație, dureri abdominale, anomalii dentare, gingivită, stare de rău. Mai puțin frecvente: flatulență (flatulență crescută). Foarte rare: hepatită.

Frecvente: nervozitate, dispoziție deprimată, dezorientare, confuzie și instabilitate emoțională, anxietate. În plus, în studiile clinice la copii cu vârsta sub 12 ani au fost raportate comportamente agresive și abilități motorii crescute. ), ostilitate

Frecvente: tulburări vizuale, cum ar fi tulburări de vedere (ochi leneș), vedere dublă, vedere redusă

Tulburări ale urechii și labirintului:

Rare: tinitus.

Tulburări musculo-scheletice, ale țesutului conjunctiv și ale oaselor:

Frecvente: dureri la nivelul articulațiilor, mușchilor, spatelui inferior, fracturi osoase.

Tulburări ale sângelui și ale sistemului limfatic:

Frecvente: scăderea numărului de celule albe din sânge. Mai puțin frecvente: modificări ale nivelului de zahăr din sânge. Rare: scăderea numărului de trombocite, modificări ale glicemiei la pacienții cu diabet zaharat

Frecvente: dilatarea vaselor de sânge, hipertensiune arterială Rare: palpitații.

Tulburări respiratorii, toracice și mediastinale:

Frecvente: nas curbat, durere în gât, tuse Mai puțin frecvente: dificultăți de respirație.

Rare: infecții ale tractului respirator superior.

Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat:

Frecvente: prurit, hemoragie cutanată (purpură), erupție cutanată. Rare: urticarie, căderea părului, umflarea pielii și a mucoaselor (angioedem). Foarte rare: boli alergice ale pielii (sindrom Stevens-Johnson și Eritem multiform)

Tulburări renale și urinare:

Frecvente: retenție urinară, infecții ale tractului urinar Rare: insuficiență renală acută.

Influența asupra parametrilor de laborator:

Au fost raportate creșteri ale enzimelor hepatice cu asocierea gabapentinei cu alți agenți antiepileptici. Au fost raportate cazuri de: inflamație a pancreasului (pancreatită hemoragică), scăderea tensiunii arteriale, încetinirea ritmului cardiac, sincopă, fibrilație atrială și fibrilație atrială. erupții cutanate la pacienții tratați cu gabapentină. La mai mulți pacienți s-a observat o posibilă creștere dependentă de doză a frecvenței convulsiilor. De asemenea, au fost raportate convulsii asociate cu doza, recurente, necaracteristice.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ GABAGAMMA 100 mg

A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați Gabagamma după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare este considerată a fi ultima zi a lunii respective. Temperatura sub 25 ° C. Păstrați blistere în ambalajul original.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Gabagamma 100 mg capsule

Substanța activă este gabapentina. Fiecare capsulă conține 100 mg gabapentină.

Excipienți: Conținutul capsulei: lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc.

Acoperire capsulă: gelatină, dioxid de titan (E 171).

Cum arată Gabagamma 100 mg capsule și conținutul ambalajului

100 mg este disponibil în trei ambalaje: 20, 50 și 100 capsule. Capsulele sunt colorate în alb.