Găsirea tratamentelor sigure și eficiente pentru persoanele care trăiesc cu hemofilie și alte tulburări rare de coagulare a sângelui

coagulare sângelui

Hemofilie

Hemofilia este o tulburare moștenită rară și severă de coagulare a sângelui care afectează capacitatea sângelui de a se coagula, ceea ce înseamnă că persoanele cu hemofilie sângerează mai mult decât în ​​mod normal. Se estimează că aproximativ 1 din 10.000 de persoane sunt afectate de hemofilie, 450.000 de persoane din întreaga lume trăind cu hemofilie .

Hemofilia este o boală genetică și se transmite de obicei de la un părinte la un copil, deși aproximativ o treime din cazuri sunt cauzate de o mutație spontană. Genele de hemofilie A și B se află pe cromozomul X, deci afectează în principal bărbații.

Există două tipuri diferite de hemofilie. Cel mai frecvent tip este hemofilia A, în care persoana nu are suficient factor VIII de coagulare. Hemofilia B este mai puțin frecventă și oamenii nu au suficient factor de coagulare IX, care reprezintă doar 15-20% din numărul total de cazuri de hemofilie.