Cromatografia gazoasă este o metodă frecvent utilizată în laboratoarele industriale și de cercetare pentru determinarea calitativă și cantitativă a diferitelor substanțe chimice prezente într-un amestec. Detectarea unor cantități foarte mici face ca această metodă să fie preferată pentru controlul poluării mediului, precum și utilizarea acesteia în laboratoarele de dopaj criminalistic. Probele analizate trebuie să aibă suficientă stabilitate la temperatură și volatilitate.

Cromatografia gazoasă este o metodă frecvent utilizată în laboratoarele industriale și de cercetare pentru determinarea calitativă și cantitativă a diferitelor substanțe chimice prezente într-un amestec. Detectarea unor cantități foarte mici face ca această metodă să fie preferată pentru controlul poluării mediului, precum și utilizarea acesteia în laboratoarele de dopaj criminalistic. Probele analizate trebuie să aibă suficientă stabilitate la temperatură și volatilitate.

  • Principiile de bază ale cromatografiei gazoase nu diferă de alte tehnici de separare cromatografică - și aici este necesară o fază în mișcare și staționară. Gazul purtător acționează ca o fază mobilă (heliu, argon, azot), iar faza staționară este un film subțire de polimer atașat chimic sau fizic la peretele coloanei. Separarea substanțelor se bazează pe gradul diferit de interacțiune a analitului cu faza staționară - o interacțiune mai puternică duce la o mai lungă ședere a analitului în coloană (este nevoie de mai mult timp pentru a trece prin el), ducând la un timp mai lung de detenţie.
  • Factori care afectează separarea în cromatografia gazoasă
  • Presiunea aburului

Punctul de fierbere al unei substanțe este de obicei legat de polaritatea acesteia. Cu cât punctul de fierbere este mai scăzut, cu atât este mai mare presiunea de vapori a substanței, care este o condiție prealabilă pentru un timp de retenție mai scurt - analitul rămâne mai mult în faza gazoasă. Pe baza acestei proprietăți a substanțelor, analiții cu punct de fierbere scăzut sunt preferați ca solvenți în cromatografia gazoasă.

  • Polaritatea componentelor și faza staționară

Cu aceeași polaritate a analiților și a fazei staționare, timpul de retenție crește datorită prezenței unor interacțiuni puternice între ele. Ca rezultat, la aceeași temperatură, compușii polari au un timp de retenție mai lung pe o fază staționară polară și un timp de retenție mai scurt pe un non-polar.

  • Temperatura coloanei

Temperatura excesiv de ridicată a coloanei va asigura eluția foarte rapidă a probei din coloană, dar va exista și o separare foarte slabă între componente - analiții se vor opri de cele mai multe ori în faza mobilă de gaz. Astfel, proprietatea substanțelor chimice de a fi reținute în funcție de structura lor chimică la diferite momente de reținere se pierde. Cea mai bună separare se obține utilizând un program de temperatură în gradient. În acest fel, se utilizează simultan diferite polarități și punct de fierbere ale diferitelor substanțe.

  • Debitul gazului purtător

Debitul ridicat reduce timpul de retenție, dar degradează rezoluția coloanei - analiții sunt împinși direct din coloană fără a putea interacționa cu faza staționară.

  • Lungimea coloanei

Coloana mai lungă îmbunătățește separarea dintre substanțele chimice, dar se face un compromis - pe măsură ce separarea crește, care este proporțională cu lungimea coloanei, lățimea vârfului crește. Moleculele de gaz nu se mișcă într-o singură direcție, ceea ce duce la o relație inversă între debitul și lățimea vârfului.

  • Volumul probei injectate

În mod ideal, avem o formă simetrică a semnalului primit (curba Gaussiană). Dacă se injectează prea mult, apar vârfuri de coadă, ceea ce duce la o separare slabă a analitului. Majoritatea detectoarelor sunt suficient de sensibile și nu au nevoie de multă probă pentru a da un semnal bun. În condiții normale, doar 1-2% din probă ajunge la coloana cromatografică, deoarece majoritatea cromatografelor gazoase funcționează în modul „divizat”, tocmai pentru a evita supraîncărcarea coloanei. În modul "splitless", lucrul se efectuează numai la concentrații foarte scăzute ale probei analizate.

Selectați coloana GC

cromatografia

Din valoarea lui ƅ se poate determina faza cea mai potrivită pentru un compus dat - filmele mai subțiri sunt mai potrivite pentru compușii cu greutate moleculară mare.

Avantaje și dezavantaje

  1. Avantaje