Index de conținut

  • Limfom
  • Diagnostic
  • Etape
  • Tratament
  • Efecte secundare
  • Dupa tratament

Limfomul folicular este un cancer care se dezvoltă în celulele albe din sânge, sistemul limfatic și măduva osoasă. Limfomul folicular este un limfom non-Hodgkin bine definit caracterizat prin celule ale sistemului limfatic care se divid necontrolat și formează tumori. Sistemul limfatic este format din vase care trec prin fluxul sanguin, precum și ganglioni limfatici situați în jurul vaselor și organelor. Țesutul limfoid este format din diferite tipuri de celule care ajută organismul să lupte împotriva agenților infecțioși.

Majoritatea celulelor sunt limfocite (un tip de celule albe din sânge) care sunt împărțite în două tipuri principale - limfocite B (B) și limfocite T. Diferite tipuri de limfoame pot proveni din diferite tipuri de limfocite, dar limfomul folicular este derivat din limfocitele B. Celulele maligne cresc împreună și formează noduli. Sistemul limfatic include și unele organe care sunt, de asemenea, alcătuite din țesut limfoid, cum ar fi timusul, splina și amigdalele. Sistemul limfatic filtrează sângele, limfa (lichidul care circulă în sistemul limfatic), scurge lichidul din țesuturi înapoi în sânge și combate infecțiile. Odată ce țesutul limfatic este localizat pe tot corpul, boala poate proveni oriunde. Măduva osoasă poate fi infiltrată de limfocite și, prin urmare, nu își îndeplinește funcția în mod corespunzător. Numărul crescut de limfocite împiedică celulele roșii din sânge și trombocitele să își îndeplinească funcțiile. Limfomul folicular crește de obicei încet.

care sunt

Schema sistemului limfatic

Limfomul folicular este frecvent ?
În comparație cu cancerul de sân la femei și cancerul de prostată la bărbați, limfoamele non-Hodgkin sunt mai puțin frecvente. Cu toate acestea, acestea sunt al șaselea cel mai frecvent cancer din Europa. Limfoamele non-Hodgkin sunt responsabile de aproximativ 3% din toate cazurile de cancer, dintre care 25% sunt limfoame foliculare.
Numărul cazurilor nou diagnosticate a crescut de la 2-3 cazuri la 100.000 în 1950 la 5-7 la 100.000 în prezent.
În general, riscul crește odată cu vârsta. Crește între 5 și 7 ori după vârsta de 65 de ani.