de LexMedica News · Publicat 10.02.2020 · Actualizat 10.02.2020

unor

20 de mii de copii cu nevoi educaționale speciale și boli cronice beneficiază de sprijin de resurse de la 5 mii de specialiști din țară, dar totuși în țara noastră continuă refuzurile de admitere la grădinițe și școli ale copiilor care suferă de epilepsie. De aceea, medicii și părinții copiilor cu epilepsie insistă să schimbe cadrul legal.

Absența unor medicamente stabilite, dar eficiente și ieftine, medicamente de urgență pentru epilepsie și lipsa unui medicament nou de peste 10 ani. Acestea sunt principalele probleme cu care se confruntă pacienții cu epilepsie din țara noastră

Asociația Părinților Copiilor cu Epilepsie și Societatea împotriva Epilepsiei au sărbătorit astăzi Ziua Internațională pentru Combaterea Epilepsiei cu o discuție în capitală.

6.656 de copii au primit medicamente pentru epilepsie prin NHIF din septembrie 2019 și 1.133 de copii cu vârsta sub 18 ani au fost spitalizați. Potrivit lui Sabeva, acesta este un „număr extrem de mic și nerealist”, deoarece, potrivit datelor OMS, 1% din populația lumii suferă de epilepsie.

Potrivit experților, cu un tratament adecvat, 70% dintre persoanele cu epilepsie pot duce o viață deplină.

„Avem specialiști minunați, specialiști foarte buni ... Avem deja toate tratamentele posibile. Avem și tratament chirurgical, care, deși pentru un număr mic de oameni, este de clasă mondială. Există, de asemenea, experimente intensificate în dieta ketogenică, pe care insistăm de ani de zile ... Problema noastră este legată de medicamente ... De 10 ani, niciun medicament nou pentru tratamentul epilepsiei nu a fost înregistrat în țara noastră prin Fondul de asigurări de sănătate. Și nu numai asta, ci și medicamentele dispar, ceea ce înseamnă că acei oameni care le iau trebuie să meargă și să dezvolte un puternic „comerț cu valize” cu țările judecate și mai îndepărtate. Toată lumea trebuie să se salveze. ".