optima

Vedeți mai multe produse de la: SOPHARMA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

METILPREDISONOL

Metilprednisolonul este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Metilprednisolonul este un medicament care aparține grupului de corticosteroizi. Metilprednisolonul are un puternic efect antiinflamator.

1. CE ESTE METIL PREDNISOLONE SOPHARMA ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI METILPEDNISOLON SOPHARMA

Nu utilizați Metilprednisolon Sopharma

• dacă sunteți alergic (hipersensibil) la metilprednisolonă sau la oricare dintre celelalte componente ale Metilprednisolonului Sopharma;

• dacă aveți infecții fungice sistemice;

• la copiii prematuri.

Aveți grijă deosebită cu Metilprednisolon Sopharma

Înainte de a începe tratamentul cu Metilprednisolon Sopharma, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți tuberculoză nedetectată sau activă, boli mintale în trecut; infecție cu herpes; boala corneei (cheratita); ulcer gastric sau intestinal; Sindromul Cushing (o boală care se dezvoltă ca urmare a bolii glandei suprarenale); boli ale sistemului gastro-intestinal (diverticuli; anastomoze intestinale proaspete); osteoporoză, evenimente tromboembolice, insuficiență renală, diabet zaharat, hipertensiune arterială, glaucom (presiune intraoculară crescută), infecții locale sau generale, condiții de imunitate suprimată (SIDA, varicelă), miastenie gravis (boală cu slăbiciune musculară severă).

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți pe cale sau veți fi vaccinat (inclusiv după vaccinarea împotriva varicelei).

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați:

• barbiturice (somnifere), rifampicină (un medicament utilizat pentru tratarea tuberculozei) și fenitoină (un medicament antiepileptic);

• glicozide cardiace (medicamente utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace);

• salidiuretice (dezhidratante);

• medicamente antidiabetice orale;

• anticoagulante cumarinice (anticoagulante);

• salicilați și antiinflamatoare nesteroidiene.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Dacă sunteți gravidă, tratamentul cu Metilprednisolon Sopharma trebuie efectuat numai sub supraveghere medicală. În primele trei luni de sarcină, utilizarea sa trebuie evitată, cu excepția indicațiilor excepționale.

Corticosteroizii trec în laptele matern și pot afecta sugarul, de aceea alăptarea trebuie întreruptă dacă este necesar un tratament cu metilprednisolonă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Metilprednisolon Sopharma nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Informații importante despre unele componente ale metilprednisolonului Sopharma

Medicamentul conține sodiu mai mic de 1 mmol (23 mg) pe doză, adică în esență „fără sodiu”. practic nu conține sodiu.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI METILPEDNISOLON SOPHARMA

Metilprednisolon Sopharma este administrat de personal medical calificat. Dacă aveți întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Doza este determinată de medicul dumneavoastră și depinde de gravitatea stării dumneavoastră.

• Doza inițială variază de obicei de la 10 mg la 500 mg pe zi.

În timpul tratamentului de lungă durată cu Metilprednisolonă Sopharma, tratamentul trebuie întrerupt cu reducerea treptată a dozei.

• La copii, dozele terapeutice sunt de 0,8-1,5 mg/kg greutate corporală pe zi.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Metilprednisolon Sopharma poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
În timpul tratamentului cu produsul, echilibrul apă-electrolit poate fi perturbat, care se manifestă prin retenție de lichide în organism, retenție de sodiu și excreție crescută de potasiu în urină. La pacienții predispuși poate provoca slăbiciune musculară cardiacă (insuficiență cardiacă).

Rareori, pot apărea slăbiciune musculară, ruptură de tendon, fracturi osoase patologice.

La unii pacienți, este posibilă exacerbarea bolii ulcerului peptic, colita ulcerativă (inflamația colonului), pancreatita (inflamația pancreasului), inflamația esofagului. Metilprednisolonul Sopharma poate determina creșterea nivelului unor parametri de laborator în sânge (ALT, SGPT, AST, SGOT, fosfatază alcalină).

Alte reacții adverse posibile sunt: ​​pete pe piele, pete de sângerare, erupții cutanate, dermatită de contact, acnee steroidă, decolorare a pielii, creșterea părului, vindecare întârziată a rănilor; depresie, frică, iritabilitate, insomnie, euforie, convulsii la copii, tulburări mentale; diabet zaharat cu steroizi; tulburări menstruale (amenoree), impotență, întârziere a creșterii la copii, proteinurie (excreție de proteine ​​în urină), hematurie (sânge în urină); limfopenie (reducerea limfocitelor din sânge), scurtând timpul de coagulare; cataractă (tulburarea lentilei ochiului, perdele), presiune intraoculară crescută, exoftalmie (umflarea ochilor), reacții de hipersensibilitate, inclusiv anafilactice.

Utilizarea Metilprednisolonului Sopharma poate masca manifestările infecției în organism sau poate exacerba o infecție latentă. Abcesele sterile se pot dezvolta la locul de aplicare, infecție cu încălcarea regulilor de injecție sterilă.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ METILPEDNISOLON SOPHARMA

• În ambalajul original, într-un loc întunecat, la o temperatură sub 25 ° С.

• Nu înghețați!

• A nu se lasa la indemana copiilor.

• Nu utilizați Metilprednisolon Sopharma după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

• Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține Metilprednisolon Sopharma

• Substanța activă este succinat de metilprednisolon sodic, corespunzător Metilprednisolon 6,31 mg; 15,78 mg; 40 mg; 125 mg; 250 mg.

• Celelalte componente sunt: ​​hidrogen fosfat disodic dihidrat, dihidrogen fosfat sodic monohidrat.

• Fiecare fiolă cu solvent Apă sterilizată pentru preparate injectabile conține 1 ml, 2 ml sau 5 ml apă pentru preparate injectabile.

Cum arată Metilprednisolon Sopharma și conținutul ambalajului

Pulbere liofilă de culoare albă până la aproape albă.

Ambalajul conține fiole de sticlă incoloră cu pulbere pentru soluție injectabilă, împreună cu fiole de solvent într-o cutie de carton și un prospect.

• Metilprednisolon Sopharma 6,31 mg - 5 și 10 fiole de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 ml într-un blister din folie de PVC;

• Metilprednisolon Sopharma 15,78 mg - 5 și 10 fiole de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 ml într-un blister din folie de PVC;

• Metilprednisolon Sopharma 40 mg - 10 fiole de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 1 ml într-un blister din folie de PVC;

• Metilprednisolon Sopharma 125 mg - 5 fiole de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 2 ml într-un blister din folie de PVC;

• Metilprednisolon Sopharma 250 mg - 5 fiole de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă 5 ml într-un blister din folie de PVC.

Următoarele informații sunt destinate numai profesioniștilor din domeniul medical sau medical:

Metoda de aplicare:

Perfuzie intravenoasă, intravenoasă și intramusculară. Metoda preferată pentru utilizarea inițială în situații de urgență este injecția intravenoasă.

Pregătirea soluției:

Solventul din a doua fiolă este adăugat la fiola de pulbere pentru soluție injectabilă. Dacă produsul este administrat prin perfuzie, soluția astfel preparată se adaugă la o cantitate diferită de soluție de perfuzie - 5% dextroză, soluție salină izotonică sau 5% dextroză în soluție salină izotonică.

Nu trebuie amestecat cu alte medicamente într-o singură seringă! Înainte de a aplica produsul, verificați culoarea și claritatea soluției pentru administrare parenterală!

Doza inițială variază de la 10 mg la 500 mg pe zi, în funcție de gravitatea afecțiunii și de răspunsul terapeutic. Dozele mai mari (peste 250 mg) trebuie administrate foarte lent timp de minimum 30 de minute. În situații de urgență, se recomandă administrarea intravenoasă a produsului în doze mari pentru o perioadă scurtă de timp. După stabilizarea stării pacientului, doza se reduce și se trece la tratamentul cu medicamente orale.
În timpul tratamentului de lungă durată cu metilprednisolonă, tratamentul trebuie întrerupt cu reducerea treptată a dozei.

În terapia cu impulsuri, se administrează doze mari (peste 1 g pe zi) timp de 3 zile.

• Șoc - 125 mg la fiecare 2-6 ore sau 250 mg la 4-6 ore. 30 mg/kg greutate corporală poate fi administrat, de asemenea, la fiecare 24 de ore.

Se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă timp de cel puțin 10 până la 30 de minute. Dozele mari nu trebuie utilizate mai mult de 48 până la 72 de ore, cu condiția ca starea pacientului să nu se îmbunătățească.

• Pentru imunosupresie - pentru a preveni respingerea organelor în transplanturile de organe (în special rinichi) Metilprednisolon se administrează în doze de 0,5 g până la 2 g intravenos la fiecare 24-48 de ore.

• În edem cerebral - 40-125 mg la fiecare 4 până la 6 ore intravenos sau intramuscular timp de 4 până la 7 zile (până când starea pacientului se stabilizează).

• În alte condiții - Metilprednisolonul Sopharma este utilizat ca terapie adjuvantă pentru tratamentul pacienților cu colită ulcerativă, cu doze de 20 până la 40 mg administrate în perfuzie continuă de 3 până la 7 ori pe săptămână timp de 2 sau mai multe săptămâni.

• Copii: la copii, dozele terapeutice sunt de 0,8-1,5 mg/kg greutate corporală pe zi.

Întreruperea terapiei

Reducerea bruscă a dozei sau încetarea bruscă a corticosteroizilor după tratament prelungit poate duce la insuficiență suprarenală acută. Această insuficiență poate persista luni de zile după întreruperea utilizării, prin urmare, dacă apare o situație stresantă în această perioadă (traumatisme, intervenții chirurgicale, boli severe), terapia cu corticosteroizi trebuie reatribuită sau poate fi necesară creșterea dozei. Întreruperea tratamentului cu corticosteroizi, în special după terapia de lungă durată, ar trebui să fie lentă cu reducerea treptată a dozei.

Supradozajul cu corticosteroizi se datorează aproape întotdeauna utilizării lor în doze mari la pacienții cu nevoi fiziologice normale. Tratamentul este simptomatic. Tratamentul cu corticosteroizi este întrerupt treptat. În caz de supradozaj nu există un antidot specific.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul: Bulgaria