metoprolol

Vedeți mai multe produse de la: STADA

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

METOPROLOL

Metopropol este un medicament eliberat pe bază de rețetă. Metopropol este utilizat pentru tensiunea arterială crescută. Metopropol nu trebuie utilizat pentru sindromul sinusal.

Indicații:

- tensiune arterială crescută

- boală arterială coronariană

- sindrom cardiac hiperkinetic

- tratament intensiv sau de lungă durată după infarctul miocardic (prevenirea reinfarctului)

- profilactic în migrenă

Contraindicații:

Când nu utilizați Metoprolol Stada 100?

Metoprolol Stada 100 nu trebuie utilizat în:

Metoprolol Stada ® 100 nu trebuie utilizat în:

- bloc AV de gradul II sau III,

- tulburări ale conducerii sinusale a impulsurilor cardiace (bloc CA),

- insuficiență miocardică evidentă,

- bradicardie (puls sub 50 de bătăi pe minut înainte de tratament),

- hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică mai mică de 90 mm Hg),

- aciditate crescută a sângelui (acidoză),

- forme avansate de tulburări ale circulației arteriale periferice,

- hiperactivitate bronșică (de exemplu astm bronșic),

- tratament concomitent cu inhibitori MAO (cu excepția inhibitorilor MAO),

- hipersensibilitate dovedită la Metoprolol Stada 100 sau alte beta-blocante.

Administrarea intravenoasă de antagoniști de calciu de tip verapamil sau diltiazem sau alte antiaritmice (cum ar fi disopiramida) este contraindicată la pacienții tratați cu Metoprolol Stada 100 (cu excepția condițiilor speciale de supraveghere).

Când utilizați Metoprolol Stada 100 numai după consultarea medicului dumneavoastră?

În următoarele condiții, Metoprolol Stada 100 trebuie utilizat numai cu extremă prudență. De asemenea, discutați cu medicul dumneavoastră dacă ați avut oricare dintre aceste afecțiuni înainte.

Metoprolol Stada 100 trebuie utilizat cu precauție în:

pacienți cu bloc AV de gradul I,

- diabetici cu instabilitate marcată a nivelului de zahăr din sânge (datorită riscului de crize hipoglicemice severe),

pacienții care urmează o dietă strictă pentru perioade lungi de timp și cei supuși unui efort fizic puternic (din cauza riscului de crize hipoglicemice severe),

- pacienți cu feocromocitom (tumori secretoare de hormoni din partea medulară a glandei suprarenale), Metoprolol Stada 100 în aceste cazuri poate fi utilizat numai după un tratament anterior cu alfa-blocante,

- pacienți cu funcție hepatică redusă.

La pacienții cu o sarcină ereditară sau psoriazis preexistent, beta-blocantele sunt prescrise numai după o analiză atentă a beneficiului scontat împotriva riscurilor potențiale.Beta-blocantele pot crește susceptibilitatea la alergeni și severitatea reacțiilor anafilactice. Prin urmare, acestea trebuie utilizate numai dacă sunt absolut necesare la pacienții cu predispoziție la reacții severe de hipersensibilitate și la cei care iau medicamente antialergice specifice (din cauza riscului de reacții anafilactice excesive).

Ce trebuie să știți dacă sunteți gravidă sau alăptați?

Metoprolol Stada 100 trebuie utilizat în timpul sarcinii (în special în primele 3 luni) numai în indicații stricte și cu o evaluare strictă a beneficiului scontat împotriva riscurilor potențiale. Există dovezi care sugerează că metoprololul reduce perfuzia placentară și, prin urmare, poate perturba creșterea a fătului. Utilizarea altor beta-blocante a fost asociată cu avortul spontan, nașterea prematură și moartea fetală intrauterină. Tratamentul cu metoprolol trebuie oprit cu 48-72 de ore înainte de data preconizată a nașterii, deoarece medicamentul poate provoca bradicardie, hipotensiune arterială și hipoglicemie la nou-născut. Dacă acest lucru nu este posibil, nou-născutul trebuie monitorizat îndeaproape în primele 48-72 de ore după naștere.Metoprololul se excretă în laptele matern la niveluri similare nivelurilor serice ale mamei. Sugarii trebuie monitorizați pentru a detecta semne de beta-blocadă. Cantitatea de metoprolol administrată în laptele matern poate fi redusă prin alăptare la numai 3-4 ore după administrarea acestui medicament.

Precauții de utilizare:

În caz de insuficiență hepatică severă, eliminarea Metoprolol Stada 100 este întârziată și, prin urmare, doza trebuie redusă. Deoarece pot fi mascate semnele de avertizare ale nivelului scăzut de zahăr din sânge, este necesară monitorizarea regulată a glicemiei. lichid lacrimal. La pacienții cu insuficiență renală severă, în unele cazuri, a fost raportată deteriorarea funcției renale în timpul tratamentului cu beta-blocante. Prin urmare, tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie să fie însoțit de o monitorizare atentă a funcției renale.

Întreruperea sau schimbarea tratamentului este permisă numai la sfatul medicului. Dacă tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie oprit sau oprit după utilizare prelungită, acest lucru trebuie făcut lent, deoarece întreruperea bruscă poate duce la ischemie cardiacă care provoacă angina pectorală, infarct miocardic sau creșterea tensiunii arteriale.

Ce trebuie să aveți în vedere atunci când conduceți, folosiți utilaje sau lucrați pe locuri de joacă instabile?

Pacienții care iau acest medicament trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă. Reacții individuale diferite pot schimba atenția într-o asemenea măsură încât capacitatea de a participa activ la traficul rutier, de a lucra cu mașini sau de a lucra pe locuri instabile este afectată. Acest lucru este valabil mai ales la începutul tratamentului, când doza este crescută sau tratamentul se schimbă brusc și când se consumă alcool în același timp.

Interacțiuni medicamentoase:

Notă:

Dozajul, metoda și durata de administrare:

Instrucțiunile de mai jos se aplică cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă spune altfel. Vă rugăm să le urmați pentru un tratament eficient și sigur cu Metoprolol Stada 100. Câte comprimate Metoprolol Stada 100 și cât de des ar trebui să utilizați? Dozajul trebuie determinat individual, în principal în funcție de rezultatul tratamentului și nu trebuie modificat fără recomandarea medicului. Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, se recomandă următoarea doză:

1/2 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi sau 1/2-1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 comprimat de două ori pe zi ( echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

Boala arterelor coronare: 1/2 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi sau 1/2-1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol zilnic). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

- Sindromul cardiac hiperkinetic:

1/2 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi sau 1/2-1 comprimat o dată pe zi (echivalent cu 50-100 mg tartrat de metoprolol pe zi). Dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută prin monitorizarea tensiunii arteriale la 1 comprimat de două ori pe zi (echivalent cu 200 mg tartrat de metoprolol pe zi).

Aritmii tahicardice: 1 comprimat Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi (echivalent cu 100-200 mg tartrat de metoprolol).

- Tratament intensiv sau de lungă durată după infarctul miocardic și prevenirea infarctului recurent

Metoprolol Stada 100 este utilizat la pacienții pentru care tratamentul beta-blocant nu este contraindicat.

a) terapie intensivă

În infarctul miocardic sever, tratamentul trebuie început imediat după spitalizare cu 5 mg tartrat de metoprolol intravenos, cu monitorizare continuă a ECG și a tensiunii arteriale. Pacienților care tolerează prima injecție în bolus li se administrează suplimentar 2 doze unice de 5 mg tartrat de metoprolol intravenos la intervale de 2 minute până la atingerea unei doze totale de 15 mg. La pacienții care tolerează bine doza totală intravenoasă (15 mg tartrat de metoprolol), 1/2 comprimat se administrează la fiecare 6 ore pentru următoarele 48 de ore, începând cu 15 minute după ultima injecție. La pacienții care tolerează mai puțin de 15 mg metoprolol intravenos tartrat, tratamentul oral trebuie început cu precauție cu 1x25 mg tartrat de metoprolol.

b) Doza de întreținere

Pacienții trebuie să primească apoi o doză de întreținere de 1 comprimat Metoprolol Stada 100 de două ori pe zi. Dacă ritmul cardiac și/sau tensiunea arterială scad atât de mult încât este necesară intervenția terapeutică sau în cazul altor complicații, tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie oprit imediat.

- Profilactic împotriva migrenei:

1 comprimat de Metoprolol Stada 100 o dată sau de două ori pe zi (echivalent cu 100-200 mg tartrat de metoprolol pe zi). La pacienții cu insuficiență hepatică severă, eliminarea Metoprolol Stada 100 este întârziată și, prin urmare, doza trebuie redusă.

Cum și când să luați Metoprolol Stada 100?

Comprimatele trebuie înghițite întregi cu multă apă după masă. Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, doza unică de Metoprolol Stada 100 trebuie administrată dimineața și doza dublă dimineața și seara.

Cum să partajați Metoprolol Stada 100?

Așezați comprimatul Metoprolol Stada 100 pe o suprafață dură, cu canelura orientată în sus. Apăsați cu degetul mare deasupra și tableta se va sparge în două bucăți egale.

Cât timp trebuie luat Metoprolol Stada 100?

Durata tratamentului trebuie determinată de medicul dumneavoastră.

Supradozaj și alte erori ale aplicației:

Ce trebuie făcut în caz de supradozaj (intenționat sau neintenționat) de Metoprolol Stada 100?

În caz de supradozaj, vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră. În funcție de grad, supradozajul poate provoca hipotensiune arterială severă, bradicardie până la stop cardiac, insuficiență cardiacă și șoc cardiogen. Alte manifestări ale supradozajului pot include dificultăți de respirație, bronhospasm, vărsături, conștiință încețoșată și, în cazuri izolate - convulsii generalizate. În caz de supradozaj sau ritm cardiac sever sau hipotensiune, tratamentul cu Metoprolol Stada 100 trebuie întrerupt.

Ce trebuie să faceți dacă luați mai puțin decât doza prescrisă sau pierdeți o doză?

Continuați tratamentul cu Metoprolol Stada 100 conform prescrierii și nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Ce trebuie făcut dacă opriți sau opriți tratamentul prematur ?

Tratamentul cu Metoprolol Stada 100 poate fi oprit sau oprit numai cu instrucțiunile medicului. Încetarea bruscă poate duce la ischemie cardiacă cu exacerbarea anginei pectorale (durere toracică), infarct miocardic sau creșterea tensiunii arteriale

Efecte secundare:

Mai ales la începutul tratamentului, au existat rapoarte izolate de tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi oboseală, amețeli, depresie, amețeli, confuzie, cefalee, transpirații, coșmaruri sau activitate de vis anormală crescută, tulburări de somn sau halucinații. Aceste reacții adverse sunt de obicei ușoare și tranzitorii.

În cazuri rare, au fost raportate simptome gastro-intestinale, inclusiv greață, vărsături, dureri abdominale, constipație sau diaree, care sunt, de asemenea, tranzitorii. Ocazional poate exista dificultăți de respirație la efort și rareori - bronhospasm (vezi Contraindicații). Există raportări izolate de parestezii și senzație de răceală la nivelul membrelor, și mai rar slăbiciune musculară sau crampe musculare.

Au existat rapoarte izolate de agravare a simptomelor la pacienții cu claudicație intermitentă sau tulburări circulatorii periferice (inclusiv pacienți cu sindrom Raynaud). Au fost raportate cazuri rare de tensiune arterială scăzută, cum ar fi culcat (hipotensiune ortostatică), uneori cu pierderea cunoștinței, sincopă, palpitații, bradicardie, tulburări de conducere atrioventriculară, exacerbarea insuficienței miocardice cu edem periferic și/sau dispnee indusă de efort. La pacienții cu angina pectorală, agravarea anginei pectorale nu poate fi exclusă. poate suferi stop respirator, deoarece acest medicament crește rezistența căilor respiratorii.

Au fost raportate rare cazuri de uscăciune a gurii, conjunctivită sau scăderea secreției lacrimale (care trebuie luate în considerare la pacienții care poartă lentile de contact) și raportări izolate de tulburări vizuale. Metoprolol Stada 100 poate masca simptomele tirotoxicozei. Au existat rapoarte rare de „deblocare” sau agravare a diabetului latent. Pacienții care urmează o dietă absolută pentru o perioadă lungă de timp și cei expuși la niveluri ridicate de stres pot dezvolta hipoglicemie dacă iau în același timp Metoprolol Stada 100. Simptomele de avertizare ale hipoglicemiei (în special tahicardie și tremor) pot fi mascate. Scăderea libidoului și a impotenței au fost raportate în cazuri izolate. Au existat, de asemenea, rapoarte izolate despre căderea părului, pierderea auzului sau tinitus, obezitate, modificări ale personalității (de exemplu, labilitate emoțională, pierderea memoriei pe termen scurt), trombocitopenie (scăderea numărului de trombocite) sau leucopenie (scăderea numărului de globule albe din sânge), rinită alergică. sau boala Peyronie. Reacții alergice cutanate (eritem, prurit, exantem, fotosensibilitate) au fost raportate în cazuri izolate.

Tratamentul cu Metoprolol Stada 100 poate fi asociat cu întreruperea metabolismului lipidelor. În timp ce colesterolul total a fost de obicei normal, colesterolul HDL a fost redus și trigliceridele plasmatice au fost crescute. Utilizarea prelungită a Metoprolol Stada 100 în cazuri izolate a fost asociată cu artropatie (care afectează una sau mai multe articulații).

Au existat rapoarte izolate de creștere a transaminazelor serice (GOT, GPT) sau hepatită.Note de avertizare: beta-blocantele pot provoca sau agrava psoriazisul sau pot provoca erupții cutanate asemănătoare psoriazisului.Beta-blocantele pot crește alergia și susceptibilitatea. Pacienții cu dovezi ale reacțiilor severe de hipersensibilitate și ale imunoterapiei/desensibilizării specifice pot prezenta reacții anafilactice excesive. Dacă aveți reacții adverse nemenționate în acest prospect, asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Instrucțiuni de valabilitate și depozitare:

Data de expirare este tipărită pe cutie.

Nu utilizați după această dată.

A se păstra la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Nu lăsați toate medicamentele la îndemâna copiilor!