Folosim cookie-uri pentru ca site-ul să funcționeze corect. Sub rezerva Directivei privind comunicațiile electronice, avem nevoie de consimțământul dvs. pentru utilizarea cookie-urilor. Află mai multe.

  • Pagina principală
  • Sănătate
  • Gripă și răceală
  • MIG JUNIOR SUSP. 40MG/ML 100ML

ibuprofen echivalent

MIG® junior este un medicament care reduce durerea și febra (AINS, AINS).

MIG® junior este utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al:

durere ușoară până la moderată
febră
MIG® junior este utilizat pentru copii cu greutatea mai mare de 10 kg (cu vârsta de 1 an), adolescenți și adulți.

Nu utilizați MIG® junior:

dacă sunteți alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
cu antecedente de bronhospasm, atacuri de astm, umflarea mucoasei nazale (rinită), angioedem sau reacții cutanate (urticarie) după administrarea acidului acetilsalicilic (ASA) sau a altor medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
în tulburări inexplicabile ale hematopoiezei;
în antecedente de sângerări gastrointestinale sau perforații asociate tratamentului anterior cu AINS;
în activ sau în antecedente de ulcer gastric/duodenal recurent (ulcer peptic) sau hemoragie (două sau mai multe episoade separate de ulcer sau hemoragie dovedită);
în caz de hemoragie cerebrovasculară sau altă hemoragie activă;
în afectarea severă a funcției hepatice sau renale sau insuficiență cardiacă severă;
în deshidratare severă (cauzată de vărsături, diaree sau aport insuficient de lichide);
în ultimele trei luni de sarcină.

Substanța activă este ibuprofenul. 1 mJ suspensie orală conține ibuprofen 40 mg.
Celelalte ingrediente sunt; benzoat de sodiu (E211), acid citric anhidru, citrat de sodiu, zaharină sodică, clorură de sodiu, hipromeloză, gumă xantan, maltitol lichid, glicerol (E422), taumatină (E957), aromă de căpșuni (preparate aromatice naturale, trietil masticil, tsarevi E- 1505), propilen glicol (E-1520) și alcool benzilic), apă purificată.

Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza recomandată de MIG® junior este:

Greutate corporală (vârstă) Doză unică Doza maximă zilnică
10 kg - 15 kg (copii 1 - 3 ani) 100 mg ibuprofen (echivalent cu 2,5 ml suspensie) 300 mg ibuprofen (echivalent cu 7,5 ml suspensie)
16 kg - 19 kg (copii 4 - 5 ani) 150 mg ibuprofen (echivalent cu 3,75 ml suspensie) 450 mg ibuprofen (echivalent cu 11,25 ml suspensie)
20 kg - 29 kg (copii 6-9 ani) 200 mg ibuprofen (echivalent cu 5 ml suspensie) 600 mg ibuprofen (echivalent cu 15 ml suspensie)
30 kg-39 kg (copii 10-11 ani) 200 mg ibuprofen (echivalent cu 5 ml suspensie) 800 mg ibuprofen (echivalent cu 20 ml suspensie)
> 40 kg (adolescenți> 12 ani și adulți) 200 - 400 mg ibuprofen (echivalent cu 5 - 10 ml suspensie) 1200 mg ibuprofen (echivalent cu 30 ml suspensie)
La copii și adolescenți, MIG® Junior se administrează în funcție de greutatea corporală, în general de la 7 la 10 mg/kg greutate corporală ca doză unică, până la maxim 30 mg/kg greutate corporală ca doză zilnică totală.

Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 6 ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Administrare orală.
Pachetul include o seringă de dozare de 5 ml pentru administrare orală (la intervale de 0,25 ml).
Suspensia orală poate fi administrată cu sau fără alimente. Pentru pacienții cu stomac sensibil, se recomandă administrarea MIG® Junior cu alimente.

Agitați sticla înainte de utilizare.
Pentru a deschide sticla, împingeți capacul în jos și rotiți-l în direcția săgeților.
Introduceți seringa de dozare în deschiderea flaconului.
Întoarceți sticla cu susul în jos în timp ce țineți seringa și trageți ușor pistonul până la semnul de măsurare corespunzător.
Puneți flaconul în poziția inițială și rotiți ușor pentru a scoate seringa.
Pentru a administra suspensia, puneți capătul seringii în gura copilului și împingeți încet pistonul în jos. Vă rugăm să ajustați viteza de administrare la înghițirea copilului.
După utilizare, închideți sticla cu capacul. Scoateți pistonul din seringă, clătiți ambele părți cu apă caldă și lăsați să se usuce. Nu lăsați seringa la îndemâna copiilor.

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă credeți că efectul MIG® Junior este prea puternic sau prea slab.

Durata de utilizare
Numai pentru utilizare pe termen scurt.

Dacă copiii și adolescenții trebuie să utilizeze acest medicament mai mult de 3 zile sau simptomele se agravează, trebuie consultat un medic.
Dacă simptomele se înrăutățesc la adulți sau dacă trebuie să utilizați acest medicament mai mult de 3 zile în caz de febră sau mai mult de 4 zile pentru a trata durerea, trebuie să consultați un medic.

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Lista reacțiilor adverse enumerate mai jos include toate reacțiile adverse cunoscute la ibuprofen, inclusiv cele raportate cu tratament pe termen lung cu doze mari la pacienții cu reumatism.
Aceste frecvențe, cu excepția rapoartelor foarte rare, se referă la doze zilnice pe termen scurt de până la maximum 1200 mg ibuprofen (echivalent cu 30 ml MIG® Junior Oral Suspension, care este doza zilnică maximă pentru adulți și adolescenți cu o greutate mai mare de 40 kg) pentru formele orale și maximum 1800 mg ibuprofen pentru supozitoare.

Trebuie avut în vedere faptul că efectele secundare enumerate mai jos sunt în principal dependente de doză și variază de la pacient la pacient.

Cele mai frecvente efecte secundare sunt gastro-intestinale.

Pot apărea ulcere gastrice/duodenale (ulcere peptice), perforații sau hemoragii gastro-intestinale, uneori letale, în special la pacienții vârstnici (vezi secțiunea 2: „Atenționări și precauții”).
După administrare, reacții precum greață, vărsături, diaree, flatulență (gaze), constipație, afecțiuni digestive, dureri abdominale, scaune tarate, vărsături de sânge, stomatită ulcerativă (inflamația mucoasei bucale cu ulcerație), agravarea colitei și a bolii au a fost raportat. al Coroanei (a se vedea punctul 2: „Avertismente și precauții”). Inflamația mucoasei gastrice (gastrită) a fost observată mai rar.

Medicamentele precum MIG® Junior pot fi asociate cu un risc ușor crescut de infarct miocardic sau infarct miocardic.

Umflarea, hipertensiunea arterială și insuficiența cardiacă au fost raportate în timpul tratamentului cu AINS.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)

Afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi arsuri la stomac, dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență (gaze), diaree, constipație și sângerări gastro-intestinale ușoare, care pot duce în mod excepțional la anemie.
Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

Ulcere ale stomacului sau intestinelor, uneori cu sângerări și perforații. Inflamația mucoasei gurii cu ulcerație (stomatită ulcerativă), agravarea colitei sau a bolii Crohn, inflamația mucoasei stomacului (gastrită).
Dacă aveți dureri abdominale superioare semnificative, vărsături de sânge, sânge în scaune sau scaune negre, trebuie să încetați să luați MIG® Junior și să spuneți imediat medicului dumneavoastră.
Tulburări ale sistemului nervos central, cum ar fi cefalee, amețeli, insomnie, agitație, iritabilitate sau oboseală.
Tulburări vizuale. În acest caz, trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră și nu mai trebuie să luați MIG® Junior.
Reacții de hipersensibilitate cu erupții cutanate și mâncărime, precum și atacuri de astm (cu o posibilă scădere a tensiunii arteriale). În acest caz, trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră și să întrerupeți administrarea/administrarea MIG® Junior.
Diverse erupții cutanate.
Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane)

Afectarea țesutului renal (necroză papilară), în special în cazul tratamentului pe termen lung, niveluri crescute de acid uric seric.
Tinnitus.
Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane)

Poate apărea o reacție cutanată severă cunoscută sub numele de sindrom DRESS. Simptomele DRESS includ: erupție pe piele, febră, ganglioni limfatici umflați și eozinofile crescute (un tip de celule albe din sânge).
Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.
De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
tel.: +359 28903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.