frecventă

Tumori solide nu sunt o patologie comună în copilărie. Cu toate acestea, tumorile ocupă locul doi doar după accidentele de mortalitate infantilă. Printre caracteristicile lor se numără crestere rapida, localizarea specială în organism și sensibilitatea majorității acestora la radioterapie și chimioterapie.

Neuroblastomul este cea mai frecventă tumoare solidă din copilărie. 90% din variantele sale histologice sunt maligne. Tumora provine din celulele nervoase primitive ale sistemului nervos simpatic - așa-numitele simpatogonii și simpatoblastele. Aceste celule fac parte din sistemul nervos autonom.

Cauza exactă a dezvoltării neuroblastom. Au o mulțime de relații factori - genetic, chimic, fizic. Sunt mai predispuși să acționeze împreună decât să fie autosuficienți. În unele cazuri, severitatea factorului genetic este predominantă. De exemplu, legătura dintre fluxul slab și prezența multor copii ale unor gene mutante, cum ar fi n-myc, a fost dovedită științific.

Localizarea de neuroblastom poate fi extrem de diversă. Este cel mai frecvent abdominal. Se observă la 75% dintre pacienți. În aceste cazuri, implică implicarea glandelor suprarenale sau a unor părți ale sistemului nervos autonom localizate în spațiul retroperitoneal. Alte situri posibile ale neuroblastmei sunt c cavitate toracica, cavitatea nazală și în jurul coloanei vertebrale.

Neuroblastomul este unul dintre „marii imitatori” din medicină. Tabloul clinic include starea generală afectată și hipertensiunea intermitentă din cauza secreției crescute de hormoni care cresc tensiunea arterială. Tumora metastazează în craniu și pelvis. Oasele lungi sunt afectate la copiii mai mari.

Este un neuroblastom activ hormonal. Prin urmare, tabloul clinic include așa-numitul. sindroamele paraneoprastice. De exemplu, acesta din urmă poate fi luat în considerare diaree. Este apoasă și este cauzată de producerea de substanțe care activează secreția intestinală a fluidelor.

Un alt sindrom paraneoplazic este „sindromul dansului ochiului și picioarelor”. Este despre atac autoimun la cerebel. Această reacție este cauzată de o similitudine între unele antigene tumorale și cerebeloase, care declanșează un proces autoimun. Simptomele dispar după tratamentul cu corticosteroizi, suprimând generarea de autoanticorpi.

Poate fi considerat ca un sindrom paraneoplazic hipertensiune. Asa numitul catecolamine, care sunt hormoni ai stresului și neurotransmițători în corpul uman. Nivelul lor este dovedit de produsele lor de degradare în urină.

Deoarece neuroblastomul afectează sistemul nervos simpatic, acesta este un simptom caracteristic lipsa transpirației într-o anumită parte a corpului de pe partea tumorii. Există patru etape în răspândirea tumorii. Stadializarea este legată de abordarea terapeutică și prognosticul.

Diagnosticul este plasat prin laborator, imagistică și biopsie. Există, de asemenea, markeri tumorali caracteristici. Se efectuează scintigrafie osoasă pentru a dovedi metastaze. De asemenea, se efectuează radiografia plămânilor, pentru a exclude metastazele din tumora Wilms, care se află în diagnosticul diferențial.

Tratamentul este în principal operator și cu polichimioterapie. Radioterapia are un rol relativ mic în planul terapeutic general. Vârsta este importantă în determinarea riscului. Cu cât vârsta este mai mare, cu atât cursul este mai rău și riscul este mai mare.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.