NHIF refuză să plătească pentru mâncare specială pentru o fată bolnavă

Fondul de asigurări de sănătate a refuzat să plătească pentru o fată cu o boală rară hrana dietetică în scopuri medicale speciale. Familia se află într-un punct mort, deoarece nu există bani pentru produsul scump și acest lucru riscă viața copilului lor, relatează bTV, a raportat Dir.bg.

refuză

Christina are o boală genetică rară - are intoleranță la proteine. În cazul ei, ele formează substanțe toxice care îi afectează grav corpul.

"El poate mânca doar fructe și legume. Nu poate mânca nimic altceva, ne putem permite puțin orez și cartofi", a explicat Ani Petrova, mama Christinei.

Pentru a trăi, Christina ia o dietă specială.

Până de curând, a fost plătit de Fondul pentru tratament pentru copii, care face acum parte din Fondul de asigurări de sănătate, și de campania de Crăciun din Bulgaria, a spus mama.

Christina devine adultă și familia apelează la Fondul de asigurări de sănătate.

Într-un răspuns scris al Fondului Național de Asigurări de Sănătate, aceștia au declarat că au refuzat să plătească pentru alimentația dietetică a Christinei, deoarece fata avea 18 ani. Iar pentru pacienții adulți, fondul nu plătește pentru produs.

"Aceasta este conformitatea cu litera legii. Ce este la dispoziția lor ca ordonanță, fără a căuta cu adevărat o șansă de a ajuta acest pacient", a explicat dr. Adil Kadum, care lucrează în genetică clinică la SBALDB "Prof. Dr. Ivan Mitev ".

Familia a contestat refuzul la fond. Iar mama face jucării și participă cu ele în bazare pentru a strânge bani pentru mâncare, care costă aproximativ 1.500 de leva pe lună.

"Nu avem de ales. Nu avem ieșire. S-ar putea să plecăm mâine", a spus mama.

„Fără mâncare, riscul pentru viața fetei este grav”, spun medicii.