Gemma Levy, 30 de ani, din Londra, va fi nevoită să stea departe de mâncare și medicamente pentru tot restul vieții. Mașina automată de alimentare este conectată la acesta 22 de ore pe zi.

fată

Gemma a fost diagnosticată cu sindromul Ehlers-Danlos abia anul trecut, deși simptomele ei au început să apară la vârsta de 12 ani. Acum că boala s-a dezvoltat, întregul esofag al fetei este paralizat. Chiar și o înghițitură de apă provoacă crampe și greață.

Până în prezent, nu există nici un remediu pentru această boală. Prin urmare, pentru tot restul vieții, Gemma va fi legată de sisteme și echipamente. Dar este hotărâtă și convinsă că tot ce i se întâmplă nu o va rupe.

Mai mult, există un suport de încredere.

Soțul Gemmei, Alex, este chiar lângă ea. El a sprijinit-o când a aflat de perspectivele îngrozitoare de a trăi cu acest sindrom. Deși a visat să aibă un copil propriu, a renunțat la planurile sale doar pentru a fi alături de iubita lui soție. Și acum, datorită sprijinului său,

Gemma nu dispera.

"Alex nu se plânge niciodată. Chiar și atunci când trebuie să fie îngrijitorul meu și să mă ajute cu toate lucrurile. Viața mea s-a schimbat complet în ultimele luni", spune Gemma.

"Îmi petrec viața în spitale, cabinete și cabinete medicale. Sau doar mă culc pe canapea. Sunt legat de sistemul care mă hrănește 22 de ore pe zi. Sunt bolnav în mod constant, chiar dacă stomacul meu este gol.", recunoaște tânăra curajoasă.

Pe lângă problemele esofagiene, Gemma are multe alte simptome care îi complică viața.Datorită unui defect al producției de colagen, articulațiile fetei sunt hipermobile, iar pielea ei este superelastică. Acest lucru cauzează probleme serioase cu spatele și umerii, scrie Daily Mail.

"Nu voi mai putea mânca niciodată. Nu mă voi mai bucura niciodată de sushi, ciocolată sau tortul meu preferat de vacanță. Acum viața mea depinde de pipă și medicamente. Dar, cu sprijinul prietenilor și familiei, sindromul nu va fi niciodată. Nu mă voi niciodată victorie. "