În timp ce figurile de stat și sportive privesc în altă parte, două mame energice dau speranță și zâmbete copiilor cu dizabilități.

Milena și Irena se cunosc „de când erau bebeluși”. Zeci de ani mai târziu, viața le reconectează în două moduri: ca foști patinatori pe gheață și ca mame ale copiilor cu dizabilități. Milena se găsește accidental într-un club de patinaj artistic, unde Irena lucrează ca antrenor. O întrebare neașteptată schimbă serios viitorul ambelor: „Știți că antrenez copii cu dizabilități?”

„Nu am spus nimic la început. Am mai avut de-a face cu astfel de copii și am experiență, dar nu mă așteptam să fac asta din nou și nici patinaj artistic după ce am încetat să-l mai practic. Cu toate acestea, acest lucru m-a interesat foarte mult", Povestea Milenei Dimitrova începe. Nu este un accident. Timp de cincisprezece ani, pe lângă faptul că este specialistă în proiecte europene și de mediu, ea este și mama unui copil cu deficiențe de auz. Soarta Irenei Kaymakchieva este similară.

În curând, amândoi se regăsesc pe gheață ca antrenori. Ceea ce fac acolo este să ajute copiii care au unele dificultăți în domeniul social pe care îl numim „normă”. Modalitatea de a face acest lucru este să le dați două ore de gheață în fiecare săptămână. Timp pentru mișcare, îngrijire, socializare, bucurie și, nu în ultimul rând, ajutor pentru părinții lor, oricât de mici ar fi.

„Totul a început cu o glumă”, sunt primele cuvinte ale Irenei în timp ce așez dictafonul în fața ei. A devenit foarte grav imperceptibil. „La început au venit 3-4 copii, dar acum sunt aproape de 20. Diapozitivul lor este foarte interesant, deoarece este ceva neobișnuit. Părinții lor înșiși nu își pot imagina că un copil cu dizabilități poate patina. Nu poate merge, nu poate vorbi, va conduce. De ce nu? Deci, se pare că lupta este mai mult cu părinții. Cu copiii este ușor - le pui patine pe picioare și pleacă ”, a spus antrenorul cu pasiune.

subțire

Alexi, în vârstă de 5 ani, se bazează pe mâna tatălui său. Foto: Grigor Atanasov/Euromegdan

Ideea inițială pentru astfel de evenimente a venit de la Academia Națională a Sportului, unde a fost deschis un nou departament care să pregătească specialiști în lucrul cu copiii cu dizabilități. Prof. Nikolova, președintele Departamentului, are ideea de a crea o federație comună a tuturor cluburilor din Bulgaria care se ocupă de astfel de activități, astfel încât să existe o realizare a personalului instruit. Cel mai probabil va fi înregistrat la organizații mondiale, cum ar fi Special Olympics sau Comitetul Olimpic Internațional, deși se ocupă în principal de paralimpici.

„Ideea este că se caută unele finanțări, astfel încât acești copii să nu fie nevoiți să plătească taxe. Lucrăm voluntar, personal nu mă deranjează, dar la final suntem doar unul dintre cluburi, oriunde altundeva ai fi plătit ", a spus Irena.

Ideea specifică pentru antrenamentul pe gheață vine de la prietena ei, care se ocupă de copiii cu dizabilități, dar este antrenor de înot. Într-o zi, ea decide să o întrebe dacă copiii care merg la ea nu pot merge la patinaj. În acel moment, Irena nu mai făcea acest lucru de cinci ani, dar întreținea relații bune cu fondatoarea clubului de patinaj pe gheață „Elite”, Daniela Velichkova, care a răspuns imediat.

Primii care au venit la patinoar au fost Lubo adult și alți doi copii cu vârsta de 6 și 8 ani. Toți suferă de autism. Apoi roata se întoarce - de la fotografiile de pe Facebook, din gură în gură, din ceva auzit, până când 20 de copii încep să vină la antrenamente, cărora cei doi le este greu să se ocupe singuri. De asemenea, așteaptă sosirea unei tinere fete care este psiholog, pentru ca eforturile să poată fi împărtășite între ei. Important, așa cum menționează în mod repetat Irena, este „să vină mai mulți copii să beneficieze de acest lucru”.

Colțul integrării

În acest moment, toate acestea se întâmplă datorită clubului de patinaj „Elite” din persoana Danielei Velichkova, care lasă grupul să călătorească cu celelalte grupuri de studiu de trei ori pe săptămână pe patinoarul Palatului de Iarnă. „Avem un colț al patinoarului unde călătorim. Cel mai bun lucru este că acești copii se află constant într-un mediu normal ", a comentat Irena.

Milena pe gheață cu Angel. Foto: Grigor Atanasov/Euromegdan

Aceeași părere este împărtășită și de mama lui Angel, care vine la una dintre ultimele ei antrenamente din sezon. Potrivit ei, totuși, ceilalți copii de la patinoar nu sunt mai puțin importanți: „Să existe cunoștințe, să ai un singur lucru în minte, să fii tolerant. Dacă există cunoștințe despre problemă și situație, va fi mult mai bine. Dar atât de mult. Nu cred că îi ajutăm pe copii dacă îi etichetăm „diferiți”. Suntem amândoi împreună și nu chiar ”.

Unul dintre efectele pozitive pentru Angel este că a început deja să observe și să se conformeze celorlalți. El se îmbunătățește în timp și, când este întrebat dacă îi place, adaugă un „da” fals și un zâmbet care ar întări chiar și cel mai mic răspuns pozitiv.

„Sunt copii cărora le place atât de mult încât ar veni câte o oră în fiecare zi să conducă. Acestea sunt o mulțime de bani și chiar și atunci când nu există un grup de antrenament, nu există nici o modalitate de a-i cheltui pentru antrenament cu sportivi. Aceștia sunt copii cu adevărat extrem de greu de controlat. Ne-am întâlnit aici într-un miracol pentru o vreme. În cele din urmă, i-am oprit într-un colț și le-am spus: „până aici”, altfel nu există cale de ieșire ”, adaugă Milena.

Unul dintre efectele pozitive pentru Angel este că a început deja să-i observe pe ceilalți și să le respecte.

Pe patinoar se află și Alexi, în vârstă de 5 ani, care se află pe gheață cu tatăl său. El spune că înainte de antrenamentul pe gheață, copilul era înscris la înot și călărie, ceea ce a avut un efect extrem de bun asupra dezvoltării sale. Totuși, acest lucru nu este cazul în grădinița la care participă Alexi. Este normal pentru copii și, potrivit părintelui, nu se acordă nicio atenție prezenței sale acolo, deoarece profesorii nu sunt pregătiți să lucreze cu copiii cu autism.

Gheața subțire a finanțării

Pe patinoar toată lumea este împreună - copii, părinți și antrenori. Fotografie:
Grigor Atanasov/Euromegdan

Până la începutul anului, toată această activitate este finanțată printr-un proiect tradițional la Ministerul Sporturilor, câștigat de o școală primară de la patronul clubului Daniela. Jumătate din costuri, care includ închirierea patinoarului, patine pentru copii și antrenori de plată, sunt acoperite de el, iar cealaltă jumătate de Elite.

Din păcate, din motive administrative și din cauza discrepanțelor în termenele de depunere a cererilor și a celor în care are loc sezonul de gheață, nu a existat niciun proiect de la începutul anului.

Din acest motiv, Milena a decis să discute cu un reprezentant al Special Olympics - cea mai mare organizație sportivă pentru copii și adulți cu dizabilități intelectuale din lume. De acolo, sunt de acord să deducă prețul patinelor și să vorbească cu ea despre cum să procedeze în ceea ce privește organizarea și finanțarea inițiativei lor. Organizația oferă, de asemenea, formare profesională cu plată pentru persoanele cu dizabilități. Cu toate acestea, aceasta nu este singura alternativă.

„La un moment dat am început să citim despre cum merg lucrurile în lume, am decis chiar să aplicăm pentru o bursă pentru a studia în Statele Unite, legată de o organizație care oferă bani. Activitatea noastră se încadrează în categoria „societății civile”, în principal datorită integrării copiilor. Proiectul oferă o bursă pentru ca cineva să meargă timp de 3-6 luni pe bază de schimb pentru instruire pentru muncă, în special pentru patinaj artistic, pentru copiii cu dizabilități ", spune Milena.

Potrivit acesteia, această organizație are în prezent cel puțin 600 de copii cu dizabilități care urmează diverse cursuri și au un program cuprinzător din care pot fi învățate multe tehnici practice. Potrivit acesteia, Europa se bazează atât pe integrare, cât și pe sportivitate, ceea ce nu este o prioritate în acest caz. Activitatea motorie este importantă aici și, așa cum sugerează Milena, „se poate dovedi că cineva are talente”.

Irena este de acord și adaugă că cea mai mare realizare pentru ea este că reușește să schimbe 3-4 propoziții normale, conectate, semnificative cu un copil cu o dizabilitate gravă: „Când vezi un astfel de copil stând în fața ta și îți spune „așa, așa, așa și așa”, acesta este un mare succes.

Părinții protestează

În timp ce Irena și Milena dau speranță pe patinoar, unii părinți ai copiilor cu dizabilități protestează în mai multe orașe bulgare. Cei mai mulți dintre ei au ieșit cu ei în stradă pentru a demonstra ceea ce nu își poate imagina toată lumea - faptul că a avea un copil cu dizabilități înseamnă a fi alături de el tot timpul, a te priva de drepturile fundamentale ale omului, cum ar fi munca și a primi un salariu.

Îngrijirea este finanțată în prezent prin programul de asistent personal, care are ca scop asigurarea de locuri de muncă pentru șomeri, pentru a atenua situația familiilor cu o persoană cu handicap permanent care are nevoie de îngrijiri constante. Cu toate acestea, 150 de milioane BGN alocate de Ministerul Afacerilor Sociale acoperă doar 15.600 de persoane nevoiașe, inclusiv adulți. Pentru comparație - numai copiii cu peste 50% cu dizabilități din Bulgaria sunt 25.600.

A avea un copil cu dizabilități înseamnă a fi alături de el tot timpul, a te priva de drepturile fundamentale ale omului.

Potrivit fostului ministru al afacerilor sociale Ivaylo Kalfin, acestea sunt posibilitățile statului în acest moment. Părinții copiilor cu dizabilități primesc alocații pentru copii, plus 240 BGN pe copil pe lună și alocații pentru asistență la integrare.

„Nu intenționam să iau parte la protest, dar situația este similară aici. Mama este în prezent în spital timp de o jumătate de an, el este cu TEMC și ei dau bani pentru el. În caz contrar, suntem la același salariu ”, a comentat tatăl lui Alexi.

Își amintește că soția sa a solicitat un asistent personal, dar banii care se acordă sunt de aproximativ 250 BGN. Familia caută ajutor de la alte programe, inclusiv „Crăciunul bulgar”.

Nici mama lui Angel nu intenționează să se alăture protestului, deși este de acord că statul nu acordă atenția necesară părinților copiilor cu dizabilități: „În principiu, ceea ce face statul este extrem de insuficient, dar nu am atitudine că oricine trebuie să-mi ofere totul. De asemenea, ne bazăm pe resursele noastre. Desigur, fac parte din această comunitate, dar nu aș participa la protest, deși am o viziune pozitivă asupra oricărei nemulțumiri civile ".

Potrivit acesteia, situația este deosebit de dificilă pentru părinții singuri care nu se pot baza pe sprijinul familial din partea partenerului lor.

Între timp, la Sliven, protestul s-a concentrat pe dorința părinților de a dobândi același statut ca cel al părinților adoptivi. Dorința lor este condiționată de faptul că munca mamelor adoptive este plătită, au experiență de muncă, dreptul de a pleca și sunt asigurați pentru toate cazurile legale.

Cu această ocazie, ministrul Kalfin a comentat la bTV că părinții adoptivi cresc în continuare copii abandonați în case: „Care este cealaltă opțiune - să-i întoarcă pe copii acasă? Va fi acest lucru gratuit pentru societate? ”El a întrebat și și-a exprimat disponibilitatea pentru dialog tuturor celor afectați, cu precizarea că în acest moment capacitățile statului sunt astfel, în ciuda acordului său incomod că sunt extrem de insuficiente.

Timp obscur viitor

În diferite stări fizice. Acesta este viitorul tuturor acestor copii. Uneori este greu ca gheața sub patine, uneori este dificil de înot, alteori se evaporă.

Milena și Irina nu au renunțat la îngrijirea lui. Dimpotrivă - după sfârșitul sezonului de patinaj la sfârșitul lunii aprilie, toți copiii pot participa la antrenamente de patinaj de vară în parcul Zaimov. Este important pentru ei să păstreze cât mai mulți copii atât iarna, cât și vara, pentru a-i putea ține la ei.

Zâmbetul fiecărui copil de pe piață este aur pentru părinți și antrenori. Foto: Grigor Atanasov/Euromegdan

„Nu putem urmări realizările sportive înalte cu acești copii, dar îi putem ajuta pur și simplu cât putem - motor, comunicativ, socializând, pentru a fi într-un mediu normal, în rândul copiilor normali. Cred că acesta este cel mai valoros. La piscină, de exemplu, ora este doar pentru copiii cu dizabilități. Noi, chiar dacă câștigăm un proiect doar pentru copiii noștri, cu siguranță ne dorim ca aceștia să fie alături de copii normali în aceste antrenamente și să comunice cu ei ”, a comentat Irena.

În opinia lor, chiar și cel mai mic progres este vizibil la acești copii - în picioare, menținerea echilibrului, efectuarea unei mici comenzi. Totuși, cel mai bun lucru este schimbarea posturii lor după antrenament - obraji roșii, râsete, fericire. Pentru părinți, aceasta este o ușurare și o gură de aer proaspăt, deși mai scurtă decât este necesar.

„În acest moment, obiectivul este masa și aspirația ca oamenii să înțeleagă că indiferent de handicap, indiferent dacă copilul este paralizat sau în scaun cu rotile, el poate intra cu un scaun cu rotile cu gheață. Sigur ca poti! Dacă trebuie, îl vom îmbrățișa, îl vom pune pe un scaun cu patine pe picioare, astfel încât să poată simți gheața de sub picioare, chiar și acest lucru este util. Ceva care nu este al lui, un corp străin care îi va mișca cumva creierul, începe să lucreze diferit. Nu contează care este dizabilitatea copilului, nu contează. Acest lucru nu poate fi perceput de părinți ", a adăugat ea.

Potrivit acestora, deși societatea este mult mai deschisă persoanelor cu dizabilități, contactul dintre astfel de copii și persoane „în normă” este încă limitat, ceea ce provoacă neînțelegeri. Irena este sigură că oricine a întâlnit un astfel de copil nu ar refuza să ajute. În timpul conversației, apare brusc următoarea idee: oameni de afaceri și oameni cu oportunități de a se aduna într-un singur loc cu astfel de copii pentru a comunica cu ei și a ajuta.

una dintre cele mai mari probleme rămâne lupta cu instituțiile

În caz contrar, una dintre cele mai mari probleme rămâne lupta cu instituțiile în sine. Federația Bulgară de Patinaj, de exemplu, este reticentă să recunoască cluburile angajate în astfel de activități, cu atât mai puțin să ia comunicare cu organizații precum Special Olympics, care le-ar sprijini în mod semnificativ activitățile. Cei doi sunt de acord că din punct de vedere social pentru fiecare federație o astfel de activitate ar trebui să fie prestigioasă, dar aici „totul este pe dos”.

„Dacă aceasta este abordarea în străinătate, nu este deloc așa aici. Este bine că există entuziaști care lucrează în programe speciale și au practici stabilite ”, a comentat Milena, concluzionând că speranța ei este că părinții ei au văzut beneficiile și au devenit parteneri în cauză.

„Vorbim în continuare despre resurse. Trebuie să găsim oameni care să ajute și lucrurile vor funcționa. Asta este. "

Milena și Irina sunt oameni. De aceea ceea ce fac nu trebuie văzut de departe și nici nu ar trebui să primească reacția obișnuită de admirație înstrăinată. Aceasta este o lucrare umană care are nevoie de înțelegere umană. Costă atât de mult și atât de puțin - la fel ca să rămâi pe gheață.