Puls.bg | 21 martie 2014 | 1

degetului mare

Polidactilie este o boală care se dezvoltă pe baza unor defecte congenitale în formarea degetelor. Știința explică fenomenul cu longitudine patologică suprasegmentare. Deformarea este cel mai frecvent tip defect congenital la nou-născuți. Apare în 0,05% din cazuri cu defecte congenitale. Boala se dezvoltă mai des la femei și semnificativ mai des la membrii rasei negro-australoide.

Conform clasificării sale, boala cu multiplicarea degetelor este împărțit în patru clase principale - brațul oglinzii preaxial, axial, postaxial și de dezvoltare specifică. Când preaxial patologia apare dublând doar degetul mare. Caracteristica dublării degetului mare este că această afecțiune se dezvoltă sporadic și nu este moștenită de-a lungul generațiilor. Forma axială al bolii clasifică defectul specific în care se dublează al doilea, al treilea și al patrulea deget. Când postaxial patologie avem o dublare numai în al cincilea deget al mâinii.

Malformația caracteristică numită brațul oglinzii, se dezvoltă după dublare într-un loc foarte specific. Zona cotului mâinii suferă modificări, dublând întregul fascicul osos care provine din ulna. Acesta este modul în care se dezvoltă dublarea ulnei și raza și razele care vin de la ele.

Mâna oglinzii este o deformare specifică în care există o dublare a razelor ulnare și radiale ale brațului. În acest fel, două mâini absolut oglindite se dezvoltă cu o rădăcină comună la oasele antebrațului unui membru superior. Condiția este extrem de rară și mai ales provocare pentru ortopedii moderni și diverse forme de tratament aplicat.

Când polidactilie preaxială există o diferență clară în scheletul osos. Rolul degetului mare în mână este unic și nu poate fi neglijat. Tabloul clinic din acest tip de patologie arată o dublare a fasciculul degetului mare și diferite grade de dezvoltare a componentelor duplicate. Există două opțiuni - prezența unui început foarte ușor pentru dezvoltarea al șaselea deget sau dezvoltarea unui nou deget mare, care este un analog absolut al titularului.

Măsurile de tratament pentru acest tip de boală includ îndepărtarea celei mai puțin active deget și celui care are dovezi ale dezvoltării mai lente. În plus, aparatul muscular și ligamentele articulare ale degetului mare accesoriu sunt atașate de titular.

Când postaxial dublarea patologică se observă dublarea fasciculului osos provenind din ulna - ulna. În această ordine, se dezvoltă un deget suplimentar, care este situat lângă al cincilea deget al mâinii. Când se efectuează îndepărtarea chirurgicală extirpare a degetului mai puțin activ și a celui care oferă dovezi ale dezvoltării anatomice și fiziologice întârziate. Din nou, ca în preaxial acțiunile terapeutice, aparatul muscular și ligamentos al articulației sunt atașate chirurgical de degetul sănătos.

În practica clinică a multor ortopezi, manifestarea simultană a polidactiliei și a sindactiliei este cea mai frecventă în zona celui de-al doilea și al treilea deget. Aderența dintre degete poate fi doar fiecare sau sunt incluse aparatul articular și scheletic al degetelor. Boala este strict definită ca defect congenital și este determinată de o mutație într-o genă specială localizată pe cromozomul 13.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.