• Cumpără
  • Informații
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate REPIDO PLUS 8 mg/12,5 mg * 30 FERMĂ

luați Rapido

Prospect: informații despre utilizator
REPIDO PLUS 8 mg/12,5 mg comprimate
REPIDO PLUS 8 mg/12,5 mg comprimate
(candesartan cilexetil/hidroclorotiazidă; candesartan cilexetil/hidroclorotiazidă)
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect
1. Ce este Rapido Plus și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rapido Plus
3. Cum să luați Rapido Plus
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Rapido Plus
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Rapido Plus și pentru ce se utilizează

Medicamentul dumneavoastră se numește Rapido Plus. Se utilizează pentru tratarea tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială) la pacienții adulți. Conține două substanțe active: candesartan cilexetil și hidroclorotiazidă. Ei lucrează împreună pentru a vă scădea tensiunea arterială.

  • Candesartan cilexetil aparține unui grup de medicamente numite „antagoniști ai receptorilor angiotensinei II”, care vă relaxează și vă dilată vasele de sânge, ceea ce vă ajută să vă scădea tensiunea arterială.
  • Hidroclorotiazida aparține unui grup de medicamente numite diuretice. Ajută la eliminarea apei și a electroliților, cum ar fi sodiul în urină. Acest lucru ajută la scăderea tensiunii arteriale.

Medicul dumneavoastră vă poate prescrie Rapido Plus dacă tensiunea arterială nu este suficient de redusă cu candesartan în monoterapie sau hidroclorotiazidă în monoterapie.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Rapido Plus

Nu luați Rapido Plus

  • Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la candesartan cilexetil sau hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale Rapido Plus (vezi pct. 6);
  • Dacă sunteți alergic la sulfonamide. Dacă nu sunteți sigur dacă acest lucru este valabil pentru dvs., vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră;
  • Dacă sunteți gravidă după a treia lună de sarcină (de asemenea, este mai bine să evitați administrarea Rapido Plus la începutul sarcinii - vezi secțiunea „Sarcina”);
  • Dacă aveți probleme renale grave;
  • dacă aveți diabet zaharat sau insuficiență renală și dacă ați fost tratat cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren;
  • Dacă aveți boli hepatice severe sau obstrucția căilor biliare (problemă cu drenarea bilei din vezica biliară);
  • Dacă aveți niveluri persistente de potasiu în sânge;
  • Dacă aveți niveluri persistente de calciu în sânge;
  • Dacă ați avut vreodată gută.

Dacă nu sunteți sigur dacă oricare dintre acestea se aplică în cazul dumneavoastră, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a lua Repido Plus.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Repido Plus

  • Dacă aveți diabet zaharat.
  • Dacă aveți probleme cu inima, ficatul sau rinichii.
  • Dacă ați avut recent un transplant de rinichi.
  • Dacă vărsați sau ați avut recent vărsături severe sau dacă aveți diaree.
  • Dacă aveți o boală a glandelor suprarenale numită sindrom Conn (numită și hiperaldosteronism primar).
  • Dacă ați avut vreodată o boală numită lupus eritematos sistemic (LES).
  • Dacă aveți tensiune arterială scăzută.
  • Dacă ați avut vreodată un accident vascular cerebral.
  • Dacă ați avut vreodată alergie sau astm.
  • trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă (sau este posibil să rămâneți gravidă). Nu este recomandat să luați Repido Plus la începutul sarcinii și nu trebuie luat după a treia lună de sarcină, deoarece în această perioadă poate provoca daune grave copilului (vezi secțiunea privind sarcina).
  • Dacă luați oricare dintre următoarele medicamente utilizate pentru tratamentul hipertensiunii arteriale:
    • Un inhibitor al ECA (de exemplu, enalapril, lisinopril, ramipril), mai ales dacă aveți probleme renale legate de diabet;
    • Aliskiren;
    • dacă luați un inhibitor ECA împreună cu un medicament care aparține unei clase de medicamente cunoscute sub numele de antagoniști ai receptorilor mineralocorticoizi (AMP).

Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratamentul insuficienței cardiace (vezi „Alte medicamente și Rapido plus”).

Medicul dumneavoastră vă poate verifica periodic funcția rinichilor, tensiunea arterială și cantitatea de electroliți (de exemplu potasiu) din sânge.

Vezi și informațiile intitulate „Nu luați Rapido Plus”.

Dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni, medicul dumneavoastră ar putea dori să vă vadă mai des și să vă facă testarea.

Dacă sunteți pe punctul de a fi operat, spuneți medicului dumneavoastră sau dentistului că luați Rapido Plus. Motivul este că combinarea Rapido Plus cu unele anestezice poate provoca o scădere bruscă a tensiunii arteriale.
Rapido Plus poate provoca o sensibilitate crescută a pielii la soare.

Copii
Nu există experiență cu privire la utilizarea Rapido Plus la copii (cu vârsta sub 18 ani). Prin urmare, Rapido Plus nu trebuie administrat copiilor.

Alte medicamente și Rapido plus
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Rapido Plus poate afecta modul în care funcționează unele medicamente, iar unele medicamente pot afecta modul în care funcționează Rapido Plus. Dacă luați anumite medicamente, este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să facă din când în când analize de sânge.

În special, spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați oricare dintre următoarele medicamente:

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe doza și/sau să ia alte măsuri de precauție:

  • Dacă luați un inhibitor ECA sau aliskiren (consultați și informațiile intitulate „Nu luați Rapido plus” și „Atenționări și precauții”)
  • Dacă sunteți tratat cu un inhibitor ECA împreună cu alte medicamente pentru tratamentul insuficienței cardiace, care sunt cunoscuți ca antagoniști ai receptorilor mineralocorticoizi (AMP) (de exemplu, spironolactonă, eplerenonă).

Primirea Rapido Plus cu alimente și băuturi
Puteți lua Rapido Pluscacto atât după mese, cât și pe stomacul gol.
Când vi se prescrie Rapido Plus, discutați cu medicul dumneavoastră dacă puteți bea alcool. Alcoolul te poate face să te simți leșinat sau amețit.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
În mod normal, medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Rapido Plus înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să începeți să luați alt medicament în loc de Rapido Plus. Nu este recomandat să luați Rapido Plus la începutul sarcinii și nu trebuie administrat după a treia lună de sarcină, deoarece dacă este luat după a treia lună, poate provoca daune grave copilului dumneavoastră.

Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau urmează să începeți să alăptați. Mamelor care alăptează nu li se recomandă să utilizeze Rapido Plus.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
În timp ce luați Repido Plus, unele persoane se pot simți letargice sau amețite. Dacă vi se întâmplă acest lucru, nu conduceți și nu folosiți niciun instrument sau utilaj.

3. Cum să luați Rapido Plus
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Este important să luați Rapido Plus în fiecare zi. Doza uzuală de Rapido Plus este de un comprimat o dată pe zi. Înghițiți comprimatul cu puțină apă.
Încercați să luați comprimatul la aceeași oră în fiecare zi. Acest lucru vă va ajuta să vă amintiți să-l luați.

Linia de scor este doar pentru a face mai ușoară spargerea comprimatului, dacă este dificil de înghițit.

Dacă luați mai mult Rapido Plus decât trebuie
Dacă luați mai mult Rapido Plus decât cel prescris de medicul dumneavoastră, contactați imediat medicul sau farmacistul pentru recomandări.

Dacă uitați să luați Repzdo Plus
Nu luați o doză dublă pentru a compensa un comprimat uitat. Luați următoarea doză ca de obicei.

Dacă încetați să luați Repzdo Plus
Dacă încetați să luați Rapido Plus, tensiunea arterială poate crește din nou. Prin urmare, nu trebuie să încetați să luați Rapido Plus fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră. Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, Rapido Plus poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele. Este important să conștientizați care pot fi aceste reacții adverse.
Unele dintre efectele secundare ale Rapido Plus se datorează candesartan cilexetil, altele hidroclorotiazidei.

Opriți administrarea Rapido Plus și solicitați imediat asistență medicală dacă prezentați oricare dintre următoarele reacții alergice:

  • Dificultăți de respirație, cu sau fără umflături ale feței, buzelor, limbii și/sau gâtului.
  • Umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire.
  • Mâncărime severă a pielii (cu zone ridicate).

Rapido Plus poate determina scăderea numărului de celule albe din sânge. Acest lucru vă poate reduce apărarea împotriva infecțiilor și puteți observa oboseală, infecție sau febră. Dacă se întâmplă acest lucru, contactați medicul dumneavoastră. Din când în când, medicul dumneavoastră poate efectua analize de sânge pentru a verifica dacă Rapido Plus a avut vreun efect asupra celulelor sanguine (agranulocitoză).

Alte reacții adverse posibile sunt:
Frecvent (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100)

Modificări ale rezultatelor analizelor de sânge:

    • scăderea sodiului din sânge. Dacă această scădere este mare, este posibil să observați slăbiciune, lipsă de energie sau crampe musculare.
    • creșterea sau scăderea potasiului în sânge, mai ales dacă aveți probleme cu rinichii sau insuficiență cardiacă. Dacă această creștere sau scădere este severă, este posibil să observați oboseală, slăbiciune, bătăi neregulate ale inimii și amorțeală.
    • creșterea colesterolului, zahărului sau acidului uric din sânge.
  • Aspectul zahărului în urină.
  • Amețeală/amețeală sau slăbiciune.
  • Durere de cap.
  • Infecții ale tractului respirator.

Mai puțin frecvente (afectează mai puțin de 1 din 100 de pacienți)

  • Scăderea tensiunii arteriale. Ca urmare, este posibil să vă simțiți leșin sau amețit.
  • Pierderea poftei de mâncare, diaree, constipație, stomac deranjat.
  • Erupție cutanată, urticarie (erupție cutanată), erupție cutanată datorită sensibilității crescute la lumina soarelui.

Rar (afectează mai puțin de 1 din 1000 de pacienți)

  • Icter (îngălbenirea pielii sau a albului ochilor). Dacă se întâmplă acest lucru, trebuie să vă contactați imediat medicul.
  • Efecte asupra funcției renale, mai ales dacă aveți probleme renale sau insuficiență cardiacă.
  • Dificultăți de adormire, depresie, neliniște
  • Amorțeală sau furnicături în mâini și picioare.
  • Vedere încețoșată pe termen scurt.
  • Tulburări ale ritmului cardiac.
  • Dificultăți de respirație (inclusiv inflamația plămânilor și acumularea de lichid în plămâni).
  • Temperatură ridicată (febră).
  • Inflamația pancreasului. Provoacă dureri abdominale moderate până la severe.
  • Crampe musculare.
  • Deteriorarea vaselor de sânge, provocând apariția unor pete roșii sau violete pe piele,
  • Scăderea numărului de globule roșii sau albe sau trombocite. Este posibil să observați oboseală, infecție, febră sau vânătăi ușoare.
  • Erupție cutanată severă care se dezvoltă rapid, cu vezicule sau descuamare a pielii și cu posibile vezicule în gură.
  • Exacerbarea reacțiilor lupus eritematos existente sau a reacțiilor cutanate neobișnuite

Foarte rar (afectează mai puțin de 1 din 10.000 de pacienți)

  • Umflarea feței, buzelor, limbii și/sau gâtului.
  • Mâncărime.
  • Durere în spate, articulații și mușchi.
  • Alterarea funcției hepatice, inclusiv dezvoltarea inflamației hepatice (hepatită). Este posibil să observați oboseală, îngălbenirea pielii și a albului ochilor și simptome asemănătoare gripei.
  • Tuse.
  • Greaţă.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Cu frecvență necunoscută (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile)

  • Debutul brusc al miopiei
  • Durere bruscă de ochi (glaucom acut cu unghi închis)

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin:

Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
tel.: + 359 2 8903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Rapido Plus

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați medicamentele în sistemul de canalizare sau în recipientul pentru deșeuri menajere.

Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Rapido plus 8 mg/12,5 mg

  • Substanțele active sunt: candesartan cilexetil și hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat conține 8 mg candesartan cilexetil și 12,5 mg hidroclorotiazidă
  • Celelalte componente (excipienți) sunt: manitol (E421), copovidonă, amidon de porumb, glicerol și stearat de magneziu.

Cum arată Repido plus și conținutul ambalajului
Rapido plus 8 mg/12,5 mg:
Alb sau aproape alb, oval, biconvex (

9,5 x 4,5 mm), comprimate neacoperite cu o linie de scor pe o parte.

Rapido plus 8 mg/12,5 mg sunt disponibile în cutii cu blistere de 7, 10, 14, 15, 28, 30, 50, 56, 90, 98, 98 x 1 (blister unic), 100 și 300 comprimate.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
STADA Arzneimittel AG, Hotel Germania.

Producători:
Delons Pharmaceuticals Ltd., Cipru;
HBM Pharma s.r.o., Slovacia;
Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Polonia;
STADA Arzneimittel AG, Germania;
Iberfar - Industria Farmaceutica, S.A., Portugalia;
STADA Arzneimittel GmbH, Hotel Austria.

Data ultimei revizuiri a prospectului: 02/2017.