să-i

Annie, în vârstă de 6 ani, se luptă cu 5 diagnostice severe. Copilul suferă de hipotiroidism de secție, spina bifidă, scolioză, prolaps mitral și atrofie a lui Leber.

Cea mai severă și rară boală a fetei este Atrofia lui Leber, care afectează doar 1% din populația lumii și este o atrofie severă a nervilor optici și a retinei ambilor ochi. Viziunea reziduală a copilului este de 10%.

„Cea mai mare bătălie a noastră acum este să păstrăm ochii lui Annie și mica viziune care i-a rămas”, explică rudele copilului.

Ne-am consultat cu mulți medici și am aflat că nu poate fi ajutată în Bulgaria. Doctorii ne-au spus doar „Roagă-te lui Dumnezeu!”, Spun părinții fetei de 6 ani.

"După îndelungate cercetări și anchete în diferite clinici din străinătate, am primit răspunsuri negative din Marea Britanie, Israel și Turcia. Cu toate acestea, o clinică din Rusia ne-a spus că au o practică bine stabilită de 25 de ani în combaterea acestei boli și se poate confrunta cu Cazul Ani. "- adaugă ei.

„Medicii ne-au explicat că ceea ce s-a atrofiat deja nu poate fi activat, dar ceea ce a rămas în viață ca țesut și nervi poate fi salvat”, au spus părinții fetei.

Deoarece Annie are miopie severă și retina este foarte subțire, experții ruși au explicat că este necesar să se opereze pentru a preveni creșterea ochilor și creșterea în continuare a miopiei și subțierea retinei, ceea ce ar duce la noi probleme severe.

Prima etapă a tratamentului a avut succes în octombrie anul trecut.

"Tratamentul a avut succes, dar efectul va fi temporar. De aceea trebuie să vizităm clinica de două ori pe an și fiecare vizită ne costă aproximativ 3900 de euro, ceea ce este inaccesibil pentru noi", au spus părinții.

Am așteptat 12 ani să se nască Annie. Dar Dumnezeu ne-a trimis și o încercare pe picior de egalitate cu o bucurie nepământeană. Suntem neputincioși să facem față fără sprijinul dvs., prieteni! Dă-ne o mână de ajutor, părinții scriu pe pagina de Facebook „Să salvăm Soarele pentru steaua noastră”.

Oricine dorește o poate ajuta pe Annie prin: