Citeste mai mult
Aproape 70% dintre pacienți se simt complet bine și nu au simptome la diagnostic. 1
Cel mai adesea, un număr crescut de limfocite (≥ 5.000 de celule pe microlitru) se găsește într-o hemogramă completă de rutină prescrisă cu altă ocazie. Limfocitoza care persistă mai mult de 3 luni duce la LLC.
Restul de 30% dintre pacienți au o varietate de simptome ușoare până la moderate, cel mai adesea prima manifestare a bolii este o mărire nedureroasă a ganglionilor limfatici. 5-10% dintre pacienți, pe lângă ganglionii limfatici măriți, au și febră, transpirații nocturne, scădere în greutate și oboseală ușoară (simptome). 2
Examenul fizic relevă cel mai adesea modificări ale ganglionilor limfatici (87%), splinei mărite (54%) și ficatului mărit (14%). 3
CLL se caracterizează prin tulburări ale sistemului imunitar, drept urmare pacienții dezvoltă adesea complicații. Acestea includ imunitatea afectată (susceptibilitate crescută la infecții), boli autoimune (anemie hemolitică autoimună și purpură trombocitopenică idiopatică) și sindromul Richter (transformarea bolii în limfom agresiv cu celule mari). 4
- Anemia - simptomele ascunse
- 5 dintre cele mai importante simptome înainte de infarct
- Anorexia nervoasă - Simptome Boli
- Anemie; tipuri și simptome
- Simptomele și tratamentul bolii Binswanger