poate
Sindromul Gilbert este o constatare, nu o boală. Poate fi găsit la aproximativ 5% din întreaga populație și se datorează nivelurilor crescute ale unui pigment natural numit bilirubină în sânge. Bilirubina este un deșeu natural pe care organismul îl produce în timpul descompunerii hemoglobinei. Bilirubina este eliminată din bila produsă de ficat, dar în sindromul Gilbert reacțiile enzimatice implicate sunt mai lente decât în ​​mod normal. Sindromul Gilbert este determinat de cât de repede se descompune bilirubina, dacă se descompune mai încet sau nu, duce la icter, deoarece bilirubina este galbenă. Sindromul Gilbert poate fi transmis genetic. Bărbații sunt afectați mai des decât femeile. Cauzele icterului pot fi mai multe și diferă de sindromul Gilbert.

Motivele apariției icterului sunt:

Inflamația celulelor hepatice (hepatită), cauzată de o infecție virală (hepatita A, C sau B) sau de leziuni induse de medicamente (de ex. otrăvirea cu paracetamol) cauzează icter, deoarece celulele hepatice deteriorate nu sunt capabile să proceseze bilirubina.

Obstrucția căilor biliare - Obstrucția lor poate apărea din mai multe motive, inclusiv datorită formării calculilor biliari.

Viața celulelor roșii din sânge poate fi scurtat, acesta este un efect secundar rar care rezultă din utilizarea diferitelor medicamente. Afecțiunea se numește anemie hemolitică.

Sindromul Gilbert prezintă doar niveluri crescute de bilirubină în sânge, nu este foarte dificil pentru medic să diagnosticheze și nu este necesar să se facă teste suplimentare.

Sindromul Gilbert nu există consecințe grave și nu este nevoie de tratament, persoanele cu acest sindrom arată ca icter, dar numai atunci când nivelurile de bilirubină sunt ridicate, când revin la normal, totul este în regulă. Unele persoane cu sindrom Gilbert pot prezenta dureri abdominale, dar cauza este încă necunoscută. Vestea bună este că sindromul Gilbert este o afecțiune sigură și nu necesită tratament special pentru persoanele care suferă de acesta.

  •