COD ICD10: G61.0

sindromul

COD ORPHANET: ORPHA2103

ACESTE INFORMAȚII ȚI SUNT FURNIZATE COMPLET GRATUIT ÎN SCOPURI EDUCAȚIONALE ȘI NU TREBUIE FOLOSITE PENTRU AUTODIAGNOSTIC ȘI AUTOTRATAMENT. DACĂ AȚI O PROBLEMĂ DE SĂNĂTATE, TREBUIE SĂ CONTACTAȚI MEDICUL PERSONAL/DE TRATAMENT.

SCURTĂ DEFINIȚIE A BOLII: Sindromul Guillain-Barré (GBS) este o polineuropatie acută, demielinizantă, caracterizată cel mai frecvent prin slăbiciune simetrică la nivelul membrelor și pierderea reflexelor tendino-periostale. Este o boală autoimună care apare după o boală infecțioasă, cel mai frecvent o infecție cu Campylobacter jejuni, o bacterie care provoacă enterită acută. Aproximativ 1 din 1000 de persoane dezvoltă SGB după infecția cu C. jejuni.

ETIOLOGIE: Deși au fost raportate cazuri familiale rare, SGB este considerat a fi o boală complexă, multifactorială, care combină atât factorii genetici, cât și factorii de mediu. SGB ​​este o afecțiune în care sistemul imunitar al corpului atacă o parte a sistemului nervos periferic.

CONSULTARE GENETICĂ: -

TRATAMENT: Nu există un remediu cunoscut pentru SGB. Aceștia folosesc terapii care reduc gravitatea bolii și accelerează recuperarea la majoritatea pacienților. Există, de asemenea, metode pentru tratarea complicațiilor bolii. Plasmafereza și dozele mari de imunoglobulină sunt tratamente recunoscute în prezent. Plasmafereza reduce severitatea și durata episodului SGB. La doze mari de imunoglobulină, proteinele sunt administrate intravenos, pe care sistemul imunitar le folosește de obicei pentru protecție. Aceste proteine ​​reduc răspunsul autoimun care atacă sistemul nervos la dozele administrate. Cea mai critică parte a tratamentului este menținerea funcțiilor vitale ale pacientului în timpul recuperării funcțiilor sistemului nervos. Acest lucru poate necesita, în unele cazuri, pacientul să fie plasat pe respirație comandă, un monitor cardiac sau alte dispozitive.

MEDICINA ORFANĂ: -

ASOCIAȚIILE PACIENTULUI:

ALIANȚA NAȚIONALĂ A OAMENILOR CU BOLI RARE
Persoana de contact: Vladimir Tomov
E-mail: [email protected]
Adresa postala: B-dul Dragan Tsankov, bl. 59-63 ent. 7, Sofia 1000

CLINICI SPECIALIZATE ÎN BULGARIA:
Clinici universitare de neurologie

Centrul medical RareDis
Centru medical specializat pentru fizioterapie și reabilitare, boli ale copiilor, consiliere genetică.
E-mail: [email protected]
Adresa postala: Plovdiv, Complexul Rezidențial Trakia, Str. Maestro G. Atanasov 22
Telefon: (032) 575 797
Site de internet: www.medical.raredis.org

MAI MULTE INFORMATII:

Pentru mai multe informații, vă rugăm să vizitați site-urile web Orphanet și NIH Office of Rare Diseases Disease Research.

BIBLIOTECA DE BOLI RARE:

Dacă doriți să vă abonați la newsletter-ul gratuit „Boli rare și medicamente orfane”, vă rugăm să introduceți adresa de e-mail aici.

Descrierea a fost pregătită de Dr. Pavel Balabanov, MD.