Boală inflamatorie a nervilor periferici, cauzând slăbiciune musculară, amorțeală și, în multe cazuri - paralizie.

sindromul
Termenul „sistem nervos periferic” se referă la structurile nervoase situate în afara creierului și a măduvei spinării. Nervii periferici transportă semnale motorii din creier către mușchii corpului, determinându-i să se contracte și să trimită informații senzoriale înapoi la creier.

Sindromul Guillain-Barré este o boală rară care afectează una sau două la 100.000 de persoane, cauzând inflamația nervilor periferici, ducând la amorțeală, slăbiciune musculară și, eventual, paralizie.

Care sunt motivele?

În sindromul Guillain-Barré, teaca de mielină a nervilor este deteriorată - o substanță formată din grăsimi care servește ca izolator și crește viteza impulsurilor nervoase. Cauzele bolii sunt extrem de neclare. În aproximativ jumătate din cazuri, sindromul Guillain-Barré se dezvoltă după o infecție bacteriană sau virală, cum ar fi febra sau diareea, ceea ce sugerează prezența unui mecanism autoimun. În acest tip de tulburare, sistemul imunitar al corpului atacă în mod greșit propriile țesuturi ale corpului - în acest caz nervii.

Care sunt simptomele?

Simptomele inițiale includ de obicei furnicături și furnicături la nivelul degetelor și de la picioare. În următoarele câteva zile sau săptămâni, slăbiciunea musculară se dezvoltă la nivelul membrelor, ceea ce face dificilă mersul pe jos și efectuarea de activități simple. Este posibil să se observe simptome precum tulburări de vedere, stângăcie, palpitații și contracții musculare incontrolabile.

În multe cazuri, simptomele rămân ușoare. Cu toate acestea, în cazurile mai severe, boala se agravează rapid și poate duce la paralizia completă a brațelor și picioarelor timp de ore. În aproximativ 25% din cazuri, paralizia afectează și mușchii care controlează respirația și/sau înghițirea.

Simptomele severe pot dura aproximativ trei săptămâni, urmate de o perioadă de recuperare de câteva luni. În aproximativ 5% din cazuri, complicațiile legate de respirație sau sistemul cardiovascular duc la un rezultat fatal, deși tratamentul în timp util la spital îmbunătățește semnificativ șansele de recuperare.

Cum se face diagnosticul?

Dacă simptomele sugerează prezența lui Guillain-Barré, medicul prescrie teste spitalicești, cum ar fi: o puncție lombară, în care este prelevată o probă de lichid cefalorahidian și testată pentru un conținut ridicat de proteine; electromiogramă (EMG) pentru a detecta tulburări ale reflexelor musculare sau pentru a studia viteza de conducere a nervilor (SNP), care ia în considerare viteza de conducere a impulsurilor de-a lungul nervilor.

Care sunt opțiunile de tratament?

Pacienții trebuie admiși la secția de terapie intensivă. Unele dintre ele răspund bine la înlocuirea plasmei din sânge (plasmafereză) - o procedură în care sângele este filtrat și componenta sa lichidă (plasma) care conține anticorpii care cauzează sindromul este eliminată. Celulele sanguine sunt apoi returnate corpului împreună cu plasma sintetică sau donatoare care nu conține anticorpi. Plasmafereza durează câteva ore, dar de obicei nu este dureroasă. Durata medie a tratamentului include șase până la zece proceduri pe o perioadă de două până la zece săptămâni.

Dozele mari de imunoglobuline pot suprima răspunsul imun; alte medicamente sunt prescrise pentru a reduce durerea și spasmele musculare. Corticosteroizii nu trebuie utilizați, deoarece pot agrava sindromul.

Este posibil ca pacienții să fie nevoiți să rămână în spital câteva luni, iar recuperarea lor completă durează uneori un an sau mai mult. Slăbiciune reziduală, furnicături și durere sunt observate la o mică proporție de pacienți.