Ce este sindromul Lennox-Gastaut?

tratament

Sindromul Lennox-Gastaut (LGS) este un tip rar și sever de epilepsie care începe în
copilărie. Copiii cu LGS au adesea convulsii și au mai multe tipuri diferite de convulsii.
Această afecțiune este dificil de tratat, dar cercetătorii caută noi terapii.
Găsirea unui sprijin practic și emoțional este cheia pentru tine
ajutați-i să oferiți copilului dvs. cea mai bună calitate a vieții în timp ce faceți față
provocările și stresul pe care le aduce această boală.

Convulsiile încep de obicei între 2 și 6 ani. Copiii cu LGS au
dificultăți de învățare și întârzieri în dezvoltare (cum ar fi șezând, târându-se, mersul pe jos) care
poate fi moderată până la severă. De asemenea, pot avea probleme de comportament.
Fiecare copil se dezvoltă diferit și este imposibil să se prevadă cum
un copil cu LGS o va face. În timp ce majoritatea copiilor au convulsii constante și unii
formă de dizabilitate mintală, dintre care unele pot răspunde bine la tratament și da
au mai puține degete.

Alții pot continua să aibă crize frecvente, precum și probleme de gândire,
dezvoltare și comportament și vor avea nevoie de ajutor pentru activitățile zilnice.
Unii părinți consideră că o dietă specială numită ketogenă poate ajuta
dietă.

Medicii nu știu întotdeauna ce poate provoca LGS. În unele cazuri, acest lucru poate fi
din cauza:

● Lipsa de oxigen în timpul nașterii

● Leziuni cerebrale severe asociate cu sarcina sau nașterea, cum ar fi greutatea redusă la naștere sau nașterea prematură

● Infecții cerebrale (cum ar fi encefalita, meningita sau rubeola)

● Convulsii care încep în copilărie, numite spasme infantile sau sindrom West

● O problemă cu creierul numită displazie corticală, în care anumite fibre nervoase din creier nu se aliniază corect în timpul dezvoltării în uter

● Scleroza tuberculoasă, în care se formează tumori necanceroase în multe locuri ale corpului, inclusiv în creier

Copiii cu LGS au crize frecvente și severe. Și au adesea diferite tipuri de convulsii,
inclusiv:

Convulsii atonice. Odată cu ele, o persoană pierde tonusul muscular și poate cădea la pământ.
Mușchii pot tremura. Aceste crize sunt scurte, de obicei durează mai multe
secunde.

Convulsii tonice. Aceste crize cauzează rigiditate în corp și pot continua
de la câteva secunde la un minut. De obicei apar atunci când o persoană adoarme. Dacă
apar atunci când o persoană este trează, poate provoca o cădere.

Convulsii de absență. În timpul acestor crize, o persoană poate avea o privire goală sau
să dea din cap sau să clipească repede.

La unii copii, primul semn al LGS este un atac continuu de 30 de ani
minute sau convulsii prelungite fără recuperare completă între ele. aceasta este
numit status epileptic și persoana are nevoie de asistență medicală urgentă.

Persoanele cu LGS pot avea un răspuns mai lent. Unii au probleme să-l învețe
procesarea informatiei. De asemenea, pot avea probleme de comportament.

Medicul dumneavoastră va dori să știe:

● Când ați observat prima dată o problemă?

● Copilul dumneavoastră a avut convulsii? Cât costă? Cât de des?

● Cât durează și cum ați descrie ce s-a întâmplat?

● Indiferent dacă copilul dumneavoastră are afecțiuni medicale sau ia medicamente?

● Au existat complicații în timpul nașterii?

● Știți dacă copilul dumneavoastră are leziuni cerebrale?

● Copilul dumneavoastră are probleme de învățare sau de comportament?

Medicul dumneavoastră va căuta trei semne pentru diagnosticarea LGS:

● Numeroase tipuri de crize care sunt dificil de controlat

● Întârzieri în dezvoltare sau dizabilități mintale

● Electroencefalograma (EEG), care prezintă un tip specific de tipar numit tipar de undă lentă între convulsii. Un EEG folosește o mașină pentru a înregistra activitatea electrică din creier.

Întrebări pe care le puteți adresa medicului dumneavoastră

● Dacă copilul meu are nevoie de mai multe cercetări?

● Ați tratat alți copii cu această afecțiune?

● Ce tratament recomandați?

● Cum se va întâmpla tratamentul copilului meu?

● Ce pot face pentru a-mi păstra copilul în siguranță în timpul convulsiilor?

● Există studii clinice la care copilul meu să poată participa?

● Cum să contactați alte familii care au copii cu LGS?

Medicamente

Medicii pot prescrie diferite medicamente pentru a trata convulsiile din LGS. Scopul
este de a reduce numărul de convulsii cu medicamente care cauzează cel mai puțin
Efecte secundare. Găsirea tratamentului potrivit pentru copilul dumneavoastră va dura probabil
timp și cooperare strânsă cu medicul.

De obicei, niciun medicament nu controlează complet convulsiile.
Medicul dumneavoastră va monitoriza îndeaproape efectele medicamentelor copilului dumneavoastră,
mai ales luați-l mai mult de o dată pe zi.

Dietele

O dieta speciala saraca in carbohidrati numita dieta ketogenica,
ajută unii oameni cu epilepsie, inclusiv unii copii cu LSG. Aceasta este o dietă cu
bogate în grăsimi, sărace în proteine ​​și sărace
de glucide. Trebuie să înceapă într-un anumit mod și să urmeze cu strictețe,
de aceea, aveți nevoie de supraveghere medicală.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza atent pentru a vedea dacă sau când poate scădea
nivelul medicamentului. Deoarece dieta este atât de specifică, copilul dumneavoastră poate
are nevoie de vitamine sau suplimente minerale.

Medicii nu sunt siguri de ce funcționează dieta ketogenică, ci unele cercetări
arată că copiii cu epilepsie care rămân la dietă sunt mai predispuși
reduceți convulsiile sau medicamentele.

Pentru unii copii, dieta Atkins modificată poate funcționa, de asemenea. Ea este puțin cam pe-
altele decât dieta ketogenică. Nu trebuie să limitați caloriile sau proteinele
lichide. De asemenea, nu cântăriți sau măsurați alimentele. În schimb, observi
glucide.

Persoanele cu convulsii dificil de tratat au încercat și o dietă cu conținut scăzut de grăsimi
Index glicemic. Această dietă se concentrează și pe tipul de carbohidrați
asupra sumei luate.

Marijuana medicală

S-a acordat multă atenție utilizării marijuanei medicale pentru
tratamentul copiilor cu epilepsie și a multor familii sunt interesate să învețe
Mai Mult. Medicii nu au studiat încă utilizarea marijuanei medicale în
copiii care au LSG și majoritatea studiilor care sunt utilizate pentru a trata
epilepsia este axată pe beneficii pe termen scurt. Potrivit Fundației Lennox-
Gastaut 'are nevoie de mai multe cercetări pentru a stabili dacă acest lucru este sigur și
tratament eficient pentru copiii cu LSG.

Interventie chirurgicala

Dacă medicamentele și alte tratamente nu reduc numărul de convulsii, medicul dumneavoastră
poate sugera o intervenție chirurgicală.

Stimulatorul nervului vag este un dispozitiv mic plasat în sau lângă braț
la piept. Trimite impulsuri electrice către nervul vag care curge
de la abdomen la creier. Nervii trimit apoi aceste impulsuri către creier
ajuta la controlul convulsiilor. Operația se efectuează sub anestezie generală și
durează aproximativ o oră.

Stimulatorul RNS este un dispozitiv plasat în craniu și conectat la creier. El simte
orice activitate electrică neobișnuită și apoi trimite impulsuri electrice
la creier pentru a încerca să împiedice convulsiile.

A fi părinte al unui copil cu LGS este dificil. Dacă copilul dumneavoastră are crize frecvente, este posibil
trebuia să poarte o cască pentru a-l proteja dacă cădea. Poate că va trebui
vă confruntați cu probleme de comportament și efectele secundare ale medicamentelor.
Nu există un remediu pentru LGS, deși există multe studii pentru a găsi tratamente care
să lucreze mai bine.

Fiecare copil cu LGS are nevoi diferite. Majoritatea continuă să aibă convulsii și
dizabilități mentale după ce a crescut. Unii oameni pot trăi singuri,
dar majoritatea vor avea nevoie de ajutor pentru activitățile zilnice. Ei pot
trebuie să trăiască într-un grup sau în case care primesc ajutor.

Este important ca părinții și frații să obțină sprijinul de care au nevoie,
ca îngrijitori și membri ai familiei cu care se confruntă
această problemă dificilă. Vorbind cu alte familii care se confruntă la fel
provocările te pot ajuta să te simți mai puțin izolat și da
primiți sfaturi și informații de la alte persoane care vă pot ușura viața de zi cu zi.

Pentru a afla mai multe despre sindromul Lennox-Gastaut, puteți vizita site-ul web la
Fundația LGS. Acesta este un bun punct de plecare pentru a găsi sprijinul pe care îl puteți
să ai nevoie de tine și de familia ta.