sindromul

Sindromul Stevens-Johnson reprezintă rar, dar boală gravă a pielii și a mucoaselor. De obicei se datorează unei reacții sau unei infecții.

Adesea sindromul începe cu simptome asemănătoare gripei, urmată de apariția unei erupții dureroase roșii sau violete care se răspândește pe piele și apar vezicule. Apoi stratul superior al pielii afectate moare.

Sindromul este o urgență care necesită spitalizare.

Tratamentul se concentrează pe eliminarea cauzei principale, controlarea simptomelor acesteia prevenirea complicațiilor.

Recuperarea după boală poate dura săptămâni sau luni în funcție de gravitatea afecțiunii. Dacă a fost cauzată de droguri, este necesar să nu mai luați definitiv.

Care sunt simptomele?

• Umflarea feței;
• Umflarea limbii;
• Urticaria;
• Durere la suprafața pielii;
• Erupție cutanată roșie sau purpurie care se răspândește în câteva ore sau până la câteva zile.
• Apariția de vezicule pe piele și mucoase ale gurii, nasului, ochilor și organelor genitale.
• Separarea epidermei;

Dacă ați dezvoltat sindromul, cu câteva zile înainte de apariția erupției cutanate, este posibil să apară următoarele semne inițiale:

• Febră;
• Inflamația gurii și a gâtului;
• Oboseala;
• Tuse;
• Arderea ochilor;

Când să solicitați ajutor medical de urgență?

• Cu umflarea feței;
• În durerea fără cauză, care se simte pe o parte semnificativă a suprafeței pielii;
• Umflarea limbii;
• În dezvoltarea stupilor;
• La începutul detașării epidermei - stratul superior al pielii.

Care sunt motivele?

Sindromul Stephen-Johnson este o reacție alergică rară și imprevizibilă. Este posibil ca medicul dumneavoastră să nu poată determina cauza exactă, dar de obicei starea clinică se datorează reacției organismului la medicamente sau unei infecții.

Medicamentele și terapiile care pot provoca sindromul sunt:

• Medicamente pentru gută cum ar fi alopurinol;
• Analgezice precum acetominofen, ibuprofen, naproxen sodic;
• Medicamente pentru combaterea infecțiilor bacteriene precum penicilina;
• Anticonvulsivante și psihoptice;
• Terapie cu radiatii;

Cauze infecțioase:

• Herpes - infecție cu herpes simplex sau virusul herpes zoster;
• Pneumonie;
• HIV;
• Hepatită;

Tratamentul sindromului Stephen-Johnson

Boala necesită spitalizare cel mai adesea în secția de terapie intensivă sau în secția pentru arsuri ale pielii.
Primul și cel mai important pas în tratament este oprirea luând orice medicament, care ar putea fi cauza unei reacții alergice severe.

Deoarece este dificil să determinați pentru o perioadă scurtă de timp care medicament este cauza reacției, medicul dumneavoastră poate înceta să mai ia toate medicamentele neesențiale pentru pacient.

Sprijinirea terapiei

Terapia se aplică în timpul spitalizării, pentru a stabiliza starea pacientului, care constă cel mai adesea în:
• Infuzia de lichide și hrănirea cu alimente lichide - Pierderea unei părți a pielii poate duce la o pierdere semnificativă de lichide corporale și, prin urmare, aportul de cantități suplimentare este o parte importantă a tratamentului. Cu toate acestea, dacă pacientul nu poate lua alimente și apă prin gură, un tub este plasat prin nas către stomac/tub nazogastric /, prin care perfuzia de lichide și substanțe nutritive.
• Aveți grijă de rănile formate de pe piele - Compresele reci și umede vor ajuta la calmarea pielii din jurul veziculelor pe măsură ce se vindecă.

Terapia medicamentoasă

• Analgezice pentru ameliorarea durerii și a disconfortului;
• Medicamente pentru calmarea mâncărimii pielii - antihistaminice;
• Antibiotice, când cauza bolii este o infecție bacteriană.
• Medicamente pentru reducerea inflamației pielii - steroizi topici.

Dacă se constată cauza sindromului și, în consecință, este îndepărtată sau vindecată și reacția alergică este oprită, după câteva zile începe să se formeze o piele nouă peste zonele afectate. În cazurile severe, recuperarea poate dura câteva luni.