Descriere detaliata

Medicament fără prescripție medicală, care se prezintă sub formă de sirop pentru administrare orală. Are citrat de butamirat și este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tusei neproductive, tusei convulsive, precum și pentru suprimarea tusei înainte și după operație și bronhoscopie. Sinecod Sirop aparține unui grup de medicamente utilizate pentru suprimarea tusei. Se recomandă păstrarea într-un loc uscat, răcoros și la îndemâna copiilor. Departe de lumina directă a soarelui.

pentru

Compoziţie

Ce conține SYNECODE 0,15% Sirop
Substanța activă este citratul de butamirat.
Celelalte componente (excipienți) sunt: ​​soluție de sorbitol 70% g/g. glicerol, zaharină sodică, acid benzoic, vanilină, hidroxid de sodiu 30% g/g, etanol 96% v/v, apă purificată.

Cum se folosește


Cum se utilizează SYNECODE 0,15% Sirop
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

Nu utilizați SYNECOD 0,15% Sirop mai mult de 7 zile (o săptămână) fără a vă consulta medicul.
Copii de la 3 ani la 6 ani - 5 ml (1 linguriță) de 3 ori pe zi.
Copii de la 6 ani la 12 ani - 10 ml (2 lingurițe) de 3 ori pe zi.
Adolescenți peste 12 ani - 15 ml (I lingură) de 3 ori pe zi.
Adulți - 15 ml (1 lingură) de 4 ori pe zi.

Spălați și uscați paharul de măsurare după fiecare utilizare de către dvs. sau de către alții.

Dacă utilizați mai mult sirop SINECOD 0,15% decât ar trebui
Dacă utilizați mai mult SYNECOD 0,15% Sirop decât ar trebui, discutați imediat cu medicul dumneavoastră.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, SYNECODE 0,15% Sirop poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea în cazuri rare (pot afecta între 1 și 10 din 10.000 de persoane) - somnolență, erupție pe piele, greață și diaree. Aceste reacții adverse trebuie să dispară după reducerea dozei sau întreruperea tratamentului.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect.