• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

KA - soluție VIT 20 mg/ml 5 ml

picături orale

Prospect: informații pentru utilizator

CA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

KA-VTT 20 mg/ml picături orale, emulsie

Fitomenadiona

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.

- Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.

- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

- Dacă după câteva zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați asistență medicală.

Ce conține acest prospect

1. Ce este KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie și pentru ce se utilizează

2. Ce trebuie să știți înainte să luați KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

3. Cum să luați KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie și pentru ce se utilizează

KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsia conține fitomenadionă (vitamina K1), o vitamină vitală liposolubilă cu efect asupra reglării coagulării sângelui prin activarea diferitelor proteine ​​prin influențarea anumitor mecanisme biochimice la care participă. Acestea includ proteine ​​care stimulează și inhibă coagularea sângelui, cum ar fi osteocalcina etc.

KA-VIT este utilizat în principal pentru tratament și, de asemenea, pentru prevenirea stărilor de boală asociate cu deficiența de vitamina K, cu condiția să nu poată fi restabilită prin alimente.

Folosit pentru:

- Profilaxia cu vitamina K1 a nou-născuților imediat după naștere.

- Profilaxia vitaminei K1 la nou-născuți prin administrarea vitaminei K1 imediat înainte de nașterea gravidelor care utilizează anticonvulsivante, medicamente antituberculoase sau derivați cumarinici.

- Profilaxia cu vitamina K1 a pacienților cu risc predispuși la dezvoltarea deficitului de vitamina K1 și care au prezentat timp de protrombină sub valorile normale

- La femeile între 50-60 de ani cu sindrom postmenopauzal pentru prevenirea osteoporozei

-Tratamentul pacienților cu sângerări din cauza deficitului de vitamina K1, tulburări de coagulare și tendință de sângerare, în special cu valori ale timpului de protrombină sub 10%. Cauza acestor hemoragii poate fi atât deficitul de vitamina K1, cât și utilizarea de doze mari de derivați cumarinici.

Cauzele deficitului de vitamina K1

Factori de risc la nou-născuți și sugari:

- Utilizarea anumitor medicamente (anticonvulsivante, medicamente anti-TB și derivați cumarinici) de către mamă în timpul sarcinii sau alăptării.

- Naștere prematură sau complicații la naștere, începutul târziu al hrănirii, în special alăptarea sau malnutriția.

Factorii de risc la sugari, de

copii mai mari și adulți:

- sindrom de malabsorbție (o afecțiune care rezultă din tulburări de digestie sau absorbție a nutrienților din tractul gastrointestinal), nutriție parenterală, colestază (atrezie a căilor biliare, deficit de á-3-antitripsină, fibroză chistică, citomegalovirus, citomegalovirus)

- boală pancreatică, A-p-lipoproteinemie, tratament cu antibiotice (în principal cefalosporine), sulonamide sau salicilați.

Indicații în prezența factorilor de risc pentru deficitul de vitamina K1

Condițiile asociate cu deficiența de vitamina K1 pot fi cauzate fie de o cantitate insuficientă de vitamina K1 în organism (de exemplu, deficiența vitaminei K) în aportul alimentar sau de probleme de absorbție a acestuia de către organism), fie ca o consecință a tratamentului derivatele cumarinei sau cu diferiți inhibitori ai enzimei responsabili de metabolismul vitaminei K1 (vitamina Kg epoxiductază). Manifestarea clinică a acestei deficiențe este probabilitatea crescândă de apariție a diferitelor hemoragii, cum ar fi hematoame, melene (scaune negre lucioase și rare), hematurie sau hemoragii ale sistemului nervos central.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați picături orale de CA-VIT 20 mg/ml,
emulsie

Nu luați KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

- dacă sunteți alergic la fitomenadionă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6).

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie.

Alte medicamente și KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Dacă trebuie să luați în mod regulat medicamente pentru tulburări de coagulare a sângelui (derivați de cumarină), vă rugăm să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră și să urmați exact dozele recomandate de acesta, deoarece numai atunci veți putea evita riscul blocării vaselor de sânge (tromboză), ca
ca urmare a blocării acțiunii derivaților cumarinei, deoarece vitamina K1 activează factorii care accelerează coagularea sângelui într-o măsură mai mare decât cei care o suprimă.

Ce alte medicamente afectează acțiunea picăturilor de CA-VIT

Medicamente împotriva tulburărilor de coagulare a sângelui (derivați de cumarină), unele analgezice

medicamente (acid acetilsalicilic și salicilaje), precum și unele antibiotice cefalosporine
poate slăbi acțiunea picăturilor de KA-VIT. Rețineți că acest lucru se aplică nu numai medicamentelor concomitente, ci și medicamentelor luate recent.

Medicamentele anti-convulsive (anticonvulsivante precum fenobarbitalul și fenitoina), precum și medicamentele anti-TB (cum ar fi izoniazida și rifampicina) pot provoca sângerări periculoase la nou-născuții ale căror mame sunt tratate cu ei în timpul sarcinii în prima zi după naștere.,

Colestiramina poate reduce absorbția vitaminei K1 în tractul gastro-intestinal.

Cum afectează picăturile de CA-VIT acțiunea altor medicamente ?

Picăturile de CA-VIT neutralizează acțiunea anticoagulantelor orale.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Experiența anterioară cu utilizarea vitaminei K1 în timpul sarcinii și alăptării în doze terapeutice nu arată efecte adverse asupra fătului și a nou-născutului.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsia nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, de aceea nu sunt necesare măsuri speciale în acest sens.

3. Cum să luați KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Metoda de aplicare

Produsul medicinal este picături orale, emulsie, pentru administrare orală.

Cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie altfel, doza recomandată de vitamina K1 este de 1-5 mg pe zi cu mesele timp de 10 zile. Utilizarea produsului în doze mai mari și/sau pentru o perioadă mai lungă de timp se poate face după consultarea unui medic. Consumul său cu o dietă bogată în grăsimi îmbunătățește absorbția acestuia.

La nou-născuți, se recomandă administrarea orală a 2 mg de fitomenadionă (respectiv 2 picături de CA-VIT) o dată pe zi, respectiv, în prima zi după naștere, într-o zi între a treia și a zecea zi după naștere și într-o zi între a patra și a șasea săptămână după naștere.

Se recomandă ca femeile gravide care iau anticonvulsivante sau medicamente antituberculoase să ia 10-20 mg de fitomenadionă (sau 10-20 picături de CA-VIT) pe cale orală o dată în ultimele 48 până la 8 ore înainte de naștere.

La pacienții cu hemoragie cauzată de deficit de vitamina K1, picăturile de KA-VIT trebuie administrate în funcție de efectul dorit:

- Pentru a preveni sângerările minore, 1 până la 5 mg de fitomenadionă (respectiv 1 până la 5 picături de CA-VIT) sunt de obicei suficiente, indiferent de vârsta pacientului.

- La pacienții cu sângerări cauzate de deficiența vitaminei K din cauza unei supradoze de derivați cumarinici, practica a demonstrat că sângerările minore se opresc după oprirea anticoagulantului.

- În cazul sângerărilor moderate, se recomandă administrarea a 5-10 mg de 10 fitomenadnon (respectiv 5 până la 10 picături de CA-VIT).

Cum și când să luați picături KA-VIT?

Luați picături KA-VIT cu o cantitate mică de lichid.
Împingeți capacul în jos și rotiți-l la stânga, astfel încât să puteți deschide flaconul. Întoarceți-l, țineți-l în poziție verticală și dozați în picături.

Cât timp trebuie să luați picături KA-VIT?

Dacă îl utilizați mult timp, ar trebui să consultați un medic.

Dacă luați mai multe CA-VIT 20 mg/ml oral și picături decât aveți nevoie, emulsie, nu s-au observat efecte toxice.

Dacă uitați să luați KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați KA-VIT 20 mg/ml picături orale, emulsie, în anumite condiții, tendința de sângerare revine.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Frecvența reacțiilor adverse este clasificată în funcție de următoarele categorii:

Foarte frecvente: (> 1/10)

Frecvente: (> 1/100 până la 1/1000 până la 1/10.000 până la Adauga la favorite