Comprimate CANEFRON * 60 BIONORICA
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Canephron 18 mg/18 mg/18 mg comprimate acoperite

Sunătoare, tulpină/Devisil, rădăcină

Canephron 18 mg/18 mg/18 mg comprimate acoperite

Centaurii herba/Levistici radix/Rosmarini folium

  • Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
  • Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
  • Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Ce conține acest prospect

1. Ce sunt comprimatele acoperite cu Canefron și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimate acoperite cu Canephron
3. Cum să luați comprimate acoperite cu Canephron
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează comprimatele acoperite cu Canephron
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

bionorica

1. Ce sunt comprimatele acoperite cu Canefron și pentru ce se utilizează

Produs medicinal tradițional pe bază de plante utilizat ca tratament de întreținere și în plus față de măsurile specifice aplicate în cazurile de afecțiuni ușoare ale proceselor inflamatorii ale tractului urinar și pentru a preveni depunerea nisipului la rinichi la adulți și persoane de peste 12 ani.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimate acoperite cu Canephron

Nu luați comprimate acoperite cu Canephron

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanțele active, la alte plante din familia Apiaceae (Umbelliferae) (de exemplu, anason, mărar), la anetol (o componentă a uleiurilor esențiale) sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament în secțiunea 6));
  • dacă aveți ulcere peptice active;
  • în caz de insuficiență cardiacă sau renală și/sau dacă medicul dumneavoastră v-a recomandat să reduceți aportul de lichide.

Avertismente și precauții

Consultați imediat un medic dacă aveți febră persistentă, crampe, sânge în urină, nevoie constantă de a urina și retenție urinară acută.

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Alte medicamente și comprimate acoperite cu Canephron

Până în prezent, nu se cunosc interacțiuni cu alte medicamente. Nu au fost efectuate studii de interacțiune.

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament. Dacă medicul dumneavoastră decide că este necesar, ați putea lua în considerare administrarea comprimatelor acoperite cu Canephron în timpul sarcinii.

Nu se știe dacă substanțele active/metaboliții sunt excretați în laptele uman. Comprimatele acoperite cu Canephron nu trebuie luate în timpul alăptării. Nu există date privind efectele asupra fertilității umane.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu s-au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Comprimatele acoperite cu canefron conțin glucoză, zaharoză și lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Ce trebuie să știți înainte să luați comprimate acoperite cu Canefron

Urmați întotdeauna instrucțiunile din acest prospect: informații pentru utilizator atunci când luați comprimate acoperite cu Canephron. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Cu excepția cazului în care se prescrie altfel, doza uzuală este:


Utilizare la copii

Acest medicament nu trebuie administrat copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Metoda de aplicare

Luați o doză dimineața, la prânz și seara.
Luați comprimatele acoperite, fără a mesteca, cu suficient lichid (de exemplu, un pahar cu apă).

Trebuie să beți suficiente lichide în timpul tratamentului.

Durata tratamentului

Durata tratamentului cu acest medicament nu este tocmai limitată. Mai multe informații pot fi găsite în secțiunea „Aveți grijă deosebită cu comprimatele acoperite cu Canefron”.

Nu sunt disponibile date privind dozele pentru insuficiența renală/hepatică. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Canephron dacă aveți afectarea funcției renale/hepatice.

Vă rugăm să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă credeți că efectul comprimatelor acoperite cu Canephron este foarte puternic sau foarte slab.

Dacă luați mai multe comprimate acoperite cu Canefron decât trebuie

Dacă luați mai multe comprimate acoperite cu Canefron decât trebuie, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră. El va decide dacă este nevoie de vreo acțiune. Nu au fost raportate cazuri de supradozaj.

Dacă uitați să luați comprimate acoperite cu Canephron

Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacții adverse frecvente (pot afecta mai puțin de 1 din 10 persoane): tulburări gastro-intestinale (greață, vărsături, diaree).

Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimată din datele disponibile): reacții alergice

Dacă observați aceste reacții adverse, opriți imediat administrarea comprimatelor acoperite cu Canephron și consultați imediat medicul dumneavoastră. Medicul le va evalua severitatea și va decide dacă sunt necesare altele

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare:

Agenția Executivă pentru Medicamente.
Str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, Tel.: +35928903417, site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează comprimatele acoperite cu Canephron

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați comprimate acoperite cu Canephron după data de expirare înscrisă pe cutie sau blister după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține comprimatele acoperite cu Canefron

Substanțele active sunt:

1 comprimat acoperit conține:

Sunătoare, tulpină (Centaurium erythraea Rafn., Herba) 18 mg

Devisil, rădăcină (Levisticum officinale Koch, radix) 18 mg

Rozmarin, frunze (Rosmarinus officinale L, folium) 18 mg

Celelalte ingrediente sunt:

Nucleu: lactoză monohidrat, stearat de magneziu, amidon de porumb, povidonă K 25, silice, coloidal anhidru; înveliș: carbonat de calciu, ulei de ricin, glucoză lichidă uscată prin pulverizare, oxid de fier roșu (E-172), amidon de porumb, dextrină, ceară de glicol montan, povidonă K 30, riboflavină (E-101), șelac, zaharoză, talc, titan dioxid (E-171).

Cum arată comprimatele acoperite cu Canefron și conținutul ambalajului

Comprimate rotunde, biconvexe, portocalii, cu o suprafață netedă.

Blistere din folie de Al/PVC/PVdC plasate într-o cutie de carton care conține 60, 120 sau 200 de comprimate acoperite.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Fiecare comprimat acoperit conține în medie 0,2 g carbohidrați

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

BIONORICA SE
KerschensteinerstraBe 11-15
92318 Neumarkt
Germania

Reprezentare medicală în Bulgaria:
Bionorika Bulgaria EOOD
Sofia 1606, str. Vladayska 36
Tel: +359 885 189691

Data ultimei revizuiri a prospectului: Aprilie 2020