• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

Prospect: informații pentru utilizator

tablete

XANAX 0,25 mg comprimate
XANAX 0,25 mg comprimate

XANAX 0,5 mg comprimate
XANAX 0,5 mg comprimate

alprazolam

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
- Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
- Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
- Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este XANAX și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați XANAX
3. Cum să luați XANAX
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează XANAX
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este XANAX și pentru ce se utilizează

XANAX aparține unui grup de medicamente numite benzodiazepine.

Este utilizat pentru a trata anxietatea, anxietatea mixtă-depresie sau depresia asociată cu alte boli și pentru a trata tulburările de panică.,

XANAX este disponibil pe bază de rețetă specială.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați XANAX

Nu luați XANAX
- dacă sunteți alergic la alprazolam, la alte benzodiazepine sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6), cum ar fi aluminiu în tablete de 0,5 mg. Reacția alergică poate lua forma unei erupții cutanate, mâncărime, umflarea feței, buzelor sau dificultăți de respirație. Dacă se întâmplă acest lucru, încetați să luați acest medicament și spuneți imediat medicului dumneavoastră.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua XANAX:
- dacă luați alte medicamente despre care se știe că suprimă sistemul nervos central (SNC)
- dacă luați opiacee, deoarece acest lucru poate duce la reacții grave, cum ar fi relaxare (sedare), depresie respiratorie, comă și moarte
- dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale
- dacă vă simțiți deprimat
- dacă beți alcool

Consultați întotdeauna medicul înainte de a crește doza sau de a opri acest medicament.

Există riscul abuzului și dezvoltării dependenței de droguri atunci când XANAX se administrează în doze mai mari și pentru o perioadă lungă de timp. Riscul crește, de asemenea, odată cu abuzul altor deprimanți ai sistemului nervos central (SNC) și al alcoolului. Respectați întotdeauna instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru dozare și durata tratamentului. A se vedea secțiunea 3 „Cum să luați XANAX”.

Reducerea rapidă sau întreruperea bruscă a XANAX poate duce la simptome de sevraj cu insomnie, cefalee, dureri musculare, anxietate, tensiune, anxietate, confuzie și iritabilitate. În cazuri severe, pot apărea crampe abdominale și musculare, vărsături, transpirații, tremurături, convulsii, amorțeală și furnicături la nivelul extremităților, hipersensibilitate la lumină, zgomot și contact fizic, halucinații sau convulsii epileptice.-

Tratamentul cu XANAX poate crește riscul de gânduri de auto-vătămare sau sinucidere. Spuneți medicului dumneavoastră înainte de a lua acest medicament dacă ați avut gânduri de a vă face rău în trecut. Benzodiazepinele și produsele conexe, inclusiv XANAX, trebuie utilizate cu precauție la vârstnici din cauza riscului de sedare/relaxare și/sau slăbiciune musculo-scheletică, care poate provoca căderi, adesea cu consecințe grave.

Copii și adolescenți
Nu este recomandată utilizarea XANAX la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani. Alte medicamente și XANAX

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv:
- opioide (opiacee), alcool sau alte medicamente care afectează SNC
- ketoconazol, itraconazol sau alte medicamente pentru tratamentul bolilor cauzate de ciuperci
- medicamente pentru tratamentul depresiei (nefazodonă, fluvoxamină, fluoxetină) și cimetidină - pentru tratamentul bolilor tractului gastro-intestinal
- propoxifen (un analgezic), contraceptive orale și diltiazem (un medicament utilizat pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute și reglarea ritmului cardiac)
- antibiotice precum eritromicina și troleandomicina
- ritonavir (un medicament utilizat pentru tratarea SIDA)
- digoxină (utilizată pentru tratamentul insuficienței cardiace).

XANAX împreună cu alimente, băuturi și alcool
Nu beți alcool în timp ce sunteți tratat cu XANAX.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Sarcina
XANAX nu trebuie administrat în timpul sarcinii, deoarece există riscul de a dăuna fătului. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți o sarcină în timp ce luați XANAX. Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

La nou-născuții expuși la benzodiazepine la sfârșitul celui de-al treilea trimestru de sarcină sau în timpul nașterii, la nou-născut au fost raportate sindromul lactației sau simptome de sevraj.

Alăptarea
Nu este recomandat să vă alăptați copilul în timp ce luați XANAX.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
XANAX poate provoca somnolență. Nu trebuie să conduceți vehicule, să folosiți utilaje sau să efectuați alte activități potențial periculoase în timp ce luați XANAX.

XANAX conține lactoză
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.,

XANAX conține sodiu
Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică, în esență, „fără sodiu”. se poate spune că nu conține practic sodiu.

XANAX conține benzoat de sodiu
Acest medicament conține 0,11 mg benzoat de sodiu (E211) în fiecare comprimat de 0,25 mg sau 0,5 mg.,

3. Cum să luați XANAX

Doza dumneavoastră va fi individualizată de către medicul dumneavoastră în funcție de gravitatea simptomelor și de răspunsul individual la tratament.

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Durata totală a tratamentului nu trebuie să depășească 8-12 săptămâni, inclusiv perioada de reducere a dozei. Urmați instrucțiunile medicului dumneavoastră pentru durata tratamentului, deoarece XANAX poate crea dependență. A se vedea secțiunea 2 „Ce trebuie să știți înainte să luați XANAX”.

Dacă luați mai mult XANAX decât ar trebui
Contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat departament de urgență. Luați cu dvs. caseta XANAX.

Dacă uitați să luați XANAX
Dacă uitați să luați o doză, luați-o imediat ce vă amintiți, cu excepția cazului în care este timpul pentru următoarea doză. În acest caz, luați următoarea doză. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Efecte la întreruperea tratamentului cu XANAX
Nu încetați să luați singur XANAX. Medicul dumneavoastră vă va spune cum să faceți acest lucru. Reducerea rapidă sau încetarea bruscă a tratamentului cu XANAX va fi însoțită de simptome de sevraj precum iritație, insomnie, cefalee, dureri musculare, anxietate, tensiune, anxietate, confuzie și iritabilitate, crampe abdominale și musculare, vărsături, transpirații, tremor și epilepsie.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, XANAX poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Reacțiile adverse, dacă există, apar în general la începutul tratamentului și de obicei se rezolvă cu utilizarea prelungită sau cu reducerea dozei.

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane)
- depresie
- sedare, somnolență, tulburări de echilibru și coordonare a mișcărilor, tulburări de memorie, tulburări de vorbire, amețeli, cefalee
- constipație, gură uscată
- oboseală, iritabilitate.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane)
- scăderea poftei de mâncare
- confuzie, pierderea orientării, scăderea libidoului, anxietate, insomnie, nervozitate, libidoul crescut
- echilibru perturbat, coordonare afectată, atenție afectată, somnolență crescută, letargie, tremurături
- vedere neclara
- greaţă
- tulburări ale pielii (dermatită)
- disfuncție sexuală
- schimbări de greutate,

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)
- manie, halucinații, furie, agitație, dependență de droguri
- pierderea memoriei
- slabiciune musculara
- incontinenta urinara
- tulburări menstruale
- sindromul de sevraj, care include simptome precum insomnie, cefalee, dureri musculare, anxietate, tensiune, anxietate, confuzie și iritabilitate.

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile)
- secreție crescută a hormonului prolactină (hiperprolactinemie)
- schimbări bruște de dispoziție, comportament agresiv, ostilitate, gândire anormală, nervozitate însoțită de activitate fizică crescută, abuz de droguri
- spasme și mișcări musculare involuntare (distonie)
- tulburări gastrointestinale
- inflamație a ficatului, afectarea funcției hepatice, icter
- reacție alergică severă cu umflarea pielii și a țesutului subcutanat, care poate provoca umflarea feței și a gâtului (angioedem), reacție de fotosensibilitate
- retenție urinară
- umflarea membrelor
- creșterea presiunii intraoculare.

Utilizarea benzodiazepinelor poate duce la dezvoltarea dependenței fizice și mentale și a sindromului de sevraj. Simptomele care duc la tratamentul cu benzodiazepine pot apărea într-o formă exacerbată atunci când tratamentul este oprit. Poate fi însoțit de alte reacții, inclusiv schimbări ale dispoziției, anxietate sau tulburări de somn și anxietate. Simptome de întrerupere, cum ar fi iritabilitate, insomnie, crampe, vărsături, transpirații, convulsii și delir pot apărea cu întreruperea bruscă a tratamentului, în special la pacienții tratați cu doze mai mari. Scăderea treptată a dozei sub supravegherea medicului dumneavoastră ajută la prevenirea acestor reacții.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: +359 2 8903417, site-ul web: www.bda.bg. Prin raportarea reacțiilor adverse, vă puteți da contribuția la obținerea mai multe informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează XANAX

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține XANAX
- Substanță activă: alprazolam. Fiecare comprimat conține 0,25 mg sau 0,5 mg de alprazolam.

- Alte ingrediente: lactoză monohidrat, celuloză microcristalină, docusat de sodiu (85%) + benzoat de sodiu (E2I) (15%), silice, coloidal anhidru, stearat de magneziu, amidon de porumb.

Comprimatele de 0,5 mg conțin, de asemenea, lacul colorant de eritrozină sodică și aluminiu. XANAX este disponibil în cutii care conțin 30 sau 100 de comprimate. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
PFIZER EUROPE MA EEIG Boulevard de laPIaine 17 1050 Bruxelles Belgia