Modul inovator de a studia genele

genetice

Deoarece conducem un stil de viață rapid și mâncăm prost, medicina a creat cercetări genetice pentru a avea informații detaliate înainte ca problema să apară. Lucrul cu gene permite metode de tratament inofensive și în același timp eficiente.

Progresele în medicină permit ca genele să fie afectate direct

Genele noastre sunt localizate în celule și controlează creșterea și modul în care funcționează corpul. Acestea determină culoarea părului și a ochilor, structura pielii și a corpului, indiferent dacă tindem să ne îngrășăm din anumite alimente sau nu, predispoziția noastră de a moșteni boli de la familie și de la alții.

Acest lucru se datorează faptului că genele sunt formate din cromozomi. Obținem 23 de cromozomi care au fost copiați de mame și 23 de tați, așa că arătăm ca ei. Desigur, în centrul tuturor este ADN-ul nostru, care alcătuiește cromozomii.

Una dintre copiile cromozomilor ar fi putut suferi o modificare moștenită sau dobândită numită mutație. Interferă cu procesele normale. Ca urmare, pot apărea boli genetice care apar la naștere sau în timpul vieții.

Ce sunt testele genetice

Aceste studii oferă informații despre gene și predispoziții la o varietate de boli. Ei folosesc metode medicale care examinează predispoziția personală și determină dacă este posibil să se dezvolte o boală ereditară la un moment dat.

În plus, puteți verifica prezența metalelor grele în organism, care alimente sunt procesate corespunzător, indiferent dacă există riscul de osteoporoză, cancer de sân, tromboză, cancer de prostată, parodontită, boli neurodegenerative și multe altele.

Tipuri de cercetări genetice

Mai multe grupuri de teste genetice pot fi conturate după cum urmează:

  • Testele genetice care diagnostichează o boală genetică la un pacient care are deja simptome;
  • Testele pronostice efectuate la pacienții care nu au nicio reclamație. Studiul oferă o indicație a riscului de a dezvolta boala într-un stadiu ulterior;
  • Testele purtătorului - Identificați persoanele care poartă o copie mutată a genei. Este posibil ca transportatorii să nu prezinte semne ale bolii, dar este posibil să o transmită copiilor lor;
  • Teste farmacogenomice - Verificați sensibilitatea la o terapie.

Cercetările de la DeTox Center oferă rezultate exacte și oferă recomandări clare pacienților care pot fi ușor introduse în viața de zi cu zi. Este posibil să se ofere modificări dietetice, introducerea suplimentelor nutritive, adaptarea exercițiilor fizice și alte recomandări individuale. Vă vom prezenta mai multe teste genetice pe care le puteți efectua la DeTox Center.

FEMgen - Pentru menopauză și pentru terapia de substituție hormonală sigură

La debutul menopauzei, puteți aplica terapia de substituție hormonală, care are ca scop restabilirea nivelului hormonal. Într-un astfel de tratament cu estrogen sau progesteron, doza necesară se obține pe cale orală, locală prin gel sau plasturi sau prin injecție. Controlul simptomelor și reducerea efectelor osteoporozei sunt realizate. O altă problemă este tolerabilitatea medicamentelor și posibilele efecte secundare.

Există consecințe?

Terapia de substituție hormonală creează o stare hormonală optimă, care se observă la femeile mai tinere. Dacă doza nu este Considerat în mod corespunzător poate provoca boli de inimă, tromboză și un risc crescut de cancer mamar sporadic. Dacă aveți antecedente familiale de cancer de sân, ar trebui să faceți un test de urmărire înainte de a începe un astfel de tratament.

Testul FEMgen previne complicațiile asociate terapiei de substituție hormonală

Studiul inovator FEMgen determină riscul efectelor secundare asociate terapiei de substituție hormonală. Rezultatele arată ce tratament alegeți și ce doză va avea cele mai bune rezultate. FEMgen testează sistemele enzimatice implicate în suprimarea estrogenilor. Astfel, sensibilitatea la terapia de substituție hormonală poate fi evaluată corespunzător. Testul indică, de asemenea, cel mai bun tratament adaptat. Cu FEMgen oferiți prevenire personalizată și primiți recomandări detaliate, pe baza predispozițiilor genetice și a istoricului medical.

De asemenea, vă recomandăm să efectuați următoarele teste:

- OSTEOgen - pentru a evalua riscul de osteoporoză;
- THROMBOgen - pentru a evalua riscul de tromboză.

Cardiogen - Prevenirea individuală a bolilor cardiovasculare

Bolile cardiovasculare acoperă toate tulburările inimii și ale vaselor de sânge. Variația genetică adversă în combinație cu o dietă slabă și stilul de viață sedentar poate provoca hipertensiune, niveluri ridicate de glucoză sau lipide, supraponderalitate sau obezitate.

Principiul pe care funcționează CARDIOgen

Studiul genetic CARDIOgen combină parametrii genetici adaptați stilului de viață și analizează interacțiunile dintre aceștia. Testul examinează markerii genetici și asigură o prevenire personalizată și precoce a bolilor cardiovasculare, cum ar fi stresul oxidativ, hipertensiunea arterială, tulburări ale metabolismului homocisteinei, tulburări ale metabolismului lipidelor, tromboză.

Dacă aveți rude care suferă de boli cardiovasculare sau suspectați că aveți deja o boală, dacă aveți anomalii în metabolismul lipidelor și homocisteinei sau aveți tensiune arterială crescută, este recomandabil să faceți testul CARDIOgen.

Veți primi un tabel cu informații despre fiecare variație genetică relevantă, recomandări dietetice, stil de viață și suplimente alimentare. Veți reduce riscul bolilor cardiovasculare. Veți efectua o prevenire personalizată și veți găsi tratamentul potrivit pentru cazul dumneavoastră.

THROMBOgen - Detectarea precoce a predispoziției individuale la tromboză

În tromboză, se formează cheaguri de sânge care deteriorează vasele de sânge. Dacă apare un blocaj într-o venă profundă, pot apărea consecințe grave. Mutarea unui cheag de sânge în fluxul sanguin determină flebită sau embolie pulmonară, care poate fi fatală. Testul inovator THROMBOgen oferă informații despre dacă sunteți predispus genetic la tromboză. Se analizează informațiile genetice și non-genetice. Informațiile permit luarea de măsuri timpurii pentru a reduce riscul de apariție a trombozei.

Detectarea timpurie a predispoziției la tromboză permite reducerea riscului, urmând recomandări dietetice și stil de viață personalizate oferite de profilul THROMBOgen. Veți primi informații detaliate despre fiecare variație genetică relevantă (genotip), recomandări personale privind stilul de viață, dieta și alegerea tratament adaptat.

OSTEOgen - Depistarea precoce și prevenirea osteoporozei

Osteoporoza afectează oasele pe măsură ce structura lor se descompune și crește riscul de deformare ușoară și fragilitate. În această boală, există o activitate crescută a osteoclastelor, care este asociată cu factori genetici, tipul dietei și impactul asupra mediului. Odată cu pierderea osoasă, osul devine poros și riscul de fractură crește. Puteți analiza mai multe variații genetice care sunt legate de receptorul vitaminei D, receptorul de estrogen, interleukina-6, formarea de colagen de tip I, activitatea lactazei, dacă vă faceți testul genetic OSTEOgen. Testul OSTEOgen vă oferă informații detaliate pentru a lua măsuri preventive adecvate în funcție de predispozițiile dvs. genetice.

Toate testele genetice enumerate în acest material fac parte din profilurile genetice pe care le oferim la DeTox Center. Puteți afla mai multe despre acestea urmând linkul sau contactându-ne pentru a răspunde în mod competent și individual la fiecare întrebare.