Cancerele de sân și ovariene sunt printre principalele cauze de deces la femei. Potrivit statisticilor, sânul este pe primul loc, iar ovarul pe locul șase pentru apariția cancerului. În ultimii ani, s-a acordat o atenție specială eredității în dezvoltarea acestor boli, și mai specific celor două gene brca1 și brca2. Acestea din urmă sunt numite gene supresoare tumorale și codifică proteinele responsabile de repararea ADN-ului. În unele cazuri, din diverse motive, poate apărea o mutație în aceste gene, care poate fi transmisă prin celulele germinale. Când persoanele care au moștenit această mutație de la unul sau ambii părinți dezvoltă oa doua mutație, pot dezvolta cancer.

pentru

Care este diferența dintre tumorile asociate brca1 și brca2 și tumorile spontane?

La persoanele care au moștenit mutații în genele brca1 și brca2, tumorile se pot dezvolta la o vârstă mult mai timpurie - mai mică de 45 de ani, spre deosebire de vârsta tipică pentru cancerul ovarian, de exemplu - peste 50 de ani. În plus, cancerul de sân cauzat de aceste mutații este caracteristic ambilor sâni, care pot apărea secvențial sau în același timp. Îndoială despre mutații moștenite apare la o vârstă fragedă pentru dezvoltarea cancerului de sân sau ovarian, implicarea bilaterală, dezvoltarea cancerului de sân la bărbați, două sau mai multe rude de primă linie cu cancer de sân sau una sau mai multe cu cancer ovarian.

Pentru care este recomandată testarea genetică a femeilor și pentru care nu?

Testarea genetică este recomandat femeilor cu risc crescut, și anume cu două sau mai multe rude de primă linie afectate de cancer de sân sau una sau mai multe rude afectate de ovar, la o vârstă fragedă de debut al bolii, sau rude la care au fost detectate brca1 și brca2 mutații. Studiul nu este cu siguranță potrivit pentru toate femeile din cauza stresului psihosocial excesiv care poate duce la faptul că încă nu există nicio metodă care să poată preveni cu siguranță dezvoltarea bolilor la persoanele cu mutații dovedite în aceste gene.
Înscrieți-vă gratuit pentru astfel de articole.
Completează formularul: