bazinului

În medicină, dublarea pelvisului renal este o boală congenitală care afectează formarea rinichilor și implică o dublare parțială sau completă.

În același timp, rinichiul începe să arate ca un compus din 2 părți, fiecare cu circulația sa. De multe ori această patologie afectează doar o parte, dar în unele cazuri este bilaterală.

Dar dublarea incompletă implică un tip diferit de tulburări în organele sistemului urinar. Tipul pelvian incomplet este, de asemenea, destul de frecvent atât în ​​organele drept cât și în cele stângi.

Pe măsură ce rinichiul crește în dimensiune, părțile sale superioare și inferioare sunt clar diferite, ambele au propria arteră. Apoi cel mai adesea pelvisul renal și caliciul nu se despart.

De ce apare boala și cum poate fi determinată?

În aproape toate cazurile, dublarea pelvisului renal este prezentă la nou-născuți, iar cauzele acestei patologii sunt mai multe, și anume:

• Factorul genetic;
• Când era însărcinată, viitoarea mamă a luat niște preparate care conțin hormoni;
• Efectul radiațiilor ionizante asupra rinichilor;
• Lipsa de vitamine în corpul gravidei;
• otrăvirea gravidei cu droguri;
• Fumatul și consumul de alcool de către femeile însărcinate;

Dacă s-a produs o dublare incompletă a unuia dintre rinichi, atunci cel mai adesea o persoană poate trăi jumătate din viață fără să știe asta.

În acest caz, patologia este de obicei descoperită întâmplător cu altă ocazie. Dar dublarea completă a pelvisului renal duce la alte boli, precum hidronefroza, pielonefrita, calculii renali, tumorile acestor organe sau nefropoptoza.

Principalele manifestări ale dublării complete și parțiale a bazinului renal

De foarte multe ori această patologie nu are manifestări speciale, în special se întâmplă la dublarea incompletă a acestui organ.

După cum sa menționat deja, o persoană își poate trăi viața și poate muri fără să-și dea seama că are un astfel de diagnostic.

Cu toate acestea, dublarea completă se manifestă prin unele semne clinice care apar din cauza clearance-ului incomplet al organului cu o structură anatomică patologică, în special:

• Dezvoltarea proceselor inflamatorii în organism;
• Imposibilitatea de a separa urina de pelvis, care în medicină se numește hidronefroză;
• Urina este returnată în rinichi de către tractul urinar;

Aceste complicații duc la apariția simptomelor caracteristice ale acestei anomalii, și anume:

• Durere în organul afectat;
• Cantitate mare de eritrocite din sânge și durere la apăsarea spatelui inferior;
• Predispoziție generală;
• Prezența edemului;
• Frisoane;
• Tensiune arterială crescută;
• Colică renală;
• Durere la urinare;

Ce metode de tratament ale rinichilor există?

Patologia este tratată chirurgical dacă se constată boli care perturbă funcționarea normală a acestor organe și nu răspund la alte metode terapeutice. Apoi, la discreția medicului, rinichiul este îndepărtat doar parțial.

Și dacă pacientul dezvoltă insuficiență renală, se atribuie hemodializă și apoi este necesar un transplant de rinichi donator. Cu toate acestea, dacă rinichiul suplimentar nu perturbă în niciun fel funcționarea normală a corpului, atunci se efectuează un tratament conservator.

Acum este sigur să spunem că dublarea pelvisului renal poate fi greu numită boală, deoarece este o anomalie care creează condițiile prealabile pentru apariția unei game largi de boli. În această situație, totul depinde direct de dorința unei persoane de a fi sănătoasă.