Test de screening în primul trimestru - Examinarea cantității de lichid din spatele gâtului embrionului

îngrijirea

Cel mai important examen cu ultrasunete în timpul sarcinii este primul test de screening trimestrial, care arată prezența lichidului subcutanat în spatele gâtului embrionului în primul trimestru de sarcină și această cantitate ține cont de starea de sănătate a embrionului. Este unul dintre primele studii care a inclus testarea prenatală astăzi. Cu acest test, care este combinat cu un test de sânge, pot fi diagnosticate anomalii genetice grave ale embrionului și apoi pot fi determinate în timp util, dar și cu certitudine, cât de sănătos este embrionul. Astăzi este un examen de rutină și se efectuează în toate spitalele publice și private.

Când ar trebui făcut și ce ne arată?

Timpul adecvat pentru primul test de screening trimestrial este între 11-14 săptămâni de sarcină

Ce ne arată?

-Grosimea transparenței gâtului: Cu cât este mai subțire grosimea, cu atât este mai mic riscul de sindrom Down

-Osul nazal vizibil sau invizibil

-Fluxul de sânge către valva tricuspidă a inimii embrionului

-Fluxul de sânge către canalul venos, în ficatul embrionului

-Lungimea maxilarului superior

-Lungimea capului

-Prezența unui megacist, care crește probabilitatea unor anomalii cromozomiale

-Prezența sau absența anomaliilor anatomice la embrion

Care sunt indicatorii normali?

Este important să știm că rata transparenței cervicale crește odată cu creșterea vârstei gestaționale și, prin urmare, a lungimii embrionului. Prin urmare, indicatorii studiului corespund lungimii capului embrionului, precum și vârstei exacte a sarcinii.

Principala măsurătoare privind factorul de risc pentru sindromul Down și alte anomalii genetice și cromozomiale este măsurarea lichidului chiar sub gâtul embrionului.

Cu cât grosimea coloanei cervicale este mai subțire, cu atât este mai mic riscul și cu cât este mai mare grosimea și, în consecință, valoarea indicatorului, cu atât este mai mare probabilitatea unei anomalii a embrionilor.

La sfârșitul studiului, măsurătorile sunt incluse într-un program special de calcul electronic, împreună cu vârsta și greutatea gravidei. Rezultatul este tipărit imediat și este un număr fracționat, de ex. 1/1800, ceea ce indică faptul că este posibil ca bebelușul să aibă trisomia 21 (sindrom Down - mongolism), trisomia 13 și trisomia 18. În același timp, vi se va cere să luați o probă de sânge pentru a efectua teste hormonale.

măsurători (PAPP-A, β-hCG liber). Aceste valori sunt introduse în programul de computer de mai sus și rezultatul este un alt număr fracționat. Acest al doilea număr fracționar poate fi mai mic sau mai mare decât primul. Un rezultat bun al testului este considerat a fi unul mai mic de 1/280 (de exemplu 1/500, 1/1200, 1/2700), ceea ce înseamnă că riscul unei anomalii genetice sau cromozomiale la embrion este redus la minimum. O valoare mai mare (de exemplu 1/220, 1/140, 1/80) reprezintă o probabilitate serioasă a unui astfel de risc.

Testul de transparență cervicală devine și mai sensibil și mai precis atunci când este combinat cu testul PAP-A. Acest test PAPP-A se face prin prelevarea unei probe de sânge de la femeia însărcinată pentru a măsura parametrii biochimici și cu acesta verificăm 2 hormoni principali care sunt produși în timpul sarcinii pentru a-i oferi profilul biochimic. Cei doi hormoni sunt: ​​gonadotropina beta-corionică (β-hCG) și proteina alfa legată de sarcină (PAPP-A).