XIMEBAC suspensie 40 mg./5 ml. 100 ml.

medicului dumneavoastră

Prospect: informații despre pacient

Ximebak 40 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
Ximebac 40 mg/5 ml pulbere pentru suspensie orală
cefpodoxime

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă simptomele lor sunt identice cu ale dumneavoastră.
  • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect

1. Ce este Ximebak și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ximebak
3. Cum să luați Ximebak
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Ximebak
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Ximebak și pentru ce se utilizează

Cefpodoxima este un antibiotic. Aparține unui grup de antibiotice numite cefalosporine. Aceste antibiotice sunt similare cu penicilina.
Cefpodoxima ucide bacteriile și poate fi utilizată împotriva diferitelor tipuri de infecții.
La fel ca toate antibioticele, cefpodoxima este eficientă numai împotriva anumitor tipuri de bacterii. Prin urmare, este adecvat numai pentru tratamentul anumitor tipuri de infecții.

Cefpodoxima poate fi utilizată pentru a trata:

  • inflamație acută a urechii medii
  • infecții sinusale
  • infecții ale gâtului
  • infecții respiratorii precum bronșita și unele tipuri de pneumonie

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ximebak

Nu luați Ximebak dacă:

  • dacă sunteți alergic la cefpodoximă proxetil sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6)
  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la un alt antibiotic din grupul cefalosporină
  • dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la orice antibiotic penicilinic

Nu toate persoanele care sunt alergice la peniciline sunt, de asemenea, alergice la cefalosporine.
Cu toate acestea, nu trebuie să luați acest medicament dacă ați avut vreodată o reacție alergică severă la orice penicilină. Acest lucru este important deoarece puteți fi alergic la acest medicament.
Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Avertismente și precauții
Înainte să luați Ximebak, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

  • Dacă ați avut vreodată o reacție alergică la orice antibiotic, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.
  • dacă vi s-a spus vreodată că rinichii nu funcționează foarte bine. De asemenea, dacă urmează orice tratament (cum ar fi dializa) pentru insuficiență renală. În acest caz, puteți lua cefpodoximă, dar este posibil să aveți nevoie de o doză mai mică.
  • dacă ați avut vreodată o inflamație a intestinului numită colită sau orice altă boală gravă care vă afectează intestinul.
  • acest medicament poate afecta rezultatele unor analize de sânge (cum ar fi testul de compatibilitate a grupei de sânge și testul Coombs). Este important să spuneți medicului dumneavoastră că luați acest medicament dacă trebuie să faceți oricare dintre aceste teste.
  • Acest medicament poate afecta, de asemenea, rezultatele testelor de zahăr în urină (cum ar fi testele Benedict sau Fehling). Dacă aveți diabet și vi se verifică în mod regulat urina, spuneți medicului dumneavoastră. Acest lucru este important, deoarece poate fi necesar să utilizați alte teste pentru a vă urmări diabetul.

Alte medicamente și Ximebak
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Acest medicament poate fi afectat de alte medicamente care sunt îndepărtate de rinichi. Acest lucru este important mai ales dacă și alte medicamente afectează funcția renală. Multe medicamente pot avea aceste efecte, așa că discutați cu medicul sau farmacistul înainte de a lua acest medicament.

În special, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați:

  • antibiotice numite aminoglicozide (cum ar fi gentamicina)
  • comprimate de apă sau injecții (diuretice), cum ar fi furosemid. Poate fi necesar să vă verificați frecvent funcția renală în timpul tratamentului. Acest lucru se poate face cu un test de sânge și urină.
  • probenecid (utilizat în asociere cu un medicament numit cidofovir pentru a opri afectarea rinichilor)
  • anticoagulante cumarinice, cum ar fi warfarina (pentru subțierea sângelui)

Nu luați cefpodoximă în același timp cu medicamentele care reduc aciditatea stomacului. Ei includ:

  • antiacide
  • medicamente precum ranitidină, famotidină sau cimetidină (numiți antagoniști ai receptorilor H2).

Este necesar să luați două sau trei ore după ce ați luat acest medicament înainte de a lua oricare dintre medicamentele de mai sus.

Ximebak cu alimente și băuturi
Luați acest medicament cu alimente. Acest lucru este necesar, deoarece ajută la absorbția acestuia în corp.

Sarcina și alăptarea

Sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi însărcinată? Deși nu există dovezi că acest medicament ar putea dăuna copilului nenăscut, acesta va fi prescris unei femei însărcinate numai dacă este cu adevărat necesar.
Alaptezi? Acest medicament nu trebuie prescris femeilor care alăptează. Acest lucru este necesar deoarece cantități mici de acesta trec în laptele matern.
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Este posibil să vă simțiți amețit în timp ce luați acest medicament. Acest lucru vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă se întâmplă acest lucru, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

Ximebak conține zaharoză și aspartam (E951)
Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

5 ml din suspensia Ximebak gata de utilizare conține 1,8 g zaharoză. Acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu diabet zaharat.
Pulberea Ximebak pentru suspensie orală conține aspartam (E951) - o sursă de fenilapanină și poate fi dăunătoare pentru persoanele care au fenilcetonurie.

3. Cum să luați Ximebak

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Farmacistul va scrie pe ambalaj cât din acest medicament trebuie să luați și cât de des. Vă rugăm să citiți cu atenție. Doza prescrisă de medicul dumneavoastră depinde de tipul de infecție și de gravitatea acesteia. Depinde și de funcția rinichilor. Medicul dumneavoastră vă va explica acest lucru.

Adulți: Adolescenții și adulții care au nevoie de tratament cu cefpodoximă primesc de obicei comprimate. Pentru tablete sunt furnizate pliante separate cu informații despre utilizator.

Utilizare la copii cu vârsta peste 15 zile:
Cantitatea zilnică este determinată în funcție de greutatea corporală a copilului.

  • De obicei, cantitatea totală pentru zi este de 8 mg pentru fiecare kilogram de greutate corporală.
  • De obicei, este împărțit în două doze
  • Aplicați fiecare doză la fiecare 12 ore cu alimente.

Doza exactă va fi determinată de medicul dumneavoastră și va fi indicată pe ambalaj de către farmacistul dumneavoastră.

Următorul tabel oferă îndrumări cu privire la dozarea convențională:


Greutatea corporală în kg		 Doza de cefpodoximă în mg administrată de două ori pe zi Doza de cefpodoximă în suspensie trebuie administrată de două ori pe zi
5 20 mg 2,5 ml
10 40 mg 5 ml
15 60 mg 7,5 ml
20 80 mg 10 ml
25 100 mg 12,5 ml

Cum se măsoară doza

Acest medicament este furnizat cu o seringă de 10 ml care se administrează în jumătate de mililitru. Vine cu un adaptor care se potrivește cu sticla. Pentru a măsura medicamentul:

  • Se agită sticla
  • Introduceți adaptorul în gâtul sticlei
  • Introduceți capătul seringii în adaptor
  • Întoarceți sticla cu capul în jos
  • Trageți pistonul pentru a măsura doza necesară

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă aveți nevoie de sfaturi cu privire la modul de măsurare a medicamentului.

Copiii care cântăresc cel puțin 25 kg pot lua 12,5 ml de medicament de două ori pe zi. Sau pot prefera să ia comprimate de 100 mg de două ori pe zi.

Copiii cu vârsta sub 15 zile nu trebuie să ia acest medicament.

Dacă copilul dumneavoastră are probleme cu rinichii, medicul dumneavoastră vă poate prescrie o doză diferită de cea obișnuită. Aceasta înseamnă, de obicei, administrarea dozei mai puțin de două ori pe zi.

Cum se prepară acest medicament
Pentru a deschide flaconul pentru medicamente, împingeți în jos dopul rezistent la copii și apoi rotiți-l.
Înainte de a pregăti suspensia, îndepărtați și aruncați capsula de desicant (desicant) din capacul sau gâtul sticlei.
Dacă trebuie să pregătiți singur acest medicament, trebuie să umpleți sticla cu apă rece chiar sub linia de măsurare marcată pe sticlă. Se agită bine imediat după aceea.

Apoi adăugați mai multă apă chiar lângă linia de măsurare marcată pe sticlă și agitați din nou.
Ar trebui să măsurați medicamentul după cum urmează:

  • Pentru 50 ml de suspensie orală veți avea nevoie de 20 g de granule de medicament și 37 ml de apă.
  • Pentru 100 ml de suspensie orală, veți avea nevoie de 40 g de granule de medicament și 74 ml de apă.

Dacă uitați să luați Ximebak

Dacă uitați să luați o doză de acest medicament la momentul potrivit, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.
Dacă încetați să luați Ximebak

Este important să luați acest medicament până la finalizarea cursului prescris de ji, trebuie să încetați să luați acest medicament pur și simplu pentru că vă simțiți mai bine.
Pentru 50 ml de suspensie orală veți avea nevoie de 20 g de granule de medicament și 37 ml de apă.
Pentru 100 ml de suspensie orală, veți avea nevoie de 40 g de granule de medicament și 74 ml de apă.

Agitați bine sticla de fiecare dată înainte de a lua acest medicament.

Nu uitați să agitați întotdeauna sticla înainte de a măsura fiecare doză.

Dacă luați mai mult Ximebak decât ar trebui

Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră luați mai mult decât doza necesară din acest medicament, contactați imediat medicul dumneavoastră sau mergeți la secția de urgență a celui mai apropiat spital.
Luați medicamentul cu voi în ambalaj, astfel încât personalul să poată înțelege exact ceea ce a fost înghițit.

Dacă uitați să luați Ximebak

Dacă uitați să luați o doză de acest medicament la momentul potrivit, luați-o imediat ce vă amintiți. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să luați Ximebak
Este important să luați acest medicament până la finalizarea cursului de tratament prescris. Nu trebuie să încetați să luați acest medicament doar pentru că vă simțiți mai bine. Dacă încetați să o luați prea devreme, infecția poate reveni. Dacă pacientul încă nu se simte bine la sfârșitul cursului de tratament prescris sau se simte mai rău în timpul tratamentului, spuneți medicului dumneavoastră.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

  • Reacții alergice severe la acest medicament sunt foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane). Acestea pot include:
  • Respirație șuierătoare bruscă și strângere în piept
  • Umflarea pleoapelor, a feței sau a buzelor
  • Erupție cutanată severă care poate blister și poate afecta ochii, gura și organele genitale.
  • Pierderea conștiinței (convulsii).

Fiecare dintre aceste reacții alergice necesită asistență medicală urgentă. Dacă credeți că aveți oricare dintre aceste reacții, încetați să luați acest medicament și contactați medicul dumneavoastră sau serviciul de urgență al celui mai apropiat spital.

Alte reacții adverse posibile

Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ:

  • balonare, greață, vărsături, dureri de stomac, flatulență (gaz) și diaree.
  • Lipsa poftei de mâncare.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) includ:

  • reacții de hipersensibilitate (acestea sunt erupții cutanate care nu sunt la fel de severe ca cele menționate mai sus, erupție cutanată (urticarie), mâncărime)
  • dureri de cap, furnicături și furnicături, amețeli
  • sunând în urechi
  • greață sau vărsături, slăbiciune și senzație generală de oboseală.

Efecte secundare rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane) includ:

  • modificări ale analizelor de sânge care arată cum funcționează ficatul; Tulburări ale sângelui: anemie, scăderea numărului de celule diferite din sânge (simptomele pot include oboseală, infecții noi și vânătăi ușoare sau sângerări), creșterea numărului anumitor tipuri de globule albe din sânge, creșterea numărului celule mici care sunt necesare pentru coagularea sângelui
  • dacă aveți diaree severă sau diaree sângeroasă, trebuie să încetați să luați acest medicament și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră.

Reacții adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane) includ:

  • reacții anafilactice (de exemplu bronhospasm, purpură și umflarea feței și a membrelor);
  • modificări ale funcției renale;
  • afectarea ficatului care duce la icter (aceasta se poate manifesta ca îngălbenirea pielii sau a albului ochilor);
  • un tip de anemie care poate fi severă și este cauzată de o ruptură de celule roșii din sânge. Dacă vreți să faceți un test de sânge din orice motiv, spuneți persoanei care vă ia proba de sânge că luați acest medicament, deoarece acest lucru vă poate afecta rezultatele.

Cu frecvență necunoscută (nu poate fi estimat din datele disponibile)

  • atunci când luați un curs de tratament cu cefpodoximă poate crește temporar șansa de a obține o infecție cauzată de alte tipuri de microorganisme. De exemplu, se poate dezvolta o infecție fungică.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare către Agenția Bulgară a Medicamentului, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: +35928903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Ximebak

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. Păstrați recipientul bine închis pentru a fi protejat de umiditate.

Suspensie reconstituită: A se păstra la frigider (2 ° C - 8 ° C). Suspensia reconstituită trebuie utilizată în termen de 14 zile.

Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Ximebak

  • Substanța activă este: Fiecare 5 ml de suspensie reconstituită conține 40 mg cefpodoximă (sub formă de cefpodoximă proxetil).
  • Celelalte componente sunt: ​​zaharoză, galactomanan de guar, aspartam (E951), esență portocalie, benzoat de sodiu, clorură de sodiu, acid citric, anhidru, esență citrică, trioleat de sorbitan, talc, oxid de fier, galben (E 172), siliciu

Cum arată Ximebak și conținutul ambalajului

Pulbere pentru suspensie orală
Ximebak este o pulbere cremoasă până la galben portocaliu. După amestecarea cu apă se transformă într-o suspensie galben portocaliu.

Ximebak este disponibil în sticle de sticlă maro cu capac cu șurub tip "na" cu un desicant care conține 50 ml, 100 ml sau 2 x 100 ml.

Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață
Sandoz d.d.
VerovSkova 57, 1526 Ljubljana, Slovenia

Producători
Sandoz GmbH, Biochemiestrasse 10, 6250 Kundl, Austria