Ce cauzează un exces de glucagon în diabetul de tip 2

cauzează

În diabetul de tip 2, se secretă nu numai prea puțină insulină, ci și prea mult glucagon, care contribuie la un control slab al zahărului din sânge. Potrivit unui nou studiu realizat de Universitatea din Uppsala, Finlanda, motivul este că celulele alfa secretoare de glucagon din pancreas au devenit rezistente la insulină.

La persoanele sănătoase, insulina semnalează organismul să absoarbă glucoza, care scade glicemia și energizează țesuturile. La pacienții cu diabet de tip 2, acest mecanism nu funcționează deoarece țesuturile care absorb glucoza devin rezistente la insulină și deoarece prea puțin din el este eliberat în sânge. Acest lucru duce la creșterea nivelului de zahăr din sânge și la complicații pe termen lung, care sunt adesea invalidante sau chiar pune viața în pericol.

Adesea, persoanele cu diabet de tip 2 au, de asemenea, niveluri ridicate de glucagon, un alt hormon secretat de pancreas. Contracarează efectele insulinei instruind ficatul să elibereze glucoza stocată în sânge. După masă, glucagonul este de obicei blocat pentru a preveni producerea excesivă de glucoză de către ficat. Când acest lucru nu funcționează la diabetici, excesul de glucagon contribuie la un ciclu vicios care crește nivelul de zahăr din sânge deja ridicat la acești pacienți. În ciuda funcției esențiale a glucagonului, se știe relativ puțin despre modul în care este reglementată secreția sa. Acum, folosind ultima generație de tehnici microscopice, o echipă condusă de Omar Hmeadi de la Sebastian Bargh Research Group de la Universitatea Uppsala completează informațiile noastre despre modul în care celulele alfa producătoare de glucagon sunt controlate de glucoză.

Așa cum era de așteptat, experimentele au arătat că glucagonul este excretat în perioadele cu concentrație scăzută de glucoză, în timp ce nivelurile ridicate de zahăr din sânge îi blochează efectiv secreția. Cu toate acestea, în celulele alfa ale pacienților cu diabet zaharat de tip 2, această reglementare a fost întreruptă, iar nivelul ridicat de zahăr din sânge nu a mai blocat secreția de glucagon. Pentru a afla de ce, Hmeadi și colegii săi au izolat celulele alfa și le-au separat de mediul tisular din pancreas. În mod surprinzător, celulele au început să se comporte ca în cazul diabetului și au continuat să secrete glucagon chiar și atunci când glicemia a crescut.

Motivul, explică Hmeadi, este că celulele alfa sunt în mod normal blocate de insulină și de alți hormoni care sunt eliberați de celulele vecine în zahăr din sânge. Când celulele sunt separate unele de altele, această comunicare intercelulară se pierde și secreția de glucagon continuă chiar și atunci când nu ar trebui. Dar de ce se comportă celulele alfa izolate ca diabetici? Se pare că aceste celule din diabetul de tip 2 devin rezistente la insulină, la fel ca ficatul, grăsimile și mușchii. Ca urmare, secreția de glucagon nu mai este suprimată atunci când glicemia crește în timpul mesei, ducând la creșterea nivelului de hormoni în diabetul de tip 2.

Cercetătorii speră că descoperirile lor vor contribui la o mai bună înțelegere a acestei boli la om și vor servi drept ghid pentru dezvoltarea unor strategii de tratament mai bune.