Alka Zeltser pentru dureri de cap și dureri musculare 324 mg x 10 comprimate efervescente Bayer este un medicament antiinflamator nesteroidian, fără prescripție medicală, pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani. Medicamentul este destinat administrării orale, sub formă de tablete efervescente, cu un gust plăcut de lămâie.

zeltser

Acid acetilsalicilic este substanța activă și are acțiune analgezică și antiinflamatoare, reduce febra atunci când intră în corpul nostru.

Utilizați în oricare dintre următoarele condiții:

  • febră,
  • dureri de dinți, cefalee și crampe menstruale,
  • dureri musculare, articulații și dureri ușoare de artrită, dureri de spate
  • Durere de gât.

Avertizări:

  • Alka Zeltser nu trebuie luat mai mult de 3 zile ca antipiretic și 5 zile ca analgezic;
  • A nu se utiliza în caz de hipersensibilitate la acidul acetilsalicilic;
  • În caz de sarcină și alăptare, consultați medicul;
  • Nu dați copiilor sub 12 ani fără a consulta un medic;
  • Evitați consumul de alcool în timpul tratamentului.

Reacții adverse posibile
Ca toate medicamentele, Alka Zeltser poate avea reacții adverse. Următoarele reacții adverse au acoperit toate reacțiile adverse raportate după tratamentul cu acid acetilsalicilic, inclusiv cele după utilizarea pe termen lung a dozelor mari în tratamentul pacienților cu reumatism. Frecvența reacțiilor, care se află în afara cazurilor izolate, se bazează pe utilizarea pe termen scurt a dozelor zilnice de cel mult 3 g de acid acetilsalicilic (echivalent cu maximum 9 comprimate efervescente).

  • Sistem digestiv

Rare: tulburări gastro-intestinale, cum ar fi arsuri la stomac, greață, vărsături, dureri abdominale. Hemoragii gastrointestinale, care în cazuri foarte rare pot provoca anemie cu deficit de fier. Dacă aveți scaune negre sau vărsături de sânge (simptome de sângerare severă la stomac), trebuie să spuneți imediat medicului dumneavoastră. Sângerările gastro-intestinale pot duce, în cazuri rare, la perforație.
Foarte rare: au fost raportate valori crescute ale enzimelor hepatice.

  • Sistem nervos

Cefaleea, amețeala, auzul afectat, tinitus pot fi simptome ale supradozajului.

  • Sângele și sistemul limfatic

Sângerarea, de exemplu sângerarea din nas sau sângerarea gingiilor, în legătură cu timpul prelungit de coagulare. Acest efect durează de la 4 la 8 zile după utilizarea medicamentului.

Reacții de hipersensibilitate
Frecvente: reacții de hipersensibilitate - reacții cutanate.
Rare: reacții de hipersensibilitate - dificultăți de respirație, reacții cutanate severe (variind de la eritem exudativ multiform), posibil cu o scădere a tensiunii arteriale, umflarea feței, limbii și laringelui (angioedem), în special la astmatici.
Dacă aveți oricare dintre reacțiile adverse menționate mai sus, nu luați din nou acest medicament. Spuneți medicului dumneavoastră, astfel încât acesta să poată determina gravitatea efectelor secundare și să decidă tratamentul suplimentar.
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă observați orice alte reacții adverse.

Alka Zeltzer nu trebuie utilizat:

  • dacă sunteți hipersensibil (alergic) la acidul acetilsalicilic sau la oricare dintre celelalte componente ale Alka Zeltzer;
  • dacă aveți antecedente de hipersensibilitate la salicilați sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene cu atacuri de astm sau atacuri similare;
  • dacă aveți ulcere stomacale sau duodenale active;
  • dacă aveți o tendință crescută patologic de sângerare;
  • dacă aveți insuficiență hepatică sau renală;
  • dacă aveți insuficiență cardiacă severă, instabilă;
  • dacă luați concomitent metotrexat la doze de 15 mg sau mai mult pe săptămână;
  • în timpul primului și ultimului trimestru de sarcină.

Notă în următoarele cazuri:

  • dacă sunteți hipersensibil la alte medicamente antiinflamatoare/antireumatice sau la alte substanțe alergenice;
  • dacă sunteți alergic (de exemplu, reacții cutanate, mâncărime, erupții cutanate) sau aveți astm, urticarie, polipi nazali, infecții respiratorii cronice;
  • dacă sunteți tratat în același timp cu anticoagulante;
  • dacă aveți ulcer stomacal sau ulcer duodenal sau antecedente de sângerări gastro-intestinale;
  • dacă aveți insuficiență hepatică sau renală;
  • înainte de operație (inclusiv intervenții chirurgicale minore, cum ar fi extracția dinților);

Precauții
Utilizarea prelungită a analgezicelor poate provoca dureri de cap constante. Utilizarea constantă a analgezicelor poate duce la afectarea permanentă a rinichilor cu risc de insuficiență renală (nefropatie analgezică). Riscul este deosebit de mare atunci când se utilizează mai multe analgezice în același timp. La doze mici, acidul acetilsalicilic poate reduce excreția de acid uric. Acest lucru poate provoca un atac de gută la pacienții predispuși.

Pacienții care urmează o dietă săracă în sodiu trebuie să fie conștienți de conținutul de sodiu al acestui medicament. Benzoatul de sodiu conținut în acest medicament poate provoca reacții de hipersensibilitate, cum ar fi inflamația pielii și a mucoaselor, la pacienții predispuși. Utilizarea acestui medicament la nou-născuți este asociată cu un risc crescut de icter.

Copii
Alka Zeltser nu trebuie administrat de copii sau adolescenți cu febră mare decât dacă este recomandat de un medic și în cazul în care alte măsuri terapeutice nu au succes. Vărsăturile prelungite, în legătură cu aceste boli, pot fi un semn al sindromului Rey, o boală foarte rară, dar care pune viața în pericol, care necesită asistență medicală imediată.

Sarcina și alăptarea
Alka Zeltser nu trebuie administrat în timpul primului și ultimului trimestru de sarcină. Discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua Alka Zeltser în a doua 3 luni de sarcină. Nu este necesară oprirea alăptării prin utilizarea pe termen scurt a dozelor recomandate.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Nu sunt necesare măsuri speciale.

Interacțiunea cu alte medicamente
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați/luați orice alte medicamente sau ați luat/luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală. Efectele medicamentelor sau ale grupurilor de substanțe enumerate mai jos pot fi afectate de tratamentul concomitent cu acest medicament.

Efecte îmbunătățite, exprimate în risc crescut de efecte secundare:

  • Anticoagulante, de exemplu cumarină, heparină: acidul acetilsalicilic poate crește riscul de sângerare dacă este luat înainte de tratamentul trombolitic. Prin urmare, trebuie să fiți atenți la simptomele sângerării interne sau externe (de exemplu, după traume) dacă urmați un astfel de tratament.
  • Inhibitori ai agregării plachetare (medicamente care inhibă agregarea plachetară), de ex. ticlopidină;
  • Medicamente care conțin cortizon sau cortizon, substanțe similare (cu excepția produselor topice sau cortizon utilizate ca substitut pentru boala Addison) sau consum de alcool: risc crescut de ulcere gastrointestinale sau sângerări;
  • Alte analgezice nesteroidiene/antiinflamatoare și Alka Zeltser în doze de 3 g de acid acetilsalicilic (echivalent cu 9 comprimate efervescente), zilnic și mai mult;
  • Digoxina (un medicament care mărește contracția mușchiului cardiac);
  • Medicamente antidiabetice (pentru scăderea zahărului din sânge);
  • Metotrexat (un medicament utilizat pentru tratarea cancerului și a anumitor tulburări reumatice);
  • Acid valproic (un medicament utilizat pentru tratarea convulsiilor).

Efecte de slăbire:

  • Diuretice (medicamente care cresc excreția urinară) și Alka Zeltser în doze de 3 g de acid acetilsalicilic (echivalent cu 9 efervescente;
  • Inhibitori ai ECA (un grup de medicamente care scad tensiunea arterială) și Alka Zeltser în doze de 3 g de acid acetilsalicilic (echivalent cu 9 comprimate efervescente) zilnic și mai mult;
  • Medicamente pentru gută care cresc excreția acidului uric (de exemplu, probenecid, benzbromaronă).

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției Bulgare pentru Medicamente:
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: + 35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

Depozitare

A se păstra la îndemâna copiilor și a razelor solare directe, sub 25 ° C, în ambalajul original. A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Bayer Bulgaria EOOD
5 Rezbarska Str., Sofia 1510
Bulgaria

Producător:
Bayer Bitterfeld GmbH, Hotel Germania

Bayer este o companie internațională cu experiență în domeniul sănătății, agriculturii și materialelor polimerice de înaltă tehnologie. Bayer este un inovator de frunte în domeniul farmaceutic și al produselor medicale din întreaga lume - oferind oamenilor produse de calitate, eficiente și sigure. Ca o companie inovatoare, Bayer stabilește tendința în domeniile de cercetare intensivă. Produsele și serviciile Bayer își propun să beneficieze de oameni și să le îmbunătățească calitatea vieții, oferindu-le sănătate - astăzi și în viitor.