• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

BANCĂ DE GLUCOZĂ 10% 500 ml PVC B. MARO

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT

Soluție perfuzabilă 10% Glucose Brown
Glucoză

Soluție perfuzabilă Glucoză maro 10%
Glucoză

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră.
  • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect

1. Ce este Glucose Brown 10% soluție perfuzabilă și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a utiliza soluție perfuzabilă Glucose Brown 10%
3. Cum se utilizează soluție perfuzabilă Glucose Brown 10%
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează soluția perfuzabilă Glucose Brown 10%
6. Informații suplimentare

Glucose Brown

1. CE ESTE SOLUȚIA INFUZIE DE GLUCOZĂ 10% ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ

Glucose Brown 10% soluție perfuzabilă este o soluție administrată prin picurare intravenoasă (perfuzie).

Soluția vă oferă calorii prin perfuzie dacă nu puteți mânca (suficient) alimente în mod normal. Dacă aveți un nivel scăzut de zahăr din sânge, această soluție vă este dată pentru a corecta această afecțiune.

Soluția poate fi utilizată și pentru dizolvarea sau diluarea medicamentelor care vă vor fi administrate prin perfuzie.

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIE DE INFUZIE 10% MARO GLUCOZĂ

Nu utilizați soluție perfuzabilă Glucose Brown 10%

  • glicemie crescută (hiperglicemie), care necesită doze mari de insulină pentru corectare
  • diabet zaharat sever și necontrolat până la pierderea cunoștinței
  • pierderea masivă netratată de lichid prin urină (diabet insipid)
  • insuficiență renală severă (cu sau fără debit urinar scăzut) dacă nu este tratată cu un rinichi artificial
  • delirium tremens în deshidratare
  • niveluri ridicate de substanțe acide în sânge (acidoză)
  • hiperhidratarea corpului
  • insuficiență cardiacă acută
  • hemoragie în craniu sau în măduva spinării
  • niveluri scăzute de potasiu în sânge în absența terapiei de substituție

Aveți grijă deosebită cu soluția perfuzabilă Glucose Brown 10%

În mod normal, nu trebuie să primiți acest medicament dacă ați suferit sau ați avut recent un accident vascular cerebral, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră acest lucru necesar pentru recuperarea dumneavoastră.

Medicul dumneavoastră vă va aborda cu îngrijirea necesară dacă aveți

  • Diabet
  • orice alt tip de intoleranță la carbohidrați
  • creșterea volumului de sânge
  • boală de rinichi
  • afectarea funcției cardiace
  • tulburări metabolice care duc la dezechilibru acid
  • concentrații crescute de substanțe dizolvate în sânge
  • niveluri scăzute de potasiu în sânge, care pot cauza slăbiciune musculară sau zvâcniri sau modificări ale ritmului cardiac (acest lucru trebuie corectat înainte de a primi acest medicament)
  • nivel scăzut de lichid însoțit de niveluri scăzute de săruri (electroliți).

Dacă aveți una dintre ultimele două condiții, acestea vor trebui corectate prin aplicarea unor cantități adecvate de lichide și săruri înainte de a putea primi soluția de glucoză.

Dacă este necesar, zahărul din sânge va fi controlat cu insulină.

Medicul dumneavoastră vă va monitoriza nivelul zahărului din sânge, echilibrul apei, electroliții serici (în special potasiul) și echilibrul acid-alcalin înainte și în timpul perfuziei. Probele de sânge sunt prelevate în acest scop.

Vi se vor administra orice alte suplimente de care aveți nevoie, cum ar fi săruri (și în special potasiu) și vitamina B (tiamină).

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Medicul dumneavoastră se va ocupa doar de adăugarea acestor medicamente sau suplimente la soluția care se amestecă bine cu acestea.

Masa eritrocitelor nu va fi adăugată la această soluție și nici nu va fi perfuzată imediat înainte sau după o transfuzie de sânge prin același sistem intravenos.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Medicul dumneavoastră va analiza cu atenție dacă trebuie să primiți această soluție dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIE DE INFUZIE DE GLUCOZĂ MARO 10%

Medicul dumneavoastră va stabili cantitatea de soluție pe care o veți primi.

Pentru adulti, cantitatea maximă este de 40 ml pe kg de greutate corporală pe zi.

Soluția vă va fi administrată nu mai rapid de 2,5 ml per kg de greutate corporală pe oră.

Pentru copii până la 14 ani, doza zilnică de acest medicament va fi ajustată în funcție de vârsta lor.

Dacă soluția este utilizată pentru reconstituirea sau diluarea oricărui alt medicament prescris, cantitatea de soluție depinde de instrucțiunile date pentru aditiv.

Soluția vi se va administra prin perfuzie într-o venă periferică (braț sau antebraț) printr-un sistem de perfuzie.

Dacă luați mai multă soluție perfuzabilă Glucose Brown 10% decât trebuie

Este puțin probabil să se întâmple acest lucru, deoarece medicul dumneavoastră vă va determina dozele zilnice.

Supradozajul medicamentului poate duce la perturbarea echilibrului apă-electrolit și alcalin-acid în organism, creșterea glicemiei în cazuri rare, ducând la tulburări severe ale conștiinței.

Măsuri de tratament pentru supradozaj:

Întreruperea perfuziei, perfuzia de soluții electrolitice, tratamentul cu medicamente deshidratante și insulină.

Pachetul este pentru o singură utilizare. Conținutul neutilizat trebuie aruncat.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, soluția perfuzabilă Glucose Brown 10% poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Nu se așteaptă efecte secundare cu utilizarea corectă a soluției perfuzabile Glucose Brown 10% .

Dacă apar reacții adverse, acestea pot fi mai mult legate de condițiile de utilizare, starea dumneavoastră sau orice alt medicament pe care îl luați. Și astfel puteți vedea:

  • niveluri scăzute de potasiu, magneziu și fosfor
  • o scădere bruscă a nivelului glicemiei după întreruperea bruscă a perfuziei sau administrarea ulterioară de insulină
  • iritație, inflamație sau tromboză a unei vene

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SOLUȚIE DE INFUZIE DE GLUCOZĂ MARO 10%

Păstrați soluția perfuzabilă Glucose Brown 10% la îndemâna și vederea copiilor. Nu utilizați soluție perfuzabilă Glucose Brown 10% după data de expirare înscrisă pe eticheta flaconului și pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizați produsul dacă soluția nu este limpede sau ambalajul este deteriorat.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține soluție perfuzabilă Glucose Brown 10%

Activul substanţă în soluție perfuzabilă Glucose Brown 10% este glucoză (sub formă de glucoză monohidrat)

1000 ml soluție conțin 100,0 g glucoză (sub formă de glucoză monohidrat 110,0 g)

1 ml soluție conține 100,0 mg glucoză

Celălalt ingredient este Apa pentru preparate injectabile

Cum arată soluția perfuzabilă Glucose Brown 10% și conținutul ambalajului

Medicamentul este o soluție apoasă limpede, incoloră.

Se livrează în

  • flacoane din plastic (polietilenă) care conțin 250 ml, 500 ml sau 1000 ml

10 χ 250 ml
10 χ 500 ml
10 χ 1000 ml

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață

B. Braun Melsungen AG, Germania

Producător

B. Braun Melsungen AG, Germania
B. Braun Medical S. A., Spania

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață pentru Bulgaria: