• Cumpără
  • Informații
  • Interacțiuni
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii

BANCĂ DE GLUCOZĂ 5% 500 ml PVC B. MARO

PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR

Soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%
Glucoză

Soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%
Glucoză

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament.

  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
  • Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane.
  • Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

În acest prospect:

1. Ce este Glucose Brown 5% soluție injectabilă/perfuzabilă și pentru ce se utilizează
2. Înainte de a utiliza soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%
3. Cum se utilizează soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează soluția injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%
6. Informații suplimentare

bancă

1. CE ESTE SOLUȚIA MAROĂ DE GLUCOZĂ 5% PENTRU INJECȚIE/INFUZIE ȘI LA CE SE UTILIZEAZĂ

Glucose Brown 5% soluție injectabilă/perfuzabilă este o soluție de glucoză utilizată pentru dizolvarea sau diluarea medicamentelor pe care le veți primi printr-o venă canulată (prin perfuzie).

2. ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIE DE GLUCOZĂ MARO 5% PENTRU INJECȚIE/INFUZIE

Nu utilizați soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%

Daca ai:

  • Glicemie ridicată
  • Niveluri scăzute de potasiu în sânge
  • Conținut ridicat de substanțe acide în sânge

Nu ar trebui să obțineți cantități mari din această soluție dacă aveți

  • Creșterea cantității de lichid din organism
  • Deficiență combinată de lichid și sodiu

Aveți grijă deosebită cu Glucose Brown 5% soluție injectabilă/perfuzabilă

Nivelul zahărului din sânge, echilibrul apei, electroliții serici - în special potasiul - și echilibrul acid-alcalin vor fi controlate în timp ce primiți această soluție.

Dacă aveți o alterare a metabolismului glucozei, după cum poate fi cazul după o intervenție chirurgicală sau vătămare corporală, produsul va fi utilizat cu precauție, adică. nivelul zahărului din sânge va fi monitorizat în timpul perfuziei și doza va fi ajustată. Dacă aveți diabet, produsul va fi utilizat numai cu precauția necesară.

Dacă primiți și transfuzii de sânge, acestea vi se vor administra printr-un alt sistem intravenos.

Luarea altor medicamente

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Acest medicament nu vă afectează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

3. CUM SĂ UTILIZAȚI SOLUȚIE MARE DE GLUCOZĂ 5% PENTRU INJECȚIE/INFUZIE

Acest medicament este destinat administrării intravenoase (adică se administrează printr-o canulă inserată în venă). Medicamentul poate fi perfuzat în venele periferice. Cu toate acestea, această posibilitate este limitată de natura medicamentului reconstituit sau diluat.

Cantitatea de soluție pe care o primiți depinde de concentrația medicamentului reconstituit sau diluat, dar sub rezerva dozelor maxime date mai jos.

Doza zilnică maximă

Până la 40 ml pe kg de greutate corporală (BW) pe zi, corespunzător la 2000 mg glucoză pe kg BW pe zi. Pentru o persoană care cântărește 70 kg, aceasta corespunde unei perfuzii maxime de 140,0 g glucoză pe zi, respectiv 560 kcal.

Doza zilnică maximă este determinată de restricțiile obișnuite privind fluidele intravenoase zilnice

Viteza maximă de perfuzie și rata de scădere

Viteza maximă de perfuzie este de 5 ml per kg TT, corespunzând la 350 ml glucoză pe oră pentru un pacient cu TT de 70 kg. Rata maximă de scădere este de aproximativ 1,7 picături pe kg/TT pe minut (aproximativ 100 de picături pe minut pentru un pacient cu un TT de 70 kg).

Pachetul este pentru o singură utilizare.

Ambalajele utilizate parțial nu trebuie reconectate la un sistem intravenos. După prima utilizare, pachetul cu conținutul neutilizat trebuie aruncat.

Dacă luați mai multă soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5% decât ar trebui

Supradozajul medicamentului poate duce la afectarea echilibrului apă-electrolit și acid alcalin în organism, creșterea zahărului din sânge, în cazuri rare ducând la tulburări severe ale conștiinței.

Măsuri de tratament pentru supradozaj

Întreruperea perfuziei, perfuzia de soluții electrolitice, tratamentul cu medicamente deshidratante și insulină.

Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. EFECTE ADVERSE POSIBILE

Ca toate medicamentele, Glucose Brown 5% soluție injectabilă/perfuzabilă poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Nu se așteaptă efecte secundare cu utilizarea corectă a soluției injectabile/perfuzabile Glucose Brown 5%.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

5. CUM SE PĂSTREAZĂ SOLUȚIA MARE DE GLUCOZĂ 5% PENTRU INJECȚIE/INFUZIE

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Nu utilizați soluție injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5% după data de expirare înscrisă pe flacon. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

Nu utilizați produsul dacă soluția nu este limpede sau ambalajul este deteriorat.

Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.

6. INFORMAȚII SUPLIMENTARE

Ce conține soluția injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5%

Substanța activă este glucoza
1000 ml soluție conțin 50,0 g glucoză (sub formă de glucoză monohidrat 55,0 g)
1 ml conține 50,0 mg glucoză.
Celălalt ingredient este: Apa pentru preparate injectabile

Cum arată Glucose Brown 5% soluție injectabilă/perfuzabilă și conținutul ambalajului

Soluția injectabilă/perfuzabilă Glucose Brown 5% este o soluție apoasă limpede, incoloră.

Se livrează în:

Fiole din polietilenă: 10 ml, livrate în pachete de: 20 ± 10 ml; 1 ials 10 ml flacoane de sticlă sigilate cu dopuri de cauciuc conținând: 100 ml, livrate în ambalaje de 20 χ 100 ml; 1 χ 100 ml

100 ml, 250 ml, 500 ml, 1000 ml, furnizat în ambalaje de:

  • 1 x 100 ml
  • 10 x 100 ml
  • 20 x 100 ml
  • 10 x 250 ml
  • 1 x 250 ml
  • 10 x 500 ml
  • 1 x 500 ml
  • 10 x 1000 ml
  • 1 x 1000 ml

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață

B. Braun Melsungen AG, Germania

Producător

B. Braun Melsungen AG, Germania

Pentru sticle de plastic:

B. Braun Medical S. Α., Spania

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață pentru Bulgaria: