boala

Cancerul de colon - Simptome (ianuarie 2021).

  • Ce cauzează boala Hirschsprung?
  • Continuare
  • Simptome
  • Diagnostic și teste
  • Continuare
  • tratament

Acesta este un ciclu vital - mâncăm alimente, le digerăm și extragem ceea ce nu putem folosi.

Excluderea, deși este adesea subiectul dezgustului sau umorului, este foarte importantă. De obicei, începe în prima zi a vieții unui bebeluș când nou-născutul trece prin primul său scaun, numit meconiu.

Dar unii bebeluși au probleme. Dacă bebelușul nu poate avea mișcări intestinale, poate exista boala Hirschsprung, o afecțiune în care lipsesc celulele nervoase din colon.

Boala Hirschsprung este congenitală - se dezvoltă în timpul sarcinii și este prezentă la naștere. Unele afecțiuni congenitale apar din cauza dietei mamei sau din cauza unei boli pe care a avut-o în timpul sarcinii. Altele se datorează genelor pe care părinții le transmit nou-născutului.

Cercetătorii nu știu de ce unii oameni au boala Hirschsprung, deși cred că boala este legată de deficiențele din instrucțiunile ADN. Deși boala poate fi fatală, medicina modernă poate rezolva problema intervenției chirurgicale, iar copiii care au fost tratați pot duce o viață normală și sănătoasă.

Ce cauzează boala Hirschsprung?

Începe să rămână la copil în primele luni de sarcină.

De obicei, pe măsură ce copilul se dezvoltă, celulele nervoase se formează în tot sistemul digestiv, de la esofag - care duce de la gură la stomac - la rect. De obicei, o persoană va avea până la 500 de milioane din aceste tipuri de celule nervoase. Printre alte roluri, ele transportă alimentele prin sistemul digestiv de la un capăt la altul.

La un copil cu Hirschsprung, celulele nervoase încetează să crească la sfârșitul colonului, chiar înainte de rect și anus. La unii copii, celulele lipsesc în altă parte a sistemului digestiv.

Aceasta înseamnă că organismul nu poate simți când materialul rezidual atinge un anumit punct. Astfel, deșeurile sunt introduse și formează un bloc în sistem.

Boala Hirschsprung afectează aproximativ unul din 5.000 de nou-născuți. Copiii cu alte afecțiuni congenitale, cum ar fi sindromul Down și defecte cardiace, sunt mai predispuși să aibă boala. Părinții care poartă codul pentru boala Hirschsprung în genele lor, în special mamele, îl pot transmite copiilor lor. Băieții obțin mai mult decât fetele.

Boala este numită după 19 tați - medicul danez Harald Hirschsprung, care a descris starea în 1888.

Continuare

Simptome

Pentru majoritatea persoanelor cu boala Hirschsprung, simptomele încep de obicei în primele 6 săptămâni de viață. În multe cazuri, există semne în primele 48 de ore.

Este posibil să vedeți umflături în abdomenul copilului dumneavoastră. Alte simptome pe care le puteți vedea includ:

Fără mișcare intestinală: Ar trebui să vă îngrijorați dacă nou-născutul nu produce scaun sau meconiu în primele zile. Copiii mai mari cu Hirschsprung pot avea constipație cronică (persistentă).

Diaree sângeroasă: Copiii cu Hirschsprung pot lua, de asemenea, enterocolită, o infecție a colonului care pune viața în pericol și pot avea cazuri proaste de diaree și gaze.

Vărsături: Vărsăturile pot fi verzi sau maronii.

La copiii mai mari, simptomele pot include probleme de creștere, oboseală și constipație severă.

Diagnostic și teste

Medicul dumneavoastră trebuie să fie informat imediat dacă copilul dumneavoastră prezintă astfel de simptome. Poate confirma Hirschsprung cu câteva teste specifice:

Clismă contrastantă: Se mai numește clismă de bariu, deoarece elementul din vopsea este adesea folosit pentru a acoperi și a sublinia interiorul organelor corpului. Copilul dvs. este așezat cu fața în jos pe masă în timp ce vopseaua este introdusă printr-un tub de la anus în intestin. Nu este necesară anestezie (medicamente pentru îndepărtarea părului sau blocarea durerii). Vopseaua permite medicului să vadă zonele cu probleme ale razelor X.

Clisma de contrast este făcută ca parte a ceea ce se numește „seria GI inferioară”, un grup de teste asupra tractului gastro-intestinal.

Radiografie abdominală: Aceasta este o radiografie standard pe care tehnicianul o poate lua din mai multe unghiuri. Medicul dumneavoastră va putea vedea dacă ceva vă blochează intestinul.

Biopsie: Medicul dumneavoastră va lua o mică probă de țesut din rectul copilului dumneavoastră. Țesătura va fi vizualizată pentru semne ale lui Hirschsprung. În funcție de vârsta și mărimea copilului dumneavoastră, medicul dumneavoastră poate folosi anestezie.

Manometrie anorectală: Acest test umflă o mică bulă în interiorul rectului pentru a vedea dacă mușchii din zonă răspund. Acest test se face numai pe copiii mai mari.

Continuare

tratament

Boala Hirschsprung este o afecțiune foarte gravă. Dar, dacă este găsit rapid, poate fi vindecat aproape întotdeauna prin intervenție chirurgicală.

Medicii efectuează de obicei unul dintre cele două tipuri de intervenții chirurgicale:

Procedura de descărcare: Această operație elimină pur și simplu o parte a colonului cu celulele nervoase lipsă. Apoi, restul intestinului este conectat direct la anus.

Operație Stomy: Această operație direcționează intestinele către o deschidere realizată în corp. Apoi, medicul atașează o pungă stomatologică la exteriorul orificiului pentru a reține deșeurile intestinale. Chirurgia stemică este de obicei o măsură temporară până când copilul este pregătit pentru procedura de retragere.

După operație, unii copii pot avea probleme cu constipația, diareea sau incontinența (lipsa mișcărilor intestinale sau urinarea).

O mână poate face enterocolită. Semnele includ sângerări rectale, febră, vărsături și balonare. Dacă se întâmplă acest lucru, duceți-vă copilul imediat la spital.

Dar cu o îngrijire adecvată - în special o dietă adecvată și multă apă - aceste condiții se îngrijesc de obicei. În termen de un an de tratament, 95% dintre copii trebuie să fie vindecați de boala Hirschsprung.