capecitabina

Ce este Capecitabină Teva și pentru ce se utilizează

Capecitabina Teva aparține unui grup de medicamente numite medicamente citostatice, care opresc creșterea celulelor canceroase.

Capecitabina Teva conține capecitabină, care nu este un medicament citostatic în sine. Odată absorbit de organism, devine un medicament anticancer (mai mult în țesutul tumoral decât în ​​țesuturile normale).
Capecitabina Teva este utilizată pentru tratamentul cancerului de colon, rect, stomac sau sân.

În plus, Capecitabina Teva este utilizată pentru a preveni reapariția cancerului de colon după îndepărtarea completă cu intervenția chirurgicală.

Capecitabina Teva poate fi utilizată singură sau în asociere cu alte medicamente.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Capecitabină Teva

Nu luați Capecitabină Teva:

dacă sunteți alergic la capecitabină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6). Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă știți că sunteți alergic la acest medicament;

dacă ați avut anterior reacții severe la tratamentul cu fluoropirimidine (un grup de medicamente împotriva cancerului, cum ar fi fluorouracilul);

dacă sunteți gravidă sau alăptați;

dacă aveți niveluri foarte scăzute de globule albe sau trombocite în sânge (leucopenie, neutropenie sau trombocitopenie);

dacă aveți probleme severe cu ficatul sau rinichii;

dacă aveți un deficit cunoscut al enzimei dihidropirimidin dehidrogenazei (DPD), care este implicată în metabolismul uracilului și timinei;

dacă sunteți tratat acum sau ați fost tratat cu brivudină, sorivudină sau clase similare de substanțe în ultimele 4 săptămâni ca parte a tratamentului pentru infecția cu zona zoster (varicela sau zona zoster).

Avertismente și precauții

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua Capecitabină Teva:

dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale;
dacă aveți sau ați avut probleme cardiace (cum ar fi bătăi neregulate ale inimii sau dureri în piept, maxilar și spate cauzate de efort fizic și din cauza problemelor cu fluxul de sânge la inimă);

dacă aveți o boală a creierului (cum ar fi cancerul care s-a răspândit la creier sau leziuni ale nervilor (neuropatie));

dacă aveți un echilibru al calciului perturbat (la testele de sânge);

dacă aveți diabet zaharat;

dacă aveți diaree;

dacă sunteți deshidratat (deshidratat);

dacă aveți anomalii ale nivelului de ioni din sânge (tulburări electrolitice observate la teste).

Deficitul DPD: Deficitul DPD este o afecțiune rară care apare la naștere și nu este de obicei asociată cu probleme de sănătate, cu excepția cazului în care luați anumite medicamente. Dacă aveți un deficit de DPD nerecunoscut și luați capecitabină, este posibil să prezentați reacțiile adverse severe descrise în secțiunea 4.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă sunteți îngrijorat de oricare dintre reacții sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect (vezi secțiunea 4 „Reacții adverse posibile”).

Capecitabina nu este indicată la copii și adolescenți. Nu administrați capecitabină copiilor și adolescenților.

Alte medicamente și Capecitabină Teva

Înainte de a începe tratamentul, spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente. Acest lucru este extrem de important deoarece administrarea mai multor medicamente în același timp poate crește sau reduce efectul medicamentelor.

Ar trebui să fiți deosebit de atent dacă luați oricare dintre următoarele medicamente:

pentru tratamentul gutei (alopurinol);
medicamente anticoagulante (cumarină, warfarină);
unele medicamente antivirale (sorivudină și brivudină);
medicamente pentru convulsii sau tremurături (fenitoină);
interferon alfa;
radioterapie și unele medicamente utilizate pentru tratamentul cancerului (acid folinic, oxaliplatină, bevacizumab).
Capecitabină Teva împreună cu alimente, băuturi și alcool
Trebuie să luați Capecitabină Teva nu mai târziu de 30 de minute după masă.

Sarcina și alăptarea

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră înainte de a începe tratamentul dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Nu trebuie să luați Capecitabină Teva dacă sunteți gravidă sau credeți că ați putea fi gravidă. Nu trebuie să alăptați în timp ce luați Capecitabină Teva.

Trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Capecitabina Teva poate provoca amețeli, greață sau oboseală. Prin urmare, Capecitabina Teva vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.

Capecitabina Teva conține lactoză
Acest medicament conține lactoză. Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Medicul dumneavoastră vă poate sugera o combinație de comprimate de 150 mg și 500 mg pentru fiecare doză.

Luați comprimatele dimineața și seara, conform recomandărilor medicului dumneavoastră;

Luați comprimatele în decurs de 30 de minute după masă (mic dejun și cină);

Este important să luați toate medicamentele conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

Dacă luați mai mult Capecitabină Teva decât trebuie

Dacă luați mai multă capecitabină decât trebuie, adresați-vă medicului dumneavoastră cât mai curând posibil înainte de a lua următoarea doză.

Este posibil să aveți următoarele reacții adverse: greață sau vărsături, diaree, inflamație sau ulcerație a intestinului sau gurii, durere sau sângerare din intestinul subțire sau stomac sau suprimarea măduvei osoase (reducerea anumitor tipuri de celule sanguine). Dacă aveți oricare dintre aceste simptome, adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Dacă uitați să luați Capecitabină Teva

Nu luați deloc doza uitată și nu luați o doză dublă. În schimb, continuați cu programul obișnuit de dozare și discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă încetați să luați Capecitabină Teva
Nu există efecte secundare cauzate de întreruperea tratamentului cu capecitabină. Dacă utilizați anticoagulante cumarinice (care conțin, de exemplu, fenprocumonă), oprirea capecitabinei poate necesita ajustarea dozei de anticoagulant.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

OPRIȚI Capecitabina Teva imediat și contactați medicul dumneavoastră dacă apar oricare dintre aceste simptome:

Diaree: dacă aveți 4 sau mai multe mișcări intestinale pe zi decât de obicei sau diaree noaptea;
Vărsături: dacă vomiți de mai multe ori într-o perioadă de 24 de ore;
Greață: dacă vă pierdeți pofta de mâncare și cantitatea de mâncare pe care o consumați pe zi este mult mai mică decât de obicei;
Stomatită: dacă aveți durere, roșeață, umflături sau răni în gură și/sau gât;
Reacție cutanată „mână și picior”: dacă aveți durere, umflături, roșeață sau furnicături în palme și/sau tălpi;

Temperatură ridicată: dacă aveți o temperatură de 38 ° C sau mai mare;
Infecție: dacă există semne de infecție cauzate de bacterii sau viruși sau alte microorganisme;

Durere toracică: dacă aveți dureri localizate în centrul pieptului, mai ales în timpul efortului fizic.

Dacă sunt detectate devreme, aceste reacții adverse se îmbunătățesc de obicei în decurs de 2 până la 3 zile de la întreruperea tratamentului. Cu toate acestea, dacă aceste reacții adverse persistă, contactați imediat medicul dumneavoastră. Medicul dumneavoastră vă poate sfătui să reluați tratamentul cu o doză mai mică.

Atunci când capecitabina este utilizată singură, efectele secundare foarte frecvente care pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane sunt:

Dureri de stomac;
erupții cutanate, piele uscată sau mâncărime;
oboseală;
pierderea poftei de mâncare (anorexie).
Aceste reacții adverse pot deveni severe; prin urmare, este important să vă contactați imediat medicul ori de câte ori apare o reacție adversă. Medicul dumneavoastră vă poate indica să reduceți doza și/sau să întrerupeți temporar tratamentul cu Capecitabină Teva. Acest lucru va ajuta la reducerea probabilității ca efectul secundar să continue sau să devină sever.

Alte reacții adverse sunt:
Reacțiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ:

scăderea numărului de globule albe sau de globule roșii (observată în studii);
deshidratare, scădere în greutate;
insomnie, depresie;
dureri de cap, somnolență, amețeli, senzații neobișnuite ale pielii (furnicături sau furnicături), modificări ale gustului;
inflamația venelor (tromboflebită);
dificultăți de respirație, tuse sângerată la nas, curgerea nasului;
herpes sau alte infecții cu herpes;
infecții pulmonare sau ale tractului respirator (cum ar fi pneumonie sau bronșită);
sângerări intestinale, constipație, dureri abdominale superioare, indigestie, gaze, gură uscată;
erupție pe piele, căderea părului (alopecie), înroșirea pielii, pielea uscată, mâncărime (prurit), decolorarea pielii, pierderea pielii, inflamația pielii, tulburări ale unghiilor;
dureri articulare, toracice sau de spate;
febră, umflarea picioarelor, stare de rău;
probleme cu funcția ficatului (observate în analizele de sânge) și creșterea bilirubinei în sânge (secretată de ficat).
Reacțiile adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane) includ:

infecție cu sânge, infecție a tractului urinar, infecție a pielii, infecții ale nasului și gâtului, infecții fungice (inclusiv orale), gripă, gastroenterită, abces dentar;
bulgări sub piele (lipom);
reducerea celulelor sanguine, inclusiv trombocite, subțierea sângelui (observată în studii);
alergie;

diabet, scăderea potasiului în sânge, malnutriție, creșterea trigliceridelor în sânge;
stare de confuzie, atacuri de panică, dispoziție deprimată, scăderea libidoului;
dificultăți de vorbire, tulburări de memorie, pierderea coordonării, dezechilibru, convulsii, leziuni ale nervilor (neuropatie) și probleme senzoriale (senzație);

vedere încețoșată sau vedere dublă;

amețeli, dureri de urechi;
bătăi neregulate ale inimii și palpitații (aritmie), dureri în piept și infarct (infarct);
cheaguri de sânge în venele profunde, tensiune arterială crescută sau scăzută, bufeuri, membre reci, pete purpurii pe piele;
cheaguri de sânge în venele plămânilor (embolie pulmonară), plămânii prăbușiți, tuse cu sânge, astm, dificultăți de respirație la efort;
obstrucție intestinală, colectare de lichide în abdomen, inflamație a intestinului subțire sau gros, stomac sau esofag, dureri abdominale inferioare, disconfort abdominal, arsuri la stomac (reflux de alimente din stomac), sânge în scaun;
icter (îngălbenirea pielii și a ochilor);

ulcer și vezicule ale pielii, reacție a pielii la lumina soarelui, roșeață a palmelor, umflături sau durere la nivelul feței;
umflarea articulațiilor sau rigiditate, dureri osoase, slăbiciune sau rigiditate musculară;

colectarea lichidului în rinichi, frecvența crescută a urinării pe timp de noapte, incontinență,

sânge în urină, creatinină crescută în sânge (un semn al afectării funcției renale);
sângerări vaginale anormale;
umflături (edem), frisoane și frisoane.

Unele dintre aceste reacții adverse sunt mai frecvente atunci când capecitabina este utilizată împreună cu alte medicamente pentru tratamentul cancerului.

Alte reacții adverse observate în aceste condiții sunt următoarele:
Reacțiile adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane) includ:

scăderea cantității de sodiu, magneziu sau calciu din sânge, creșterea glicemiei;

sunete sau bâzâit în urechi (tinitus), pierderea auzului;

inflamația unei vene;

sughiț, schimbare de voce;
durere sau senzație alterată/neobișnuită în gură, durere maxilară;

transpirații, transpirații nocturne;

dificultăți la urinare, sânge sau proteine ​​în urină;

vânătaie sau reacție la locul injectării (cauzată de medicamente administrate în același mod)

timp prin injectare).

Reacțiile adverse foarte rare (pot afecta până la 1 din 10000 de persoane) includ:

îngustarea sau obstrucția canalului lacrimal (stenoza canalului lacrimal);
insuficiență hepatică;
inflamație care duce la afectarea funcției sau obstrucționarea secreției biliare (hepatită colestatică);
modificări specifice ale electrocardiogramei (prelungirea intervalului QT);
anumite tipuri de aritmie (inclusiv fibrilație ventriculară, torsada vârfurilor și bradicardie).

Dacă sunteți îngrijorat de aceste reacții sau de alte reacții neașteptate, discutați cu medicul dumneavoastră.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.