CLARINASE

Pentru ameliorarea simptomelor alergice
cu nasul înfundat. Clarinaze ameliorează simptomele alergiilor și congestiei nazale după doar 30 de minute pentru a reveni rapid la ziua dumneavoastră!
Conține un ingredient puternic pentru congestia nazală, care începe să acționeze numai după 30 de minute și are un efect de lungă durată până la 12 ore.
Comprimate de clarinază pentru adulți și adolescenți peste 12 ani. Conține loratadină și sulfat de pseudoefedrină. Citiți prospectul înainte de utilizare.
A147/15.09.2016 L.BG.MKT.10.2018.1339

acest medicament

Prospect: informații pentru utilizator

Clarinază 5 mg/120 mg loratadină/sulfat de pseudoefedrină comprimate cu eliberare prelungită

Clarinază 5 mg/120 mg comprimate cu eliberare prelungită loratadină/sulfat de pseudoefedrină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.

- Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou. - Dacă aveți nevoie de informații suplimentare sau sfaturi, adresați-vă farmacistului. - Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. A se vedea secțiunea 4. - Dacă nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să cereți sfatul medicului.

Ce conține acest prospect

  1. Ce este Clarinaza și pentru ce se utilizează
  2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clarinase
  3. Cum să luați Clarinase
  4. Reacții adverse posibile
  5. Cum se păstrează Clarinase
  6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Clarinaza și pentru ce se utilizează

Ce este clarinaza Clarinaza conține o combinație de două medicamente, un antihistaminic (loratadină) și un decongestionant (pseudoefedrină). Antihistaminicele ameliorează simptomele alergiilor și răcelilor prin blocarea acțiunii unei substanțe numite histamină, care se formează în corpul uman. Decongestionantele ajută la desfundarea nasului. Clarinaza ameliorează simptomele asociate cu rinita alergică sezonieră (febra fânului), cum ar fi strănutul, mâncărimea sau curgerea nasului, mâncărimea și ochii apoși, însoțite de congestie nazală.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Clarinase

Nu luați Clarinase - - dacă sunteți alergic (hipersensibil) la loratadină, pseudoefedrină sau la oricare dintre celelalte componente ale clarinazei. Datorită prezenței pseudoefedrinei, nu luați clarinază - dacă luați medicamente pentru boli de inimă sau hipertensiune arterială. - dacă suferiți de glaucom, incontinență urinară, blocaj al tractului urinar, hipertensiune arterială, boli cardiovasculare, ați avut un accident vascular cerebral sau aveți hipertiroidism. - dacă luați un inhibitor de monoaminooxidază (MAO) sau ați încetat să îl luați în ultimele 14 zile.

Copii și adolescenți Clarinaza nu trebuie administrată copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Alte medicamente și clarinază Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Clarinaza cu alimente și băuturi Comprimatele de clarinază pot fi administrate cu sau fără alimente. Nu există dovezi că comprimatele de clarinază cresc efectele alcoolului.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea Dacă sunteți gravidă, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina Dacă sunteți gravidă, nu trebuie să luați Clarinase.

Alăptarea Dacă alăptați, nu este recomandată utilizarea Clarinazei. Loratadina și pseudoefedrina sunt excretate în laptele uman. S-a raportat scăderea producției de lapte la femeile care alăptează cu pseudoefedrină, unul dintre ingredientele din clarinază.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor La doza recomandată, nu este de așteptat ca Clarinaza să provoace somnolență sau tulburări de deficit de atenție. Cu toate acestea, foarte rar, unii pacienți prezintă somnolență care le poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Clarinaza conține lactoză și zaharoză Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

Analize de laborator Dacă sunteți pe punctul de a vi se face teste de alergie cutanată, trebuie să încetați să luați clarinază cu două zile înainte de teste, deoarece acest medicament poate afecta rezultatele. Sportivii care iau comprimate de clarinază pot avea rezultate pozitive pentru dopaj.

3. Cum să luați Clarinase

Luați întotdeauna Clarinase exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul. Nu luați mai multe comprimate de Clarinase decât cele recomandate în prospect sau mai des decât cele prescrise de medicul dumneavoastră.

Adulți și adolescenți cu vârsta de cel puțin 12 ani: un comprimat de clarinază de două ori pe zi cu un pahar cu apă, cu sau fără alimente. Înghițiți tableta întreagă; nu zdrobiți, rupeți sau mestecați comprimatul înainte de a înghiți. Nu luați acest medicament mai mult de 10 zile fără întrerupere, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă prescrie.

Dacă luați mai multă clarină decât trebuie În caz de supradozaj, spuneți imediat medicului dumneavoastră sau farmacistului. Au fost raportate cazuri de somnolență, bătăi rapide ale inimii și cefalee cu supradozaj de loratadină, o componentă a clarinazei. Au fost raportate cazuri de convulsii, bătăi rapide ale inimii, greață și nervozitate în cazul supradozajului cu pseudoefedrină, o componentă a clarinazei.

Dacă uitați să luați Clarinase Dacă uitați să luați Clarinase la timp, faceți acest lucru cât mai curând posibil, apoi urmați schema de tratament recomandată. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Raportarea efectelor secundare Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției bulgare pentru medicamente, str. Damyan Gruev nr. 8, 1303 Sofia, tel.: +35928903417, site-ul web: www.bda.bg. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Clarinase A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25 ° C. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate. Nu înghețați. Nu utilizați Clarinase după data de expirare înscrisă pe cutie și blister. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu utilizați Clarinase dacă observați o modificare a aspectului comprimatelor. Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare Ce conține Clarinase - Substanțele active sunt: ​​loratadină 5 mg și sulfat de pseudoefedrină 120 mg; - Celelalte componente sunt: ​​miez - lactoză, amidon de porumb, povidonă, stearat de magneziu; cochilie - salcâm, sulfat de calciu anhidru, sulfat de calciu dihidrat, ceară de carnauba, celuloză microcristalină, acid oleic, zaharoză, talc, dioxid de titan, ceară albă, colofoniu, săpun vegetal praf, zeină.

Cum arată Clarinase și conținutul ambalajului Clarinazele sunt comprimate rotunde, albe, biconvexe, acoperite și netede. Comprimatele de clarinază sunt disponibile într-un blister de 10 comprimate într-o cutie.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul

Titularul autorizației de introducere pe piață Producător Bayer Bulgaria EOOD Schering-Plough Labo, 5 Rezbarska Str. Industriepark 30, 1510 Sofia, Bulgaria       B-2220 Heist-op-den-Berg, Belgia

Data ultimei revizuiri a prospectului 03/2018