optima

Vedeți mai multe produse de la: MERCK

pentru toate comenzile peste 100 BGN

la comanda pentru orașul Ruse peste BGN 50

Comandă telefon:
+359 878 292 513

Timp de lucru:
de luni până vineri
09:00 - 17:00

Cum arată Concor AM și conținutul ambalajului
Aspect:
Comprimate Concor AM 5 mg/5 mg: comprimate albe sau aproape albe, inodore, alungite, ușor convexe, marcate pe o parte și marcate cu MS pe cealaltă.
Linia de separare este doar pentru a facilita ruperea pentru o absorbție mai ușoară, nu pentru a se împărți în doze egale.

Comprimate Concor AM 10 mg/5 mg: comprimate albe sau aproape albe, inodore, de formă ovală, ușor convexe, cu o linie de scor pe o parte și marcată MS pe cealaltă față.
Linia de separare este doar pentru a facilita ruperea pentru o absorbție mai ușoară, nu pentru a se împărți în doze egale.

Comprimate Concor AM 5 mg/10 mg: comprimate albe sau aproape albe, inodore, rotunde, plate, cu margini teșite, marcate pe o parte și marcate cu MS pe cealaltă.
Linia de separare este doar pentru a facilita ruperea pentru o absorbție mai ușoară, nu pentru a se împărți în doze egale.

Comprimate Concor AM 10 mg/10 mg: comprimate albe sau aproape albe, inodore, rotunde, ușor convexe, cu o linie de scor pe o parte și marcate cu MS pe cealaltă față.
Linia de separare este doar pentru a facilita ruperea pentru o absorbție mai ușoară, nu pentru a se împărți în doze egale.

Pachet:
28, 30, 56 sau 90 de comprimate în blister și cutie OPA/Al/PVC/Al.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Merck Bulgaria EAD, Bulgaria.

Producători:
EGIS Pharmaceuticals PLC, UNGARIA;
Merck KGaA, GERMANIA.

Pliant aprobat ultima dată:
Februarie 2012.

Depozitare:

A se păstra la temperaturi sub 30 ° C. A se păstra în ambalajul original.
Protejați-vă de lumină.
Nu utilizați comprimatele Concor AM după data de expirare înscrisă pe cutie (an/lună). Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Concor AM dacă observați semne vizibile (decolorare) de deteriorare.
Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

Comprimatele Concor AM sunt indicate pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute ca terapie de substituție la pacienții care sunt controlați adecvat pe produse separate administrate concomitent la aceleași doze ca în combinație, dar sub formă de comprimate separate.

Substanțele active sunt:
Comprimate Concor AM 5 mg/5 mg - 5 mg de fumarat de bisoprolol și 5 mg de amlodipină (sub formă de besilat);
Comprimate Concor AM 10 mg/5 mg comprimate - 10 mg fumarat de bisoprolol și 5 mg amlodilină (sub formă de besilat);
Comprimate Concor AM 5 mg/10 mg - 5 mg fumarat de bisoprolol și 10 mg amlodipină (sub formă de besilat);
Comprimate Concor AM 10 mg/10 mg comprimate - 10 mg bisoprolol fumarat și 10 mg amlodipină (sub formă de besilat).

Celelalte componente sunt: ​​silice coloidală anhidră, stearat de magneziu, amidon glicolat de sodiu (tip A), celuloză microcristalină.

Luați întotdeauna Concor AM exact așa cum v-a spus medicul dumneavoastră. Dacă nu sunteți sigur, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Doza uzuală este: Un comprimat din concentrația dată. Comprimatele Concor AM trebuie luate dimineața, cu sau fără alimente, cu puțin lichid, fără a mesteca.
În funcție de efect, medicul dumneavoastră poate crește doza inițială la o combinație a celorlalte concentrații.
Nu este necesară ajustarea dozei în cazul bolilor hepatice sau renale ușoare până la moderate.
În cazul bolilor severe de ficat și rinichi, dozele pot fi modificate.
Nu încetați să luați medicamentul la întâmplare.

Pacienți vârstnici
Nu este necesară ajustarea dozei la acești pacienți, dar se recomandă prudență la creșterea dozei.

Copii și adolescenți
Comprimatele Concor AM nu sunt recomandate pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.
Dacă aveți impresia că efectul terapeutic al comprimatelor Concor AM este prea puternic sau prea slab, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Dacă luați mai mult Concor AM decât ar trebui
Dacă luați mai multe comprimate Concor AM decât ar trebui, consultați imediat un medic.

Dacă uitați să luați Concor AM
Încercați să luați doza uitată cât mai curând posibil. Dacă este timpul pentru următoarea doză, nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată, deoarece nu veți putea compensa doza uitată, dar este posibil să aveți riscul de supradozaj.

Dacă încetați să luați Concor AM
Nu întrerupeți administrarea bruscă a medicamentului sau modificați doza recomandată înainte de a vă consulta medicul, deoarece în astfel de cazuri insuficiența cardiacă se poate agrava temporar. Tratamentul nu trebuie oprit brusc, mai ales la pacienții cu boli coronariene. Dacă tratamentul este oprit, doza trebuie redusă treptat.
Dacă aveți întrebări suplimentare cu privire la utilizarea acestui produs, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Interacțiuni

Efectele terapeutice și efectele secundare ale medicamentului pot fi afectate de alte medicamente atunci când sunt luate concomitent. Interacțiunile pot apărea chiar dacă un alt medicament a fost luat pentru o perioadă scurtă de timp.
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală.

Nu se recomandă utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente cu Concor AM:

  • Blocante ale canalelor de calciu de tip verapamil și diltiazem: Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea tensiunii arteriale crescute și a anginei cronice stabile;
  • Agenți antihipertensivi cu acțiune centrală (de exemplu: clonidină, metildopa, monoxidină, rilmenidină): Nu întrerupeți administrarea acestor medicamente înainte de a vă consulta medicul.

Următoarele medicamente pot fi utilizate în același timp cu Concor AM în anumite circumstanțe, cu îngrijire specială sub supraveghere medicală:

  • Unele medicamente care afectează ritmul cardiac (chinidină, disopiramidă, lidocaină, fenitoină, flecainidă, propafenonă, amiodaronă). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea ritmurilor neregulate sau neregulate ale inimii;
  • Beta-blocante aplicate topic (de exemplu picături pentru ochi utilizate pentru tratarea glaucomului);
  • Parasimpatomimetice. Aceste medicamente sunt utilizate pentru potențarea funcției mușchilor netezi în bolile stomacului, intestinelor, vezicii urinare și glaucomului;
  • Insulină și agenți antidiabetici orali;
  • Hipnotice, anestezice;
  • Glicozide cardiace (digitală), medicamente utilizate pentru tratarea insuficienței cardiace;
  • Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS). Aceste medicamente pot fi utilizate pentru a trata inflamația articulațiilor, durerea sau artrita;
  • Simpatomimetice (de exemplu izoprenalină, dobutamină, norepinefrină, adrenalină). Aceste medicamente sunt utilizate pentru tratarea tulburărilor circulatorii grave în caz de urgență;
  • Toate medicamentele care scad tensiunea arterială din cauza unui efect terapeutic sau secundar (de exemplu, antihipertensive, antidepresive triciclice, barbiturice, fenotiazine).

La administrarea concomitentă a următoarelor medicamente cu Concor AM, trebuie luate în considerare următoarele:

  • Mefloquine, care este utilizată pentru prevenirea sau tratarea malariei;
  • Inhibitori de monoaminooxidază (inhibitori MAO) (cu excepția inhibitorilor MAO-B) utilizați pentru tratarea depresiei;
  • Agenți care afectează metabolismul amlodipinei sau bisoprololului (de exemplu, rifampicină, ketoconazol, itraconazol, eritromicină, ritonavir și sunătoare);
  • Derivați de ergotamină (medicamente utilizate pentru tratarea sângerărilor de origine ginecologică).

Utilizarea comprimatelor Concor AM cu alimente și băuturi
Alcoolul poate crește tensiunea arterială prin reducerea efectului Concor AM.

Sarcina și alăptarea
Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.
Având în vedere că există o experiență clinică insuficientă la femeile gravide, aceasta trebuie utilizată numai după o evaluare individuală atentă a riscului/beneficiilor de către un medic, deci asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să aveți un copil.
În cazul utilizării acestuia în timpul sarcinii, poate fi necesară o monitorizare atentă a stării fătului și a nou-născutului.
Decizia de a continua/întrerupe alăptarea sau de a continua/întrerupe tratamentul cu Concor AM trebuie luată în considerare beneficiul alăptării pentru copil și beneficiul tratamentului cu Concor AM pentru mamă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Concor AM poate afecta abilitățile de mai sus, deoarece provoacă amețeli, dureri de cap, oboseală sau greață - mai ales la începerea tratamentului sau dacă tratamentul este modificat și când se utilizează alcool - astfel medicul decide în mod individual cu ce doză puteți conduce sau cu care să lucrați. mașini.

Contraindicații

Nu luați Concor AM

Dacă credeți că ați putea suferi de oricare dintre afecțiunile de mai sus, adresați-vă medicului dumneavoastră dacă puteți lua acest medicament.

Aveți grijă deosebită cu Concor AM
Concor AM poate fi utilizat, dar cu o atenție deosebită în următoarele condiții, deci trebuie să vă informați medicul dacă vi se aplică oricare dintre următoarele condiții:

  • In varsta;
  • Insuficienta cardiaca;
  • Diabet cu niveluri foarte variabile de zahăr din sânge;
  • Dieta stricta;
  • Tratament antialergic concomitent (desensibilizant) (de exemplu pentru prevenirea rinitei alergice);
  • Tulburare ușoară a sistemului de excitație-conducere pentru reglarea ritmului cardiac (bloc AV de gradul I);
  • Tulburare de perfuzie coronariană (angina Princemetal);
  • Boli vasculare ale extremităților, caracterizate prin perfuzie redusă;
  • Psoriazis;
  • Hipertiroidism;
  • Afecțiuni hepatice sau renale;
  • În cazul feocromocitomului tratat, care este o tumoare rară a medularei suprarenale;
  • Astm bronșic sau altă boală pulmonară obstructivă cronică;
  • Dacă sunteți pe punctul de a fi operat, spuneți-i anestezistului că luați Concor AM.

Medicul dumneavoastră poate crede că trebuie făcut ceva suplimentar (de exemplu, pentru a adăuga tratament farmacologic) dacă există oricare dintre afecțiunile de mai sus.

Efecte secundare

Ca toate medicamentele, Concor AM poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse, vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Reacții adverse frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 100):
Cefalee, amețeli, somnolență (în special la începerea tratamentului), palpitații, înroșire, dureri abdominale, umflarea gleznelor, umflături, oboseală, senzație de frig și furnicături la nivelul extremităților, afecțiuni gastro-intestinale, cum ar fi greață, vărsături, diaree, constipație.

Reacții adverse mai puțin frecvente (afectează 1 până la 10 utilizatori din 1000):
Insomnie, schimbări ale dispoziției (inclusiv anxietate), depresie, pierderea temporară a cunoștinței (sincopă), hipoestezie, parestezie, tulburări ale gustului (disgeuzie), tremor, tulburări vizuale (inclusiv diplopie), tinitus, hipotensiune arterială, dispnee, rinită, modificări ale obiceiurilor intestinale (inclusiv diaree și constipație), gură uscată, dispepsie, alopecie, sângerări minore pe piele și mucoase (purpură), decolorare a pielii, transpirație crescută, mâncărime, erupții cutanate, exantem, dureri articulare, dureri musculare, crampe musculare, spate durere, urinare frecventă, tulburări de urinare, nocturie, impotență, mărirea sânilor la bărbați, durere toracică, astenie, durere, stare de rău, creștere în greutate, pierderea în greutate, tulburări de somn, tulburări de conducere cardiacă, agravarea insuficienței cardiace anterioare, ritm cardiac lent (mai puțin (50 de bătăi pe minut), tensiune arterială scăzută, bronhospasm la pacienții cu astm bronșic sau cu antecedente de boală pulmonară obstructivă grăsime, slăbiciune musculară și crampe, epuizare *.
* Aceste simptome apar în special la începutul terapiei. De obicei sunt ușoare și deseori dispar în decurs de 1-2 săptămâni.

Reacții adverse rare (afectează 1 până la 10 utilizatori din 10.000):
Confuzie, trigliceride crescute, coșmaruri, senzație de iluzie care este o senzație neobișnuită fără stimul vizibil, similară cu o senzație reală și arată real (halucinații), scăderea secreției lacrimale (trebuie luată în considerare dacă purtați lentile de contact), deteriorarea auzului pierderi, rinită alergică, hepatită, reacții de hipersensibilitate, cum ar fi mâncărime, roșeață, erupții cutanate, enzime hepatice crescute.

Reacții adverse foarte rare (afectează mai puțin de 1 din 10000):
Scăderea numărului de globule albe și trombocite, reacții alergice, nivel ridicat de zahăr din sânge, hipertensiune arterială, neuropatie periferică, infarct miocardic, aritmie cardiacă, zone de inflamație în vasele de sânge mici (vasculită), tuse, gastrită, hiperplazie gingivală, pancreatită, pancreatită umflare a pielea sau membranele mucoase, care implică cel mai frecvent pleoapele, buzele, articulațiile, organele genitale, glota, faringele și limba (angioedem), inflamația severă a pielii sau a membranelor mucoase cu vezicule roșii (eritem multiform), urticarie, eritem răspândit și scalarea piele (dermatită exfoliativă), leziuni severe ale pielii și mucoaselor gurii, organelor genitale și anusului cu vezicule, febră, dureri în gât și oboseală (sindrom Stevens-Johnson), sensibilitate la lumina soarelui, conjunctivită, medicamente cu un mecanism similar comparativ la bisoprolol (ingredientul activ al medicamentului) poate provoca sau agrava psoriazisul (o boală cronică a pielea cu pete roșii solzoase mâncărime) sau poate provoca boli de piele asemănătoare psoriazisului.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.