• Cumpără
  • Informații
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate CO-AMLESA 8 mg/10 mg/2,5 mg * 30 KRKA

amlodipină formă

Prospect: informații despre pacient
Comprimate de Co-Amlesa 2 mg/5 mg/0,625 mg
Co-Amles 4 mg/5 mg/1,25 mg comprimate
Comprimate de Co-Amlesa 4 mg/10 mg/1,25 mg
Comprimate de Co-Amlesa 8 mg/5 mg/2,5 mg
Comprimate de Co-Amlesa 8 mg/10 mg/2,5 mg
Tert-butilamină perindopril/amlodipină/indapamidă
Comprimate de Co-Amlessa 2 mg/5 mg/0,625 mg
Comprimate de Co-Amlessa 4 mg/5 mg/1,25 mg
Comprimate de Co-Amlessa 4 mg/10 mg/1,25 mg
Comprimate de Co-Amlessa 8 mg/5 mg/2,5 mg
Comprimate de Co-Amlessa 8 mg/10 mg/2,5 mg
Perindopril terț-butilamină/Amlodipină/Indapamidă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou. Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Co-Amles și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Co-Amles
3. Cum să luați Co-Amles
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Co-Amles
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Co-Amles și pentru ce se utilizează
Co-Amlesa este prescris pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (hipertensiune arterială). Toate cele trei substanțe ajută la controlul tensiunii arteriale crescute (hipertensiune arterială). Pacienții care iau deja perindopril/indapamidă și amlodipină sub formă de comprimate separate pot primi în schimb un comprimat Co-Amles care conține cele trei ingrediente.
Co-Amlesa este o combinație de trei ingrediente active perindopril, indapamidă și amlodipină. Perindoprilul este un inhibitor al ECA (enzima de conversie a angiotensinei). Amlodipina este un antagonist al calciului (care aparține unei clase de medicamente numite dihidropiridine). Indapamida este un diuretic.
La pacienții cu tensiune arterială crescută, perindoprilul și amlodipina acționează relaxând vasele de sânge, astfel încât sângele să poată trece mai ușor prin ele. Indapamida crește cantitatea de urină excretată de rinichi. Fiecare dintre ingredientele active scade tensiunea arterială și funcționează împreună pentru a vă controla tensiunea arterială.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Co-Amles

Nu luați Co-Amles:

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Co-Amles: dacă ați avut recent un atac de cord,

Medicul dumneavoastră vă poate verifica periodic funcția rinichilor, tensiunea arterială și cantitatea de electroliți (de exemplu potasiu) din sânge. A se vedea, de asemenea, informațiile intitulate „Nu luați Co-Amles”.

  • dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, riscul de angioedem crește: racecadotril (utilizat pentru tratarea diareei),
  • sirolimus, everolimus, temsirolimus și alte medicamente aparținând unei clase de medicamente numite inhibitori mTOR (utilizați pentru a evita respingerea transplantului de organe).

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Co-Amlesa nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie luat dacă sunteți gravidă mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat în acea etapă (vezi „Sarcina și alăptarea”).

Când luați Co-Amles, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră sau personalului medical:

  • dacă sunteți pe cale să vi se facă anestezie și/sau intervenție chirurgicală,
  • dacă ați suferit recent de diaree sau vărsături sau sunteți deshidratat, dacă sunteți dializat sau afereză LDL (eliminarea colesterolului din sânge de către un dispozitiv), dacă veți fi tratat pentru desensibilizare pentru a reduce efectele alergiilor după albină sau usturimi de viespe,
  • dacă urmează să vi se efectueze un test medical care necesită o injecție cu un agent de contrast cu iod (o substanță care face vizibile organele precum rinichii sau stomacul la raze X).

Sportivii trebuie să fie conștienți de faptul că Co-Amlesa conține un ingredient activ (indapamidă) care poate fi pozitiv pentru testele de dopaj.

Copii și adolescenți
Co-Amlesa nu este recomandat pentru utilizare la copii și adolescenți.

Alte medicamente și Co-Amlesa
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Ar trebui să evitați Co-Amles cu:
litiu (utilizat pentru tratarea depresiei),
diuretice care economisesc potasiu (spironolactonă, triamteren), săruri de potasiu.
Tratamentul cu Co-Amles poate fi afectat de alte medicamente.
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre următoarele medicamente, deoarece poate fi necesară o atenție specială:

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe doza și/sau să ia alte măsuri de precauție: dacă luați blocant al receptorilor angiotensinei II (ARB) sau aliskiren (vezi și informațiile intitulate „Nu luați Co-Amles” și „Atenționări și precauții”). ).

Co-Amlesa cu alimente și băuturi
Este de preferat să luați Co-Amles înainte de mese.
Grapefruitul și sucul de grepfrut nu trebuie consumate de persoanele care iau Co-Amles. Acest lucru se datorează faptului că grapefruitul și sucul de grepfrut pot crește nivelurile de substanță activă amlodipină în sânge, ceea ce poate determina o creștere imprevizibilă a efectului Co-Amles asupra scăderii tensiunii arteriale.

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă, medicul vă va sfătui să încetați să luați Co-Amles înainte de a rămâne gravidă sau de îndată ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să luați în schimb un alt medicament de Co-Amles. Co-Amlesa nu este recomandat la începutul sarcinii și nu trebuie administrat la vârsta de peste 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Alăptarea
Spuneți medicului dumneavoastră dacă alăptați sau intenționați să alăptați. Co-Amlesa este contraindicat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră poate alege un alt tratament pentru dumneavoastră dacă doriți să alăptați, mai ales dacă bebelușul dumneavoastră este nou-născut sau născut prematur. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Co-Amlesa nu afectează vigilența, dar vă puteți simți amețit sau slăbit din cauza tensiunii arteriale scăzute, care vă poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Nu este recomandat să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până nu înțelegeți cum funcționează Co-Amles pentru dumneavoastră.

Co-Amlesa conține sodiu

Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol sodiu (23 mg) per comprimat, adică, în esență, „fără sodiu”. se poate spune că nu conține practic sodiu.

3. Cum să luați Co-Amles
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Discutați cu medicul sau farmacistul dacă nu sunteți sigur.
Doza recomandată este de un comprimat o dată pe zi. Este de preferat să luați comprimatul dimineața înainte de mese. Înghițiți comprimatul cu un pahar cu apă.

Comprimate de Co-Amlsa 4 mg/10 mg/1,25 mg și Co-Amlsa 8 mg/10 mg/2,5 mg

Dacă este necesar Co-Amlesa 4 mg/10 mg/1,25 mg sau Co-Amlesa 8 mg/10 mg/2,5 mg comprimate pot fi împărțite în 2 doze.

Puteți împărți comprimatele Co-Amlesa 4 mg/10 mg/1,25 mg sau Co-Amlesa 8 mg/10 mg/2,5 mg comprimate, așezându-le pe o suprafață plană cu linia scorului orientată în sus. Apoi apăsați cu două degete pe ambele părți ale tabletei.

Medicul dumneavoastră va decide doza potrivită pentru dumneavoastră. Co-Amlesa este prescris pacienților care iau deja perindopril/indapamidă și amlodipină sub formă de comprimate separate.

Dacă luați mai mulți co-amliți decât ar trebui
Dacă ați luat prea multe comprimate, contactați imediat medicul dumneavoastră sau cel mai apropiat spital! Cel mai probabil efect în caz de supradozaj este scăderea tensiunii arteriale. Dacă aveți o afecțiune a tensiunii arteriale scăzute (simptome cum ar fi amețeli sau amețeli), vă poate ajuta să vă întindeți cu picioarele ridicate.

Dacă uitați să luați Co-Amles
Este important să vă luați medicamentul în fiecare zi, deoarece tratamentul regulat este mai eficient. Cu toate acestea, dacă uitați să luați o doză de Co-Amles, luați următoarea doză la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa comprimatul uitat.

Dacă încetați să luați Co-Amles
Deoarece tratamentul hipertensiunii arteriale este de obicei pe tot parcursul vieții, trebuie să discutați acest lucru cu medicul dumneavoastră înainte de a opri acest medicament.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Dacă aveți oricare dintre următoarele, opriți imediat administrarea medicamentului și spuneți medicului dumneavoastră:

  • respirație șuierătoare bruscă, dureri în piept, dificultăți de respirație sau dificultăți de respirație,
  • simptome ale unei reacții alergice, cum ar fi umflarea feței, buzelor, gurii, limbii sau gâtului, dificultăți de respirație,
  • reacții cutanate severe, inclusiv erupții cutanate intense, urticarie, înroșirea pielii pe tot corpul, mâncărime severă, vezicule, descuamare și umflare a pielii, inflamație a membranelor mucoase (sindrom Stevens Johnson) sau alte reacții alergice, amețeli severe sau greaţă,
  • atac de cord, bătăi cardiace anormale rapide sau neregulate, inflamație a pancreasului, care poate duce la dureri abdominale severe și dureri de spate, însoțite de un sentiment de stare generală de rău.

În ordinea descrescătoare a frecvenței, efectele secundare pot include:

Foarte frecvente (pot afecta mai mult de 1 din 10 persoane):

  • umflare (retenție de lichide)

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • dureri de cap, amețeli, vertij, furnicături la nivelul extremităților, somnolență (somnolență), tulburări vizuale (inclusiv vedere dublă), leșin din cauza tensiunii arteriale scăzute, tinitus (tinitus), tensiune arterială scăzută, palpitații bătăi rapide ale inimii), înroșire (fierbinte sau fierbinte) senzație de respirație, tuse, tulburări gastro-intestinale (greață, durere epigastrică, anorexie, vărsături, dureri abdominale, tulburări de gust, gură uscată, modificări ale defecației, dispepsie sau indigestie, diaree, constipație), crampe musculare, umflarea gleznelor, slăbiciune, senzație de oboseală.

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

  • reacții alergice (de exemplu, erupții cutanate, mâncărime), schimbări ale dispoziției, tulburări de somn, insomnie, depresie, tremurături, pierderea senzației de durere, bătăi neregulate ale inimii, sincopă (pierderea temporară a cunoștinței), rinită (congestie nazală sau secreție nasală), bronhospasm ( senzație de apăsare toracică, respirație șuierătoare și dificultăți de respirație), angioedem (simptome precum respirație șuierătoare, umflarea feței sau a limbii), urticarie, purpură (pete roșii pe piele), transpirație, căderea părului, pete roșii sau decolorate pe piele, spate durere, mușchi sau articulații, probleme cu rinichii, urinare frecventă, în special noaptea, impotență, mărirea sânilor la bărbați, durere în piept, durere, stare de rău, creștere în greutate sau scădere în greutate.

Rare (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

  • confuzie,
  • agravarea psoriazisului.

Foarte rare (pot afecta până la 1 din 10.000 de persoane):

  • scăderea numărului de celule albe din sânge, scăderea numărului de trombocite din sânge, care poate duce la vânătăi anormale sau sângerări mai ușoare, glicemie crescută, tulburări cardiovasculare (angina pectorală, infarct miocardic), pneumonie eozinofilă (tip rar de pneumonie), umflarea gingii, balonare (gastrită), neuropatie periferică (o boală care duce la pierderea senzației, durere, incapacitate de a controla mușchii), tensiune musculară crescută, manifestări severe ale pielii, cum ar fi eritemul multiform. Dacă suferiți de lupus eritematos sistemic (un tip de boală a țesutului conjunctiv), se poate agrava.
  • Insuficiență hepatică, inflamație a ficatului (hepatită), îngălbenirea pielii (icter), enzime hepatice crescute, care pot afecta unele teste medicale. Inflamația vaselor de sânge, adesea cu o erupție pe piele.

Au fost raportate cazuri de fotosensibilitate (modificarea aspectului pielii) după expunerea la soare sau UVA artificial.

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

  • Aritmie care pune viața în pericol (Torsade de pointes).
  • Pot apărea boli ale sângelui, rinichilor, ficatului sau pancreasului și modificări ale parametrilor de laborator (teste de sânge). Medicul dumneavoastră vă poate comanda analize de sânge pentru a vă monitoriza starea.

În caz de insuficiență hepatică (probleme hepatice), este posibil să se dezvolte encefalopatie hepatică (boală degenerativă a creierului). Frisoane, postură rigidă, expresie facială asemănătoare unei măști (față mascată), mișcări lente și tragere a picioarelor, mers instabil.

Raportarea reacțiilor adverse suspectate
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau
asistent medical. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect
reacții. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul agenției executive la
medicamente мя str. Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: +35 928903417
site-ul web: www.bda.bg.
Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Co-Amles
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Co-Amlesa

  • Substanțele active sunt terind-butilamină perindopril (perindopril terț-butilamină), amlodipină și indapamidă.
  • Co-Amles 2 mg/5 mg/0,625 mg

Fiecare comprimat conține 2 mg terț-butilamină perindopril, 5 mg amlodipină (sub formă de besilat) și 0,625 mg indapamidă.

  • Co-Amles 4 mg/5 mg/1,25 mg

Fiecare comprimat conține 4 mg terț-butilamină perindopril, 5 mg amlodipină (sub formă de besilat) și 1,25 mg indapamidă.

  • Co-Amles 4 mg/10 mg/1,25 mg

Fiecare comprimat conține 4 mg terț-butilamină perindopril, 10 mg amlodipină (sub formă de besilat) și 1,25 mg indapamidă.

  • Co-Amles 8 mg/5 mg/2,5 mg

Fiecare comprimat conține 8 mg terț-butilamină perindopril, 5 mg amlodipină (sub formă de besilat) și 2,5 mg indapamidă.

  • Co-Amles 8 mg/10 mg/2,5 mg

Fiecare comprimat conține 8 mg terț-butilamină perindopril, 10 mg amlodipină (sub formă de besilat) și 2,5 mg indapamidă.

Celelalte ingrediente sunt bicarbonat de sodiu, celuloză microcristalină (E460), amidon pregelatinizat (tip 1500), amidon glicolat de sodiu (tip A), silice, stearat de magneziu coloidal anhidru (E572) și clorură de calciu hexahidrat.

Cum arată Co-Amlesa și conținutul ambalajului

  • Comprimate de 2 mg/5 mg/0,625 mg: comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu o linie de scor pe o parte și o lungime de 9 mm. Linia de despărțire este doar pentru a facilita ruperea, pentru o absorbție mai ușoară, nu pentru a se împărți în doze egale.
  • Comprimate de 4 mg/5 mg/1,25 mg: comprimate de culoare albă până la aproape albă, rotunde, ușor biconvexe, cu margini teșite, cu diametrul de 7 mm
  • Comprimate de 4 mg/10 mg/1,25 mg: comprimate ovale, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu o linie de scor de 12 mm pe o parte. Comprimatul poate fi împărțit în două doze egale.
  • Comprimate de 8 mg/5 mg/2,5 mg: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu margini teșite, cu diametrul de 9 mm.
  • Comprimate de 8 mg/10 mg/2,5 mg: comprimate rotunde, biconvexe, de culoare albă până la aproape albă, cu linie de marcare pe o parte, cu margini teșite, cu diametrul de 9 mm. Tableta poate

Comprimatele sunt disponibile în cutii cu 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 84 și 90 de comprimate într-un blister. Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.