luați Lorista

Preț: 9,83 BGN.

Prospect: informații despre pacient

Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate
Losartan potasiu/hidroclorotiazidă
Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate
Losartan potasiu/hidroclorotiazidă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră. Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție posibilă care nu este descrisă în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Lorista HL și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Lorista HL
3. Cum să luați Lorista HL
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Lorista HL
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Lorista HL și pentru ce se utilizează

Lorista HL este o combinație între un antagonist al receptorilor angiotensinei II (losartan) și un diuretic (hidroclorotiazidă).

Lorista HL este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale (hipertensiune arterială).

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Lorista HL

Nu luați Lorista HL:

  • dacă sunteți alergic (hipersensibil) la losartan și/sau hidroclorotiazidă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la pct. 6), dacă sunteți însărcinată cu mai mult de 3 luni. Este bine să evitați administrarea Lorista HL mai devreme vârstă. sarcină - vezi secțiunea „Sarcina și alăptarea”),
  • dacă aveți o afectare severă a funcției hepatice, colestază și boli ale tractului biliar,
  • dacă aveți probleme renale severe sau rinichii nu produc urină (de exemplu, clearance-ul creatininei
  • dacă aveți concentrații scăzute de potasiu, sodiu scăzut sau calciu ridicat care nu pot fi corectate cu tratament dacă aveți gută,
  • dacă aveți diabet zaharat sau insuficiență renală și sunteți tratat cu un medicament pentru scăderea tensiunii arteriale care conține aliskiren.

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul înainte de a lua Lorista HL:

Medicul dumneavoastră vă poate verifica periodic funcția rinichilor, tensiunea arterială și cantitatea de electroliți (cum ar fi potasiul) din sânge.
Vezi și informațiile intitulate „Nu luați Lorista HL”.

Alte medicamente și Lorista HL

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Diuretice precum hidroclorotiazida din Lorista HL pot interacționa cu alte medicamente.
Medicamentele care conțin litiu nu trebuie administrate împreună cu Lorista HL fără o monitorizare constantă de către medicul dumneavoastră.

Precauții speciale (de exemplu, analize de sânge) pot fi, de asemenea, adecvate dacă luați suplimente de potasiu, înlocuitori care conțin potasiu sau medicamente care economisesc potasiu, alte diuretice (medicamente pentru a trece mai multă urină), unele laxative, medicamente pentru tratarea gutei, medicamente pentru ritmul cardiac control sau diabet (medicamente orale sau insuline).

De asemenea, este important ca medicul dumneavoastră să fie informat dacă luați alte medicamente care scad tensiunea arterială, steroizi, medicamente pentru cancer, analgezice, medicamente pentru tratarea infecțiilor fungice sau medicamente pentru tratarea artritei, rășini utilizate pentru colesterol, precum colestiramină, relaxante musculare, somnifere, opiacee, cum ar fi morfina, „amine presoare”, cum ar fi adrenalina sau alte medicamente din același grup, medicamente orale pentru tratamentul diabetului sau insulinei.

Este posibil ca medicul dumneavoastră să fie nevoit să vă schimbe doza și/sau să ia alte măsuri de precauție: dacă luați un inhibitor ECA sau aliskiren (vezi și informațiile intitulate „Nu luați Lorista HL” și „Atenționări și precauții”).
Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră că sunteți tratat cu Lorista HL dacă intenționați să utilizați substanțe de contrast care conțin iod.

Lorista HL cu alimente, băuturi și alcool

Vă sfătuim să nu beți alcool în timp ce luați aceste comprimate: alcoolul și comprimatele Lorista HL își pot spori reciproc efectele.

Aportul excesiv de sare cu alimente poate contracara efectul comprimatelor Lorista HL. Comprimatele Lorista HL pot fi luate cu sau fără alimente.

Sarcina și alăptarea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina

Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă credeți că sunteți (sau ați putea rămâne) gravidă. Medicul dumneavoastră vă va sfătui să încetați să luați Lorista HL înainte de a rămâne gravidă sau imediat ce știți că sunteți gravidă și vă va sfătui să începeți să luați alt medicament în locul Lorista HL. Lorista HL nu este recomandat pentru utilizare la începutul sarcinii și nu trebuie luat în timpul sarcinii mai mult de 3 luni, deoarece poate provoca daune grave copilului dumneavoastră dacă este utilizat după a treia lună de sarcină.

Alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră că alăptați sau că veți începe să alăptați. Lorista HL nu este recomandat mamelor care alăptează, iar medicul dumneavoastră va alege un alt tratament pentru dumneavoastră.

Utilizare la copii și adolescenți

Lorista HL nu este recomandat pentru utilizare la copii cu vârsta sub 18 ani din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea.

Utilizarea la pacienții vârstnici
Lorista HL funcționează la fel de bine și este la fel de bine tolerat de majoritatea pacienților vârstnici și de pacienții mai tineri. Majoritatea pacienților vârstnici au nevoie de aceeași doză ca pacienții mai tineri.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Când începeți tratamentul cu acest medicament, nu trebuie să aveți nicio grijă specială (cum ar fi conducerea unei mașini sau utilizarea unor mașini periculoase) până nu știți cum tolerați medicamentul.

Lorista HL conține lactoză

Dacă medicul dumneavoastră v-a spus că aveți intoleranță la unele zaharuri, contactați medicul înainte de a lua acest medicament.

3. Cum să luați Lorista HL?

Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Medicul dumneavoastră va decide doza adecvată de Lorista HL în funcție de starea dumneavoastră și dacă luați alte medicamente. Este important să continuați să luați Lorista HL atât timp cât vi-l prescrie medicul, deoarece acest lucru vă va ține sub control tensiunea arterială.

Losartan/Hidroclorotiazidă este disponibil în trei concentrații: Lorista H 50 mg/12,5 mg comprimate filmate, Lorista HL 100 mg/12,5 mg comprimate filmate și Lorista HD 100 mg/25 mg comprimate filmate.

Tensiune arterială crescută

Doza uzuală pentru majoritatea pacienților cu hipertensiune arterială este de un comprimat Lorista H 50 mg/12,5 mg pe zi pentru a controla tensiunea arterială pe o perioadă de 24 de ore. Acesta poate fi crescut la 2 comprimate Lorista H 50 mg/12,5 mg o dată pe zi sau schimbat la 1 comprimat pe zi Lorista HD 100 mg/25 mg (conținut mai mare). Doza zilnică maximă este de 2 comprimate Lorista H 50 mg/12,5 mg pe zi sau 1 comprimat Lorista HD 100 mg/25 mg pe zi.

Comprimatele filmate Lorista HL 100 mg/12,5 mg (losartan 100 mg/hidroclorotiazidă 12,5 mg) sunt disponibile pentru pacienții titrați la 100 mg losartan care necesită monitorizare suplimentară a tensiunii arteriale.

Dacă luați mai mult Lorista HL decât trebuie

Dacă luați mai mult Lorista HL decât ar trebui, spuneți imediat medicului dumneavoastră pentru a primi în timp util asistența medicală necesară.

Supradozajul poate provoca scăderea tensiunii arteriale, palpitații, ritm cardiac lent, modificări ale electroliților din sânge și deshidratare.

Dacă uitați să luați Lorista HL

Încercați să luați Lorista HL conform recomandărilor. Cu toate acestea, dacă ratați o doză, nu luați o doză dublă.
Luați următoarea doză la ora obișnuită.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Dacă aveți o astfel de reacție, opriți administrarea comprimatelor Lorista HL și spuneți imediat medicului dumneavoastră sau mergeți la secția de urgență a celui mai apropiat spital:

  • Reacție alergică severă (erupție cutanată, mâncărime, umflare a feței, buzelor, gurii sau gâtului, care poate provoca dificultăți la înghițire sau la respirație)

Acesta este un efect secundar sever, dar rar, care afectează mai mult de 1 din 10000 de pacienți, dar mai puțin de 1 din 1000 de pacienți. Este posibil să aveți nevoie de asistență medicală urgentă sau de spitalizare.

Au fost raportate următoarele reacții adverse:

Frecvente: (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • Tuse, infecții ale căilor respiratorii superioare, congestie nazală, sinuzită, probleme ale sinusurilor,
  • Diaree, dureri abdominale, greață, dispepsie (indigestie),
  • Dureri musculare sau spasm, dureri de picioare, dureri de spate,
  • Insomnie, cefalee, amețeli,
  • Slăbiciune, oboseală, dureri în piept,
  • Niveluri crescute de potasiu (care pot provoca tulburări ale ritmului cardiac), scăderea nivelului de hemoglobină.

Mai puțin frecvente: (poate afecta până la 1 din 100 de persoane):

Rare: (pot afecta până la 1 din 1000 de persoane):

  • Hepatită (inflamație a ficatului), afectarea funcției hepatice

Nu se cunoaște (frecvența nu poate fi estimată din datele disponibile):

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul Agenției Bulgară pentru Droguri, str. Damyan Gruev nr. 8.
1303 Sofia
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Lorista HL

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Lorista HL după data de expirare înscrisă pe ambalaj după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere.
Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Lorista HL

Substanțele active sunt losartan potasiu și hidroclorotiazidă. Fiecare comprimat Lorista HL conține 100 mg losartan potasiu, echivalent cu 91,52 mg losartan și 12,5 mg hidroclorogiazidă.
Celelalte ingrediente sunt:
în miezul tabletei - amidon de porumb pregelatinizat, celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, în film - hipromeloză, macrogol 4000, talc și dioxid de titan (E171).

Cum arată Lorista HL și conținutul ambalajului

Comprimatele Lorista HL sunt comprimate filmate albe, ovale, biconvexe.

Comprimatele sunt disponibile în cutii care conțin 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 și 98 comprimate filmate în blistere A1/PVC/PVDC.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de introducere pe piață

KRKA, d. d., Novo mesto, SmarjeSka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia