• Cumpără
  • Informații
  • Dosare
  • Potrivit NHIF
  • Analogi
  • Comentarii

Comprimate LUCETAM 1200 mg * 60 EGIS

lucetam

Prospect: Informații pentru utilizator
Lucetam 400 mg comprimate filmate
Lucetam 800 mg comprimate filmate
Lucetam 1200 mg comprimate filmate
Piracetam
Lucetam 400 mg comprimate filmate
Lucetam 800 mg comprimate filmate
Lucetam 1200 mg comprimate filmate
Piracetam
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Lucetam și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Lucetam
3. Cum să luați Lucetam
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Lucetam
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Lucetam și pentru ce se utilizează
Piracetam, substanța activă din Lucetam, este un medicament nootropic. Crește metabolismul celulelor nervoase, restabilește structura membranelor celulare, îmbunătățește funcțiile acestor membrane și astfel îmbunătățește fluxul de informații între celule. Piracetamul are efecte benefice asupra circulației cerebrale și a metabolismului.
Piracetam reduce agregarea trombocitelor, precum și aderența celulelor roșii din sânge la pereții vaselor de sânge, care este prima etapă a trombozei, ducând la blocarea vaselor de sânge.

Lucetam este recomandat pentru tratamentul următoarelor boli:

  • tulburări de memorie, incapacitatea de a atrage atenția, lipsa motivației (tratamentul manifestărilor așa-numitului sindrom psihoorganic);
  • zvâcniri și contracții musculare involuntare provenite din sistemul nervos central (în mioclonul cortical);
  • amețeli și dezechilibru (cu excepția amețelilor de origine vasculară sau mentală);
  • îmbunătățirea stării copiilor cu dificultăți de învățare și dislexie în combinație cu alte abordări de tratament.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Lucetam
Nu luați Lucetam:

  • dacă sunteți alergic la piracetam, la alți derivați de pirolidonă sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
  • dacă aveți o hemoragie cerebrală (accident vascular cerebral hemoragic);
  • dacă suferiți de boală renală în stadiul final;
  • dacă suferiți de coreea lui Huntington.

Avertismente și precauții
Înainte să luați Lucetam, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului:

  • dacă aveți probleme cu rinichii, deoarece radiația substanței active Lucetam poate fi redusă în astfel de cazuri și efectele sale pot crește în consecință. Poate fi necesară ajustarea dozei. Dacă sunteți în vârstă, medicul dumneavoastră vă va verifica în mod regulat funcția renală în timpul tratamentului;
  • dacă aveți tulburări de coagulare a sângelui sau aveți sângerări abundente sau dacă aveți risc de sângerare, de ex. ulcer gastro-intestinal; dacă ați avut un accident vascular cerebral cu sângerare sau dacă ați suferit o intervenție chirurgicală majoră, inclusiv o intervenție chirurgicală dentară sau dacă luați anticoagulante sau antiagregante plachetare (inclusiv acid acetilsalicilic în doze mici), deoarece substanța activă din medicament poate afecta sângele coagularea în astfel de cazuri. necesită o atenție specială (și supravegherea atentă de către un medic);
  • dacă aveți zvâcniri musculare originare din sistemul nervos central (mioclonus cortical), întrucât întreruperea bruscă a tratamentului cu Lucetam poate duce la o agravare bruscă sau la reapariția convulsiilor.

Alte medicamente și Lucetam
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.
Asigurați-vă că spuneți medicului dumneavoastră dacă luați hormoni tiroidieni sau anticoagulante (anticoagulante). Administrarea concomitentă cu Lucetam necesită o monitorizare atentă sau schimbarea dozei.

Sarcina și alăptarea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Lucetam trebuie utilizat în timpul sarcinii numai dacă este clar necesar. Medicul dumneavoastră vă poate prescrie acest medicament dacă beneficiile tratamentului depășesc riscurile posibile în cazul dumneavoastră.

Alăptarea
Piracetamul este excretat în laptele matern. Prin urmare, Lucetam nu trebuie utilizat în timpul alăptării sau alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu Lucetam.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Având în vedere reacțiile adverse observate la utilizarea acestui medicament, sunt posibile și trebuie luate în considerare efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Prin urmare, restricțiile care vor fi impuse vor fi evaluate de medicul dumneavoastră.

3. Cum să luați Lucetam
Luați întotdeauna acest medicament exact așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.
Doza și durata tratamentului trebuie stabilite individual de către medic în funcție de tipul și severitatea bolii, vârsta și prezența altor boli.
Comprimatele trebuie luate cu sau fără alimente, cu 100-200 ml de lichid. Se recomandă ca doza zilnică să fie împărțită în 2 până la 4 doze egale.

Doze zilnice recomandate conform indicațiilor:
Tratamentul simptomatic al sindromului psihoorganic (tulburări de memorie și atenție, lipsă de motivație):
Doza zilnică recomandată este cuprinsă între 2,4 g și 4,8 g, împărțită în două sau trei doze.

Tratamentul zvâcnirilor musculare originare din sistemul nervos central (mioclonus cortical):
Doza inițială recomandată este de 7,2 g pe zi, care poate fi crescută cu 4,8 g la fiecare trei sau patru zile, dacă este necesar, până la o doză maximă de 24 g împărțită în două sau trei doze.

Tratamentul vertijului (vertij):
Doza zilnică recomandată este cuprinsă între 2,4 g și 4,8 g, împărțită în două sau trei doze.

Utilizare la copii și adolescenți
Pentru a îmbunătăți starea copiilor cu dizabilități de învățare și dislexie, în combinație cu alte abordări:
La copiii cu vârsta peste 8 ani și adolescenți, doza zilnică recomandată este de aproximativ 3,2 g, împărțită în două doze.
La pacienții cu insuficiență renală, poate fi necesară reducerea dozei.
În bolile cronice, tratamentul durează de obicei 6-12 săptămâni, dar uneori poate dura câteva luni.

Dacă luați mai mult Lucetam decât trebuie
Solicitați imediat asistență medicală dacă ați luat mai mult decât doza prescrisă de Lucetam.

Dacă uitați să luați Lucetam
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Dacă uitați să luați medicamentul la timp, luați-l cât mai curând posibil înainte de următoarea doză. Dacă este timpul pentru următoarea doză, săriți peste doza anterioară pentru a evita riscul de supradozaj, luând două doze simultan.

Dacă încetați să luați Lucetam
Nu întrerupeți administrarea medicamentului fără a vă consulta medicul.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Dacă apare oricare dintre următoarele situații, opriți administrarea Lucetam și solicitați imediat asistență medicală:

  • umflarea mâinilor, picioarelor, buzelor sau gâtului, provocând dificultăți de respirație sau de înghițire;
  • leșin sau senzație de leșin;
  • urticarie.

Acesta este un semn că ați putea fi (hipersensibil) alergic la Lucetam.

Au fost raportate următoarele reacții adverse:
Reacții adverse frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • Hiperchinezie, creștere în greutate, nervozitate.

Reacții adverse mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane):

  • Astenie, somnolență, depresie.

Necunoscut (nu poate fi estimat din datele disponibile):

  • Tulburări asociate cu sângerări, agitație mentală, anxietate, confuzie, halucinații, ataxie, dezechilibru, agravarea epilepsiei, cefalee, insomnie, amețeli, dureri abdominale, dureri abdominale superioare, diaree, greață și vărsături, dermatită, mâncărime dermatită.

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului sau asistentei medicale. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, la:

Agenția Executivă pentru Medicamente,
Strada Damyan Gruev № 8,
1303 Sofia,
Tel.: +35 928903417,
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Lucetam
A se păstra la temperaturi sub 30 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare
Ce conține Lucetam
Substanta activa: fiecare comprimat filmat conține piracetam 400 mg, 800 mg sau 1200 mg.
Excipienți: stearat de magneziu, povidonă, macrogol, dibutil sebacat, dioxid de titan (E171), talc, etilceluloză, hipromeloză.

Cum arată Lucetam și conținutul ambalajului

Descriere:
Lucetam 400 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de culoare albă până la aproape albă, ovale, biconvexe, cu margini teșite, marcate cu „E 241” pe o față.

Lucetam 800 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de culoare albă până la aproape albă, alungite, biconvexe, cu margini teșite, marcate cu „E 242” pe o față și o linie de marcare pe ambele fețe. Comprimatele pot fi împărțite în doze egale.

Lucetam 1200 mg comprimate filmate
Comprimate filmate, de culoare albă până la aproape albă, ovale, biconvexe, cu margini teșite, etichetate cu 3 243 ”pe o față.

Conținut:
Flacon din sticlă închisă cu capac din plastic, protejat de deschidere, cu material antivibrație, plasat într-o cutie de carton împreună cu prospectul pacientului:

Lucetam 400 mg și 800 mg: 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 sau 120 comprimate filmate.
Lucetam 1200 mg: 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100 sau 120 comprimate filmate.

Toate concentrațiile de mai sus sunt disponibile, de asemenea, sub formă de benzi de blister din PVC/Al plasate într-o cutie de carton, împreună cu prospectul pacientului:

  • Lucetam 400 mg: 4 x 15 comprimate filmate;
  • Lucetam 800 mg: 2 x 15 sau 4 x 15 comprimate filmate;
  • Lucetam 1200 mg:2 x 10 sau 6 x 10 comprimate filmate.

Titularul autorizației de introducere pe piață:
Egis Pharmaceuticals PLC, Hotel Ungaria.

Producător:
Egis Pharmaceuticals PLC, Hotel Ungaria.

Data ultimei revizuiri a prospectului: Februarie 2017.