doloprokt

Cremă DOLOPROKT 15 g BAYER

Prospect: informații pentru utilizator

DOLOPROKT 1 mg/g + 20 mg/g, cremă rectală
Bere fluocortolonă/clorhidrat de lidocaină
DOLOPROCT® 1 mg/g + 20 mg/g, cremă rectală
Pivalat de fluocortolonă/clorhidrat de lidocaină

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu-l mai transmite altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă semnele lor de boală sunt identice cu ale dumneavoastră.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Ce conține acest prospect:
1. Ce este Doloproct și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Doloproct
3. Cum se utilizează Doloproct
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Doloproct
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Doloproct și pentru ce se utilizează
Doloproct conține două substanțe active diferite: fluocortolon pivalat și lidocaină clorhidrat.

Substanța activă fluocortolon pivalat aparține grupului de glucocorticoizi. Suprimă producția de substanțe care provoacă inflamații în corpul dumneavoastră. Acest lucru ameliorează plângeri, cum ar fi umflături, mâncărime, arsură și durere.

Substanța activă clorhidrat de lidocaină aparține grupului de anestezice locale. Provoacă furnicături la locul de aplicare. Acest lucru ameliorează durerea și mâncărimea din această zonă.
Doloproct poate fi utilizat la adulți pentru ameliorarea simptomelor asociate cu dilatarea nodulară a vaselor de sânge din jurul anusului (boală hemoroidală), inflamația mucoasei rectului (proctită neinfecțioasă), inflamația pielii superioare din jurul anusului cu simptome de roșeață, umflături, mâncărime și uscăciune sau rupere (eczeme anale).

Doloproct nu poate elimina cauzele hemoroizilor, inflamației mucoasei rectului (proctita neinfecțioasă) și a anusului (eczema anală).

Dacă după 14 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați asistență medicală.

2. Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Doloproct

  • dacă sunteți alergic la pivalatul de fluocortolon sau la clorhidratul de lidocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);

Doza recomandată este de până la vârful degetului (până la 1 g) per aplicare. Cantitatea de vârful degetului este cantitatea de cremă rectală stoarsă din tub și aplicată de la ultimul pli al pielii pe vârful degetului arătător al unui adult. Utilizați crema rectală Dolopshrokt de două ori pe zi, o dată dimineața și o dată seara. În primele zile de utilizare, îl puteți aplica de 3 ori pe zi. Mai târziu, odată ce starea dumneavoastră s-a îmbunătățit, o aplicație pe zi este suficientă adesea.

Metoda de aplicare
Folosiți Doloproct după defecare.

Dacă medicul dumneavoastră v-a cerut să aplicați crema rectală Doloproct în jurul anusului și a zonelor înconjurătoare, vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos:

  • curățați bine zona anală înainte de aplicare;
  • Strângeți crema rectală Doloproct la fel de mult ca vârful degetului (până la 1 g) pe deget. Frecați ușor crema pe zona dureroasă sau mâncărime din jurul anusului. Folosiți vârful degetului pentru a depăși rezistența sfincterului anal. spălați-vă pe mâini.

Dacă medicul dumneavoastră v-a cerut să aplicați o anumită cantitate de cremă adânc în anus, vă rugăm să urmați instrucțiunile de mai jos:

  • curățați bine zona anală înainte de aplicare; înșurubați duza de plastic furnizată pe tub; introduceți vârful în anus;
  • strângeți ușor tubul pentru a introduce o anumită cantitate de cremă în anus. Apoi scoateți încet duza; spălați-vă pe mâini.

Durata tratamentului
Crema rectală Doloproct nu trebuie utilizată mai mult de 2 săptămâni.

Dacă utilizați mai mult Doloproct decât ar trebui
Nu există un risc serios de toxicitate dacă aplicați din greșeală prea mult Doloproct pe piele sau în interiorul rectului.

Dacă înghițiți accidental Doloproct
Ca efect al substanței active clorhidrat de lidocaină, activitatea inimii dvs. se poate modifica (de exemplu, slăbirea inimii, stop cardiac în cazuri extreme) sau pot apărea simptome ale sistemului nervos central (de exemplu, convulsii, dificultăți de respirație). cazuri extreme).

Simptomele așteptate depind de doză. Pentru a preveni orice efecte dăunătoare după înghițirea Doloproet, contactați imediat medicul dumneavoastră.

Dacă uitați să utilizați Doloproct
Dacă uitați să utilizați Doloproct, utilizați-l imediat ce vă amintiți. Cu toate acestea, dacă este aproape timpul pentru următoarea doză, nu luați doza uitată. Nu utilizați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă încetați să utilizați Doloproct
Vă rugăm să nu întrerupeți tratamentul cu Doloproct fără a vă consulta medicul. ^
Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Următoarele reacții adverse pot apărea în timpul tratamentului cu Doloproct. Se aplică numai pe piele în zona anală.

Frecvente (pot afecta până la 1 din 10 persoane):

  • arderea pielii

Mai puțin frecvente (pot afecta până la 1 din 100 de persoane)

  • inflamație a pielii (de exemplu roșeață, uscăciune)
  • reacții alergice (de exemplu, erupții cutanate)

După tratamentul de lungă durată cu cremă rectală Doloproct (mai mult de patru săptămâni) există riscul de a dezvolta reacții cutanate locale, cum ar fi subțierea pielii (atrofie), zone neregulate ale pielii care arată ca dungi (vergeturi) sau vase de sânge dilatate care devin vizibile pe suprafața pielii (telangiectazii).

Raportarea efectelor secundare
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul
Agenția Executivă pentru Medicamente
Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
tel.: + 359 2 8903417
site-ul web: www.bda.be. Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Doloproct
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Nu utilizați Doloproct după data de expirare înscrisă pe tub și cutie după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.
Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare.
După prima deschidere, Doloproct Rectal Cream poate fi utilizat timp de 4 săptămâni.
Nu utilizați acest medicament dacă observați că crema nu este albă și opacă.
Nu aruncați medicamentele în sistemul de canalizare sau în recipientul pentru deșeuri menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Doloproct Rectal Cream:

  • Substanțele active sunt: pivalat de fluocortolon și clorhidrat de lidocaină.

1 gram de cremă rectală conține:
- 1 mg pivalat de fluocortolon și
- 20 mg clorhidrat de lidocaină.

  • Celelalte ingrediente sunt: polisorbat 60, stearat de sorbitan, alcool cetostearilic, parafină lichidă, parafină moale albă, edetat disodic, dihidrogen fosfat de sodiu dihidrat »fosfat disodic dodecahidrat, alcool benzilic, apă purificată.

Vezi secțiunea 2 Crema rectală Doloproct conține alcool cetostearilic.

Cum arată crema rectală Doloproct și conținutul ambalajului?
Doloproct Rectal Cream este o cremă albă, opacă.
Crema este disponibilă în tuburi; este atașată o duză de aplicare.

Acestea oferă trei tipuri de ambalaje:
- 10 g
- 15 g
- 30g
- 50 g.
Nu toate tipurile de ambalaje pot fi introduse pe piață.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul
Titularul autorizației de introducere pe piață
Bayer AG
Kaiser-Wilhelm-Allee 1 51373 Leverkusen, Hotel Germania

Producător
Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l.
Via E. Schering 21
1-20090 Segrate (Milano), Italia

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață:
Bayer Bulgaria EOOD
Rezbarska Str., 1 5.1510 Sofia
Bulgaria