ca semne și cicatrici externe am:
ciclu anormal (12-15 zile de sângerare). după terapia cu cortizon este deja aproximativ 9-10 zile; piele palidă și uscată; Sunt întotdeauna rece; sterilitate secundară. Nu mă pot gândi la nimic altceva acum.
întrebări:
1. Vreau să aud mai multe opinii de la experți înainte de a decide ce să fac. mai ales pentru operație. recomanda-mi pe cei de la sofia te rog.
2. în caz de RMN cu direcția luată, în sensul că ar trebui să văd și hipovisul pentru un posibil prolactinom (din cauza prolactinei ridicate) și glanda tiroidă din cauza măririi și a nodurilor. se va întâmpla acest lucru într-o singură direcție. Nu-mi pot permite mai mult de o dată pentru că mă va costa aproximativ 700 BGN (dacă este fără direcție) și nu voi putea lua mai multe direcții. dacă tot trebuie să aleg între hipofiza și scut. glanda pe care să o alegi.
3. Crezi că seleniul va afecta nodul și mărirea glandei în general. Sunt deja pe vârful bradului de Crăciun. Nu am mult timp - îmi doresc atât de mult acest copil și anii trec. Știu că bolile autoimune sunt dificil de diagnosticat și chiar mai dificil de tratat. și totuși nu poate să nu. Voi fi recunoscător pentru orice informație cu privire la întrebările mele.

pentru

1. Trombocitopenia este o boală care dispare de la sine. Tratamentul este necesar atunci când trombocitele scad la 20.000. În această condiție, se administrează RoGam, care este administrat femeilor însărcinate pentru a preveni incompatibilitatea Rh. Cortizonul este utilizat pentru ITP rezistent sau recurent.și ca cele mai severe cazuri de splenectomie.Sunt doar surprins că ți-au dat cortizon dar poate nu știu toată povestea.

2. A rămâne însărcinată câteva luni nu te face steril în mod automat ... cel puțin un an întreg ar trebui să treacă în încercări constante și în lipsa sarcinii. La sfârșitul anului> 85% dintre cupluri rămân însărcinate ... așa că continuați să încercați.
A) Ați avut o sarcină și partenerul dvs. actual a avut o spermogramă.

3. Banii în medicină sunt economisiți prin lansarea de cercetări cu costuri reduse și specificitate ridicată.
A) Nu am auzit dacă ați avut o aspirație subțire cu ac a glandei tiroide .> 98% specificitate pentru diagnosticarea tiroiditei Hashimoto.
B) mutațiile din MTHFR nu pot însemna absolut nimic.dar
-- dacă au fost studiate nivelurile de homocisteină
-- aveți anemie în special
dacă da la ambele întrebări, aceasta poate fi stipularea stării dumneavoastră.

Citiți mai multe despre Sindromul Hughes cu cariolipină crescută.

Recomandări: atunci când planificați următoarea sarcină, se recomandă să luați preparat de acid folic - 4 mg o dată pe zi (1-2 luni înainte de concepție și în primele 3 luni de sarcină). dacă se dorește, femeia gravidă poate efectua screening seric biochimic, în timpul sarcinii de 15-19 săptămâni, pentru a exclude unele dintre cele mai frecvente anomalii congenitale ale fătului.

factorul V Leiden:
purtător homozigot al unei alele normale

mutația G20210A în gena protrombinei:
purtător homozigot al unei alele normale

Varianta genetică C677T în gena metilenetetrahidrofolat reductazei:
purtător homozigot de alela mutantă

variantă genetică în gena glicoproteinei trombocite IIb/IIIa:
purtător de halotip A1 homozigot

interpretarea rezultatului:
defectul enzimei MTHFR se găsește la peste 5-10% din populația totală. acest defect genetic poate provoca o scădere a nivelurilor de acid folic și o creștere a homocisteinei în plasma sanguină - afecțiuni care pot duce la întreruperea sarcinii și/sau la dezvoltarea unor defecte ale tubului neural fetal. având în vedere defectul genetic stabilit în enzima MTHFR, se recomandă în următoarea sarcină să luați preparate adecvate de vitamine - acid folic (forte neofolic - 4 mg/zi), B12 și B6. Este recomandabil să începeți să luați preparatul foliei cu 1-2 luni înainte de a planifica o sarcină.
--Din câte știu, nu am anemie

apoi rămâne sindromul antifosfolipidic.
care este nivelul de protrombină și timpul de tromboplastină activată (PT/aPT)

ar trebui să măsurați și anticoagulantul lupus.

aspirație cu ac fin - cu o injecție simplă glanda este perforată și celulele sunt luate pentru examinare.prezența limfocitelor = tiroidită limfocitară.

Editat de kyky (26.04.2006 22:20)

Editat de kyky (26.04.2006 22:20)

4. Biopsia sau aspirația cu ac fin este efectuată de un patolog. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru TIA sau FNA (aspirație cu ac fin)

5. Nimeni nu poate și nu are dreptul să opereze glanda fără consimțământul dvs. glanda dvs. este a dvs. la sfârșitul crawlului.și să schimbați medicul după medic până când auziți ceea ce doriți să vi se spună este unul dintre cei mai greși pași pe care îi puteți face.

pp: Apreciez și vă mulțumesc pentru forma oficială de adresare, dar este de prisos în acest caz. chiar faptul că mă arzi (dacă poți) și îmi urmărești subiectul este suficient pentru mine. mulțumesc din nou pentru includere și feedback. sunt foarte importante pentru mine. cu toate acestea, încă nu înțeleg ce legătură are anemia cu hashimoto sau cu infertilitatea. iar pentru anemie se testează numai hemoglobina.

Editat de kyky (28.04.2006 11:01)

după cum puteți vedea, nivelurile scăzute de acid folic fac imposibilă transformarea homocisteinei în metionină. Astfel, nivelul de homocisteină crește în plasmă de acolo și crește coagularea sângelui (studii PT/PTT pentru coagularea sângelui). Reducerea acidului folic în dietă duce la anemie și la sinteza hemoglobinei. Cu toate acestea, acest lucru nu are nicio legătură directă cu Hashimoto. dar în unele cortex cu anemie falciformă este asociată cu sindromul antifosfolipidic.cum se întâmplă acest lucru nu se știe. La rândul său, sindromul antifosfolipidic este asociat cu infertilitatea.

Indiferent dacă vorbiți despre mai multe procese separate sau despre un singur proces, nu pot spune . acestea sunt doar speculații pe care le fac. Faptul că ai fost deja însărcinată îmi spune că probabil există mai multe procese ... de aceea am întrebat dacă au făcut un test pentru nivelul tău de homocisteină, iar PT/PTT ar trebui, de asemenea, testate: anticardiolipină, anticorpi antifosfolipidici și lupus anticoagulant.

așa am ajuns la cercetări imunologice și genetice.
Am lansat mai întâi câteva în Sofia. acolo sunt ei:
Studiu: imunofenotiparea subpopulațiilor de limfocite din sângele periferic.

Indicator în% și ca număr absolut
CD3 (limfocite T) -73% (67-76); 2096 (720-2330)
CD19 (limfocite B) - 7% (11-16); 202 (200-400)
CD3/CD4 (T helpers) - 43% (38-46); 1243 (700-1100)
CD3/CD8 (citotoxic) - 24% (21-40); 695 (500-900)
CD3-CD16/56 (NK) - 19% (10-19); 549 (200-400)
Raport CD4/CD8 - 1,79%; (0,9-3,6)

Comentariu: Studiul subpopulațiilor de limfocite din sângele periferic a arătat o fracțiune crescută a celulelor NK ca număr absolut și o ușoară creștere a subpopulației de ajutor. Restul de subpopulații de limfocite se încadrează în normă atât ca% cât și ca număr absolut.

anticorpi antifosfolipidici (ELISA) IgG - negativi. IgM - otr.
anti-cardiolipin (ELISA) - negativ.
anti-fosfatidil inozitol (ELISA) - negativ.
anti-fosfatidil serină (ELISA) - negativ.
acid anti-fosfatidil (ELISA) - negativ.
anti-beta2 (?) glicoproteina I (ELISA) - negativ.
Imunoglobulină IgG - 9.764 (5.40-16,10)
Imunoglobulină IgM - 1.798 (0,50-1,90)
Imunoglobulină IgA - 0,962 (0,80-2,80)
complement C3 - 0,824 (0,75-1,65)
complement C4 - 0,255 (0,20-0,65)
determinarea anticorpilor antinucleari ANA - negativi. (până la 1:80)
determinarea anticorpilor Sm/RNP - 0,1 U/ml (până la 15 U/ml)
determinarea anticorpilor Ro-SS-A - 0,2 U/ml (până la 15 U/ml)
determinarea anticorpilor La - SS-B - 0,1 U/ml (până la 15 U/ml)
imunofenotipare
populația de celule (nu a fost indicată niciuna dintre următoarele valori de referință)
Celule CD3-56 + NK - 16%
Celule CD3 + 56 + NKT - 4,3%
Celule CD3 + CD161 + - 15,2%
Celule CD3 + CD94 + - 2,8%
Celule CD3 + NKB1 + - 4,7%
Celule CD56 + CD161 + NK - 11,7%
CD56 + CD158a + celule NK - 2,6%
Celule CD56 + CD94 + NK - 8,1%
Celule CD56 + NKB1 + NK - 7,1%
Celule CD56 + CD16 + NK - 13%
Celule CD56 + CD69 + NK - 1,7%

concluzie: valori crescute de 56 + 16 + celule în populația de celule NK. când nivelul seric al prolactinei este normalizat, se recomandă terapia imunomodulatoare cu un preparat de imunoglobulină intravenoasă în conformitate cu o schemă în doză de 10 g.

în legătură cu imunologia, m-au eliberat suplimentar:

Leucocite WBC - 7,90 (4.0-11.0)
Eritrocite RBC - 4,57 (3,8-5,8)
Hemoglobina HGB - 138 (115-165)
HCT Hematocrit - 0,401 (0,37-0,47)
MCV - 88 (76-96)
MCH - 30,3 (27-32)
MCHC - 344 (310-350)
RDW - 10.7 (11-16)
Trombocite PLT - 208 (150-500)
MPV - 9.3 (6.0-10.0)
Neutrofile NE - 52,10 (45-70)
Limfocite LY - 36,60 (20-40)
Monocite MO - 9,40 (3-10)
EO eozinofile - 1,40 (1-5)
BA bazofile - 0,50 (0-0,5)
NE # - 4.12 (2.00-7.50)
LY # - 2.89 (1.50-4.00)
MO - 0,74 (0,20-0,80)
EO # - 0,11 (0,04-0,40)
BA # - 0,04 (0,02-0,10)

apoi ne-am dus la Pleven la conf. univ. Konova și a decis să repete unele cercetări cu ea și să elibereze unele suplimentare. genetic Le-am pus deja în subiect ca cercetare, ca rezultat și ca recomandări pentru tratament. aici sunt imunologice:
anti-cardiolipină IgG - 3,1 (-) (N Editat de kyky (28.04.2006 19:20)

timpul de protrombină în sec. - 8,55 sec (9,7 - 12,3)
INR - 0,81 (0,90 - 1,15)
ARTT (KKV) - 24,9 sec. (24-33)
antitrombina III - 101% (80% - 120%)
proteine ​​C - 71% (70% - 140%)

Mă aștept să apară mai multe proteine ​​S și anticoagulant lupic.
toate testele terminate sunt fie sub valori normale, fie foarte scăzute (cu excepția antitrombinei III). Ce înseamnă acest lucru.

Editat de uckpa (13.05.2006 19:20)