nadezhda

Dr. Nadezhda Apostolova

Amniocenteza este o procedură invazivă care se efectuează între săptămâna a șaisprezecea și a douăzecea de gestație. Se ia lichid amniotic în care plutesc celule fetale libere și se efectuează analiza cromozomială. Lichidul amniotic este mediul acvatic care înconjoară și protejează copilul în timpul sarcinii. Cercetările pot furniza informații cheie despre sănătatea și dezvoltarea copilului.

Dr. Apostolova, când este necesar să se examineze lichidul amniotic?

Amniocenteza este un test care poate fi recomandat după un examen de morfologie fetală. Atunci când avem markeri cu ultrasunete care prezintă risc în dezvoltarea fătului - lipsa osului nazal, prezența unui pli cutanat mare, risc ridicat de screening biochimic, markeri cu ultrasunete în inimă etc., recomandăm amniocenteza. Testul se face de obicei după a șaisprezecea săptămână de sarcină.

Ce se poate examina cu amniocenteza?

Studiul a arătat în principal modificări genetice la făt, cum ar fi sindromul Down. Se pot obține informații foarte exacte despre maturitatea fătului și mai precis - plămânii bebelușului. Uneori, aceste date sunt importante atunci când este necesar să se nască un copil mai devreme prin inducție sau cezariană. Uneori amniocenteza oferă o idee bună despre infecția la copil. În cazuri rare, corpul mamei cu factor de resus negativ poate produce anticorpi împotriva proteinei situate pe globulele roșii fetale. În aceste cazuri, amniocenteza poate fi efectuată pentru a evalua severitatea anemiei la sugarii cu conflict de rhesus cu mama. La unele sarcini, se observă așa-numitul polihidramnios - acumularea prea mult lichid amniotic. Prin amniocenteză, excesul de lichid poate fi îndepărtat cu succes din uter.

Care sunt cele mai frecvente premise pentru testarea genetică a fătului?

Motivele posibile pentru numirea amniocentezei sunt prezența descoperirilor ultrasunete din morfologia fetală sau stabilite prin screening biochimic cu risc ridicat de a naște un copil cu Down, Patau sau Edwards. Defectele cromozomiale, afecțiuni precum sindromul Down sau defectele tubului neural la sarcinile anterioare sunt indicații serioase pentru o monitorizare mai atentă a dezvoltării fetale. Vârsta mamei este, de asemenea, un factor care crește riscul de modificări cromozomiale la copil. Prezența unui istoric familial de boli genetice la oricare dintre părinți ar trebui, de asemenea, luată în considerare la luarea deciziei de a prescrie amniocenteza. Testele genetice se fac de obicei până în a douăzecea săptămână de gestație. Rezultatele sunt un indicator al faptului dacă sarcina trebuie continuată sau nu.

Care este procedura?

Procedura se efectuează într-un spital. Pacientul este plasat confortabil în decubit dorsal. Peretele abdominal anterior este curățat cu dezinfectant pentru a evita posibile infecții. Nu se administrează anestezie, deoarece manipularea este nedureroasă cu disconfort minim. Sub control continuu cu ultrasunete, se introduce un ac amniotic pentru a ajunge la sacul amniotic. Se iau aproximativ 20 - 25 ml. lichid amniotic, o cantitate care nu afectează confortul bebelușului. Procedura se încheie cu o examinare a bebelușului și ascultarea tonurilor inimii.

Lichidul amniotic este examinat într-un laborator, unde sunt examinate celulele, care sunt examinate de un genetician. Rezultatele testelor sunt obținute la una până la douăzeci de zile de la prelevare.

Care sunt riscurile testului și cât durează mama să-și revină?

Deoarece aceasta este o procedură invazivă, există un risc minim de avort spontan, dar este mai mic de 1% atunci când examinarea este efectuată de un specialist calificat. După procedură, tuturor pacienților li se prescriu medicamente pentru a reduce riscul de avort spontan.