Puls.bg | 10 februarie 2014 | 4

tipuri

Frecventa a pacienților cu epilepsie în ultimii ani a crescut brusc. Este o boală care are un anumit caracter social, deoarece creează disconfort la persoanele tinere și capabile. În plus, epilepsia este o boală debilitantă care necesită diagnosticarea în timp util și inițierea terapiei cu medicamente antiepileptice.


Există un număr de persoane cu epilepsie care sunt rezistent la medicamente. Aceasta înseamnă că organismul lor nu răspunde la niciunul dintre medicamentele utilizate pentru tratarea epilepsiei și nu poate controla convulsiile prin medicamente. În acest caz se aplică neurochirurgie funcțională, care prezintă un plan pentru tratamentul definitiv și definitiv al epilepsiei. Este cel mai des utilizat la tineri, din cauza riscului grav al bolii, de la invalidarea pacientului din cauza convulsiilor epileptice recurente.

Epilepsie este o boală cronică a creierului, care se exprimă prin adesea repetitiv procedați la schimbări motorii sau mentale. Provocator căci aceasta este excitarea simultană a unui număr mare neuronii creierului. Natura epilepsiei poate fi judecată după mărimea focarului epileptic al cortexului cerebral.


ÎN geneza epileptică Se pot întâlni doi factori principali predispoziție ereditară a neuronilor cerebrali din cauza unei încălcări a metabolismului lor cu metaboliți, care scade pragul de excitație al neuronului. Al doilea factor este chiar formarea focarului epileptogen, care are loc cu o schimbare a stării funcționale a unui grup de neuroni. Cu toate acestea, efectul este formarea de descărcări de înaltă frecvență amplitudine mică de acțiune. Baza pentru diagnosticarea epilepsiei este electroencefalografia, care surprinde exact acest tip de schimbări în frecvența și amplitudinile „electricității” neurogene.


Degenerarea epileptică a celulelor nervoase este determinată de diferite leziuni ale creierului. Unele dintre aceste leziuni sunt permanente și permanente după o leziune a capului, defecte congenitale, leziuni perinatale sau datorate inflamației structurilor cerebrale, cum ar fi encefalita sau paralizia cerebrală acută. intoxicaţie.


Alte motive pentru focare epileptogene pe cortexul cerebral pot fi prezente cerebrale hemoragie, tumori, procese degenerative nervoase sau boli vasculare severe. Acest tip de epilepsie poate fi numit epilepsie simptomatică, deoarece se dezvoltă ca urmare a iritației persistente a structurii creierului prin procese de înlocuire a volumului, cum ar fi hemoragia, tumorile sau alte leziuni degenerative ale cortexului cerebral și parenchimului.


Epilepsie esențială este o parte cu totul separată a epilepsiilor provocate. Se crede că este o formă transmisă genetic epilepsie, ceea ce determină modificări în definiția neuronilor cerebrali. În acest aspect, întreg parenchimul creierului, împreună cu cortexul cerebral, este perceput ca unul mare și difuz focalizare epileptică, care are un factor de deblocare la loci diferiți sau foarte specifici. Cea mai precisă și modernă metodă pentru diagnosticarea epilepsiei este combinația de imagistică prin rezonanță magnetică, care vizualizează foarte clar focalizarea epileptică asupra cortexului cerebral și electroencefalografia.


Tabloul clinic Boala este foarte dramatică. Manifestările bolii a crizelor epileptice sunt foarte diferite. Conform clasificării internaționale a Crize de epilepsie există două grupuri principale de crize epileptice - generalizat convulsii sau convulsii generale și focal sau convulsii focale care se dezvoltă la locul unei focalizări specifice asupra cortexului cerebral.


Caracteristica convulsiilor epileptice este că un singur stimul epileptic poate acoperi întreaga structură a creierului, deși este provocat de un singur neuron și se poate răspândi în tot corpul și poate duce la tulburări ale conștiinței sau pierderea acestuia pentru o perioadă scurtă de timp.


În funcție de locația focalizarea epileptică, sunt cele mai frecvente motor sau motor convulsii jackson, convulsii jacksonale senzoriale și convulsii psihomotorii. Reacțiile motorului Jackson apar cu convulsii unilaterale pe față sau brațe și mai rar în picioare. Uneori sunt limitate la anumite grupe musculare, iar altele se răspândesc în tot corpul.


Crizele senzoriale ale lui Jackson sunt mai definitive. Focusul este situat în lobul temporal al creierului. Se manifestă prin furnicături, parestezii, furnicături ușoare la nivelul mușchilor, dar se manifestă în jumătatea opusă a corpului față de locul focalizarea epileptică. Adică, există manifestarea contralaterală caracteristică a simptomelor în raport cu epi-focus.


Convulsii psihomotorii sunt frecvente și în rândul epilepticilor. Se manifestă brusc cu o schimbare profundă a conștiinței și pierderea capacității de a efectua mișcări elementare. Pacienții sunt de obicei externați din cauza incapacității de a menține tonusul peste sfincterele anale și sfincterul urinar. Epileptice psihomotorii adesea în perioade de criză încep să alerge, comportându-se în mod necorespunzător față de ceilalți. Ei spun că simt că ceva i-a îmbolnăvit brusc și apoi împărtășesc despre amnezie completă despre comportamentul lor neadecvat în condițiile stării epileptice.

Convulsii generalizate, care apar cu pierderea completă a conștiinței, sunt marele epi-leșin - mare mic și micul epi-leșin - mic-mic. În cursul unei crize mari-mici, apar patru faze - un vestitor al statutului, care este caracteristic tuturor formelor de epilepsie, aură, convulsii și post-convulsii. Precursorii sunt dureri de cap, iritabilitate și oboseală minute sau secunde înainte de convulsie. Aura ia forma unor halucinații, convulsii senzoriale sau motorii ale lui Jackson.


Sechestrul direct de multe ori începe cu o cădere bruscă la pământ, pierderea cunoștinței, stop respirator și vânătăi. Elevii sunt larg deschiși și nu răspund la lumină. Conditia durează doar câteva minute și în condiții domestice pacientul nu trebuie agățat, ci lăsat până trece convulsia. Respiraţie se recuperează, apare spumă pe gură, care este adesea sângeroasă ca urmare a mușcării limbii de la strângerea maxilarului inferior în timpul unei convulsii. Conștiința este curățată treptat și pacienții se recuperează.


Mic-mic frecvent la copii mici cu privirea fixă, dezorientare și ușoară zvâcnire în brațe sau picioare.


Tratamentul este efectuat de medicamente antiepileptice, cum ar fi valproatul de sodiu și altele, sub supraveghere medicală constantă. Terapia medicamentoasă este întreruptă la numai trei ani de la apariția crizelor epileptice. În cursul tratamentului se efectuează în mod regulat EEG studii pentru a verifica cursul curbelor de undă ale activității creierului.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.