Dr. Alexandrina Radoslavova | 17 octombrie 2016 | 0

sistemul

Odată cu schimbarea stilului de viață al oamenilor din ultimii ani, cerințele pentru sistemul imunitar uman s-au schimbat, de asemenea. Există o creștere notabilă a boli ale genezei autoimune.

Ce este o boală autoimună?

Apare atunci când sistemul nostru imunitar nu pot recunoaște propriile noastre organe și țesuturi, în urma cărora începe să le atace ca străine. Această respingere de către organism poate apărea pentru orice organ. Rezultatul acestei hiperreacții imune este o disfuncție a sistemului corespunzător.

Cauzele acestor boli sunt încă stabilite. Se crede că stilurile de viață moderne, cum ar fi dieta, obiceiurile, stresul, mediul (aer poluat, apă, modificări ale intensității luminii solare etc.) suprasolicită sistemul imunitar, nu poate face față numeroaselor schimbări și reacționează incorect.

Una dintre aceste boli autoimune este hepatită imună cronică. În acest caz, sistemul imunitar se întoarce împotriva ficatului și îl atacă pe măsură ce atacă virușii și bacteriile care intră în organism. Ca și alte boli autoimune de aici nu există un motiv clar.

S-a sugerat că unele medicamente în caz de supradozaj direct afectează în mod direct ficatul, în timp ce altele îl afectează indirect. Boli precum hepatita acută A și B, virusul Ebstein-Barr pot fi, de asemenea, cauza principală a acestei boli. Există, de asemenea, câțiva factori genetici care cresc riscul apariției hepatitei autoimune.

Boala reprezintă inflamația cronică a ficatului, care progresează spre necroză și ciroză. Boala afectează în principal femeile cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani și este de trei ori mai frecventă la sexul mai frumos decât la bărbați. Există trei tipuri de hepatită autoimună:

  • Tipul 1 - la copii cu vârsta cuprinsă între 10 și 12 ani, iar ciroza apare în 45% din cazuri.
  • Tipul 2 - la copiii cu vârsta cuprinsă între 2 și 14 ani, ciroza apare în 82% din cazuri.
  • Tipul 3 - la persoanele cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani, ciroza apare în 75% din cazuri.

Aproximativ 40% dintre pacienți o au debutul acut al simptomelor, dar unii pacienți pot fi, de asemenea, asimptomatici. Tabloul clinic este nespecific în majoritatea cazurilor - oboseală, anorexie, mâncărime, icter, disconfort abdominal, mialgii, diaree, erupție cutanată, hirsutism (creștere excesivă a părului), erupție cutanată, umflare, amenoree.

Examenul clinic la 83% dintre pacienți a arătat hepatomegalie (ficat mărit), la 69% icter, 58% telangiectasia (vase de sânge dilatate pe suprafața pielii).

La copii simptomul principal este de obicei icterul (la 58% dintre copii), oboseala nespecifică (57%), anorexia (47%). Următoarele rezultate au fost observate în testele de laborator: enzime hepatice crescute, imunoglobuline crescute - în principal IgG, hipoalbuminemie, timp de protrombină întârziat (indicator de laborator prin care se evaluează coagularea sângelui), indicatorii foarte importanți sunt anticorpii, care în acest caz sunt pozitivi - ANA, Pot fi de asemenea detectate SMA, LKM-1, anti-LC1, leucopenie, anemie, trombocitopenie etc.

Biopsie hepatică ar putea confirma activitatea bolii. Această boală poate duce la o serie de complicații - anemie pernicioasă (lipsa vitaminei B12), anemie hemolitică (sistemul imunitar atacă și distruge celulele roșii din sânge mai repede decât măduva osoasă le poate produce), colită ulcerativă, enteropatie glutenică, tiroidită autoimună, diabet de tip 1 etc. Cu alte cuvinte, o boală autoimună nu este doar, în majoritatea cazurilor aceste boli sunt în perechi.

Tratamentul bolii se efectuează cu corticosteroizi în asociere cu imunosupresoare. Transplantul este recomandat atunci când terapia medicamentoasă nu funcționează sau pacientul are ciroză decompensată.

Materialul este informativ și nu poate înlocui consultația cu un medic. Asigurați-vă că consultați un medic înainte de a începe tratamentul.