• Cumpără
  • Informații
  • Dosare
  • Analogi
  • Comentarii
  • Conectivitate

HEXORALETEN N comprimate * 20

Prospect: Informații pentru utilizator

Hexoralat H 5 mg/1,5 mg pastile
Hexoraletten N 5 mg/1,5 mg pastile

Diclorhidrat de clorhexidină; benzocaină

hexoraletten

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să luați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.

  • Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
  • Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
  • Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului. Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
  • Dacă după 7 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați ajutor medical.

Ce conține acest prospect:

1. Ce este Hexoralet H și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Hexoralate H
3. Cum să luați Hexoralate H
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Hexoralate H
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Hexoralet H și pentru ce se utilizează

Hexoralet H sunt pastile destinate aplicării topice pentru a reduce (reduce) numărul de microorganisme din gât și cavitatea bucală, tratamentul durerii în gât, stomatită (inflamația cavității bucale), gingivită (inflamația gingiilor).

Prevenirea infecțiilor și/sau inflamației cavității bucale.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Hexoralate H

Nu luați Hexoralate H

  • dacă sunteți alergic la clorhexidină sau benzocaină sau la oricare dintre celelalte componente ale Hexoralet H.

Avertismente și precauții

Aveți grijă deosebită cu Hexoralate H

Benzocaina poate provoca methemoglobinemie, o afecțiune rară, dar gravă, care trebuie tratată imediat, deoarece reduce cantitatea de oxigen transportată în sânge. Utilizarea trebuie oprită imediat și trebuie solicitată imediat asistență medicală dacă pielea pacientului sau a copilului devine palidă, cenușie sau albăstruie, iar buzele și unghiile au dureri de cap, amețeli, dificultăți de respirație, oboseală și tahicardie (bătăi rapide ale inimii).
Utilizați cu precauție și sub supravegherea părinților la copiii mai mici și la persoanele cu aspirație la probleme de înghițire, deoarece există posibilitatea de sufocare cu pastile.
Dacă simptomele persistă sau se agravează sau dacă apar noi simptome, utilizarea trebuie întreruptă și trebuie consultat un medic.
Nu trebuie utilizat dacă există răni și ulcere în gură și gât.

Datorită efectului anestezic local al benzocainei, mâncarea sau băutul trebuie evitate imediat după administrarea pastilei.

Acest medicament conține 2.290 mg aspartam în fiecare comprimat. Aspartamul este o sursă de fenilalanină. Acest lucru poate fi dăunător dacă aveți fenilcetonurie (PKU), o afecțiune genetică rară în care se acumulează fenilalanină, deoarece organismul nu o poate elimina în mod corespunzător.

Alte medicamente și Hexoralate H

Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente, inclusiv medicamente eliberate fără prescripție medicală.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament.

Clorhexidina (benzocaina) nu trebuie utilizată în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepția cazului în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt sau copil în curs de dezvoltare.

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, consultați un medic înainte de utilizare.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

Nu se știe dacă Hexoralate H afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

3. Cum să luați Hexoralate H

Dozare:

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani:

Mai multe pastile de mai multe ori pe zi. Dacă este necesar, un comprimat poate fi aspirat la fiecare 1-2 ore până la o doză maximă de 8 comprimate (12 mg/40 mg) pe zi.

Copii (6-12 ani):

Mai multe pastile de mai multe ori pe zi. Până la 4 pastile (6 mg/20 mg) pe zi.

Metoda de aplicare:

Pastilele se păstrează în gură până se dizolvă.

Tratamentul trebuie să înceapă cât mai curând posibil după apariția primelor simptome și să continue timp de câteva zile ca măsură preventivă după ce simptomele au dispărut.

4. Posibile efecte secundare

Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.

Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Reacții adverse posibile: necunoscute (nu pot fi estimate din datele disponibile):

  • metemoglobinemie (o boală a sângelui în care metemoglobina patologică este sintetizată în organism ca urmare a unui defect enzimatic sau sub acțiunea diferitelor substanțe)
  • hipersensibilitate (inclusiv urticarie, angioedem, reacții anafilactice, inclusiv șoc anafilactic)
  • hipoestezie orală (sensibilitate scăzută în cavitatea bucală)
  • disgeuzie (tulburări ale gustului) schimbare a culorii dinților schimbare a culorii limbii (reversibilă)
  • decolorarea siliceului și umpluturile dentare combinate
  • placă dentară
  • stomatită (inflamație a mucoasei cavității bucale)
  • exfolierea mucoasei bucale
  • glododinie (durere în limbă)
  • lărgirea glandei parotide
  • eczemă.

Raportarea efectelor secundare

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. De asemenea, puteți raporta
reacții adverse direct prin sistemul național de raportare în:

Agenția Executivă pentru Medicamente

Strada Damyan Gruev № 8
1303 Sofia
Tel.: + 359 2 8903417
site-ul web: www.bda.bg.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Hexoralate H

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra sub 25C.
Nu utilizați Hexoralet H după data de expirare înscrisă pe cutie. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Ce conține Hexoralate H

Substanțele active sunt: ​​diclorhidratul de clorhexidină și benzocaina.
Celelalte ingrediente sunt: ​​izomalt, apă purificată, aspartam, ulei de mentă, mentol, timol.

Cum arată Hexoralet H și conținutul ambalajului

Pachete de 2 blistere conținând 10 pastile/blistere.

Titularul autorizației de introducere pe piață

McNeil Healthcare (Irlanda) Ltd.
Irlanda

Producător:

Soldan Holding + Bonbonspezialitaten GmbH
Germania

Pentru orice informații despre acest medicament, vă rugăm să contactați reprezentantul local al titularului autorizației de introducere pe piață: