• ibulek

Prospect: informații pentru utilizator
Ibulek 400 mg pulbere pentru soluție orală
Ibulek 400 mg pulbere pentru soluție orală
Ibuprofen
Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament, deoarece conține informații importante pentru dumneavoastră.
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul.
Salvați acest prospect. Poate că va trebui să îl citiți din nou.
Dacă aveți nevoie de mai multe informații sau sfaturi, adresați-vă farmacistului.
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Aceasta include orice reacție adversă posibilă nemenționată în acest prospect. Vezi secțiunea 4.
Dacă după 3-5 zile nu vă simțiți mai bine sau starea dumneavoastră se agravează, ar trebui să solicitați asistență medicală.

Ce conține acest prospect
1. Ce este Ibulek și pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ibulek
3. Cum să luați Ibulek
4. Posibile efecte secundare
5. Cum se păstrează Ibulek
6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

1. Ce este Ibulek și pentru ce se utilizează
Numele medicamentului dumneavoastră este Ibulek, iar ingredientul său activ este ibuprofen. Aparține unui grup de medicamente numite antiinflamatoare nesteroidiene. Ameliorează durerea, reduc inflamația și scad febra.
Ibuprofenul conținut în medicament este sub formă de lizină ibuprofen, care este eliberată rapid în organism, trece în fluxul sanguin și ajunge la sursa durerii.

Ibulek se utilizează la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani pentru:
ameliorarea durerii ușoare până la moderate în cefalee, migrenă, durere de dinți, incl. după extracția dinților, dureri musculare și articulare, menstruație dureroasă;
scăderea febrei și afectarea simptomelor de răceli și gripă.

2. Ce trebuie să știți înainte să luați Ibulek
Nu luați Ibulek:
dacă sunteți alergic la ibuprofen sau la oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate la punctul 6);
dacă sunteți alergic la acidul acetilsalicilic și la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Manifestările alergice pot fi diverse erupții cutanate, urticarie (urticarie), mâncărime, dificultăți de respirație, curgerea nasului cu mâncărime a nasului, astm, umflarea feței sau a gâtului;
dacă suferiți de ulcer sau sângerări ale stomacului și duodenului sau dacă ați avut astfel de plângeri înainte;
dacă ați avut sângerări sau alte complicații (cum ar fi perforația) din stomac sau intestine asociate cu utilizarea anterioară de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene;
dacă în prezent aveți sângerări, inclusiv în creier;
dacă aveți tulburări de coagulare a sângelui sau formarea de celule sanguine;
dacă suferiți de boli de ficat, rinichi sau inimă;
dacă aveți deshidratare severă, de exemplu după vărsături prelungite sau diaree sau aport insuficient de lichide;
dacă sunteți gravidă în ultimele trei luni de sarcină.
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani sau cu o greutate mai mică de 40 kg.

Avertismente și precauții
Discutați cu medicul dumneavoastră, farmacistul sau asistenta medicală înainte de a lua Ibulek.

Este deosebit de important să știm că:
Înainte de a începe să luați acest medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut sau ați avut în trecut:
boli de rinichi sau ficat;
astm;
febra fânului, polipii nazali sau orice boală pulmonară;
lupus eritematos sistemic (o tulburare a sistemului imunitar) sau alte boli ale țesutului conjunctiv;
boli de inimă (în special cele care duc la oboseală ușoară, dificultăți de respirație și umflarea gleznelor), hipertensiune arterială, atac de cord sau accident vascular cerebral (accident vascular cerebral);
tulburări de coagulare a sângelui sau formarea de celule sanguine;
Boala Crohn sau colita persistentă (inflamația intestinelor);
colesterol ridicat sau zahăr din sânge.
Dacă aveți oricare dintre cele de mai sus, medicul dumneavoastră va decide dacă aveți nevoie de monitorizare regulată a funcției ficatului și a rinichilor, teste de laborator pentru controlul numărului de sânge și alți indicatori sau orice alte teste suplimentare.

În timpul tratamentului, trebuie să vă informați imediat medicul:
Dacă aveți dureri abdominale sau orice plângeri de la nivelul stomacului și intestinelor, vărsături de sânge sau particule întunecate cu aspect de zaț de cafea sau decolorare a scaunului (roșu aprins sau negru gălbui).
Aceasta poate fi o manifestare a sângerării sau a altor complicații ale stomacului sau intestinelor care necesită tratament imediat.
Trebuie să știți că astfel de complicații pot apărea în orice moment în timpul tratamentului, sunt mai frecvente la vârstnici și atunci când luați medicamente care au un efect iritant asupra stomacului și intestinelor, precum și atunci când luați doze mari de ibuprofen sau tratament pe termen lung. Cu acesta. Pentru a evita astfel de complicații, medicul dumneavoastră vă poate prescrie medicamente care vă protejează stomacul și intestinele de efectele ibuprofenului.

Dacă apar roșeață, vezicule sau orice deteriorare a pielii sau a mucoaselor.
Aceste manifestări pot fi semne ale reacțiilor adverse severe ale pielii (vezi pct. 4) și apar cel mai frecvent la începutul tratamentului. Trebuie să încetați imediat să luați medicamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră.

Dacă aveți erupții cutanate și mâncărime, dificultăți de respirație sau respirație șuierătoare, astmul dumneavoastră se va agrava.
În aceste cazuri, opriți administrarea medicamentului și contactați-vă imediat medicul, deoarece acestea pot fi semne ale unei alergii.

Dacă aveți varicelă (variolă).

Alte informații importante
Utilizarea prelungită a analgezicelor în legătură cu o durere de cap o poate agrava. Dacă aveți dureri de cap frecvente sau zilnice, în ciuda utilizării regulate a analgezicelor, consultați-vă medicul;
Utilizarea frecventă a analgezicelor, în special mai mult decât una, poate duce la afectarea permanentă a rinichilor. Riscul crește odată cu efortul fizic asociat cu o pierdere mare de lichide și săruri, prin urmare ar trebui evitat aportul de analgezice la persoanele care efectuează zilnic un efort fizic greu;
Riscul de reacții adverse poate fi redus prin utilizarea celei mai mici doze posibile și pentru cel mai scurt timp de tratament posibil. Trebuie să urmați cu strictețe instrucțiunile medicului dumneavoastră și ale farmacistului.
Copii și adolescenți
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani (greutate corporală mai mică de 40 kg).

Alte droguri și Ibulek
Spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați, ați luat recent sau s-ar putea să luați orice alte medicamente.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea
Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să aveți un copil, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua acest medicament.

Sarcina
Acest medicament nu trebuie utilizat în ultimele trei luni de sarcină. În alte perioade poate fi utilizat numai după programarea unui medic.

Alăptarea
În timpul alăptării, utilizarea medicamentului este posibilă pentru o perioadă scurtă, deoarece ibuprofenul trece în laptele matern în cantități mici. Dacă este necesară utilizarea prelungită, este necesar să consultați un medic.

Fertilitate
Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv ibuprofenul, pot reduce fertilitatea (capacitatea de a concepe) la femei. Efectul este reversibil după întrerupere. Dacă îl luați neregulat, este puțin probabil ca Ibulek să vă afecteze șansele de a rămâne gravidă.
Cu toate acestea, înainte de a lua acest medicament, discutați cu medicul dumneavoastră dacă aveți probleme pentru a rămâne gravidă.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor
Ibulek poate provoca amețeli, oboseală sau tulburări vizuale și astfel poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă apar astfel de reclamații, nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje.

3. Cum să luați Ibulek
Utilizați întotdeauna acest medicament exact așa cum este descris în acest prospect sau așa cum v-a spus medicul sau farmacistul. Dacă nu sunteți sigur, discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul.

Doza recomandată este:
Adulți și vârstnici și copii cu vârsta peste 12 ani:
Doza inițială - 1 plic (400 mg ibuprofen). Dacă este necesar, un plic poate fi aplicat de până la trei ori pe zi.
Intervalul dintre doze nu trebuie să fie mai mic de 6 ore.
Doza zilnică maximă de 3 plicuri (1200 mg ibuprofen) nu trebuie depășită.
Dacă simptomele persistă (mai mult de 3-5 zile), se agravează sau dacă apar noi simptome, consultați medicul sau farmacistul. Nu luați acest medicament mai mult de 10 zile, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră vă recomandă acest lucru.
Acest medicament nu trebuie utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani (greutate corporală mai mică de 40 kg).

Metoda de aplicare
Se dizolvă conținutul unui plic într-un pahar cu apă suficientă la temperatura camerei și se amestecă bine până se obține o soluție omogenă, care se ia pe cale orală.
Aportul alimentar poate întârzia ușor ibuprofenul să ajungă în sânge și să aibă un efect, dar pe de altă parte, îmbunătățește toleranța gastro-intestinală.

Dacă luați mai mult Ibulek decât trebuie
Principalele manifestări ale supradozajului sunt vărsături, greață, dureri de stomac, sângerări din stomac sau intestine, diaree, cefalee, amețeli sau somnolență. În cazuri rare, pot exista tensiune arterială scăzută, respirație lentă, pierderea cunoștinței.
Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, trebuie să contactați imediat un medic sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală. Luați pachetul cu medicamente cu dvs., astfel încât medicul să știe ce medicament ați luat.

Dacă uitați să luați Ibulek
Dacă uitați să luați o doză, faceți-o imediat ce vă amintiți. Dacă ați luat recent următoarea doză obișnuită, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la ora obișnuită.
Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest medicament, adresați-vă medicului dumneavoastră, farmacistului sau asistentei medicale.

4. Posibile efecte secundare
Ca toate medicamentele, acest medicament poate provoca reacții adverse, deși nu apar la toate persoanele.
Reacțiile adverse sunt mai susceptibile să apară la adulți, precum și la persoanele care au în prezent sau au avut antecedente de ulcer gastric sau duodenal, în special în caz de sângerare, perforație sau alte complicații.

Ibuprofenul poate provoca reacții adverse grave, cum ar fi:
Reacții alergice manifestate prin erupții cutanate, mâncărime, urticarie (urticarie), agravarea astmului, dificultăți de respirație și respirație șuierătoare inexplicabilă, umflarea feței sau a gâtului, scăderea tensiunii arteriale;
Complicații gastrointestinale, incl. perforații sau sângerări, ale căror manifestări sunt dureri abdominale și stare generală de rău, vărsături de sânge sau particule întunecate cu aspect de zaț de cafea, modificări ale culorii scaunului (roșu aprins sau negru deschis);
Roșeață, vezicule sau deteriorarea integrității pielii sau a membranelor mucoase, care poate fi o manifestare a afectării severe a pielii.
Dacă observați oricare dintre aceste probleme, trebuie să încetați imediat să luați medicamentul și să vă adresați medicului dumneavoastră.

Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la obținerea mai multor informații despre siguranța acestui medicament.

5. Cum se păstrează Ibulek
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
La temperaturi sub 25 ° C.
Nu utilizați acest medicament după data de expirare înscrisă pe cutie sau plic după EXP. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Conținutul plicului nu trebuie luat dacă observați o modificare a aspectului sau integritate. plicul este rupt.
Nu aruncați niciun medicament pe calea apei uzate sau a reziduurilor menajere. Întrebați farmacistul cum să eliminați medicamentele care nu mai sunt necesare. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului.

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare
Ce conține Ibulek
Substanța activă dintr-un plic este: ibuprofen 400 mg sub formă de lizină ibuprofen.
Celelalte componente sunt: ​​maltodextrină, betadex, hidrogen carbonat de sodiu, zaharină sodică (E954), aspartam (E951), silice, coloidal anhidru, aromă de mentă, aromă de lămâie.

Cum arată Ibulek și conținutul ambalajului
Pulbere (pulbere albă sau aproape albă cu aromă de mentă) pentru soluție orală 4,0 g într-un plic de hârtie/aluminiu/polietilenă.
Fiecare cutie conține - 6, 8, 10, 20, 30, 40 sau 50 plicuri și un prospect pentru pacient.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.

Titularul autorizației de punere pe piață și producătorul:
Adipharm EAD, Bulgaria.

Data ultimei revizuiri a textului: Ianuarie 2014.