FUROSEMIDE SOPHARMA

SCURTĂ CARACTERISTICI

Comprimatele de Furosemid Sopharma sunt medicamente eliberate pe bază de rețetă. Ingredientul activ din comprimatele Furosemide Sopharma este furosemida, o substanță care aparține grupului diureticelor. Este utilizat în tratamentul afecțiunilor edematoase de diferite etiologii, hipertensiune arterială și pulmonară etc.

CE CONȚINE FUROSEMIDE SOPHARMA?

O tabletă conține:

Substanță activă: furosemid 40 mg.

Excipienți: lactoză monohidrat, amidon de grâu, talc, stearat de magneziu.

Tablete. 10 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu, 2 blistere (20 comprimate) într-o cutie de carton cu informații despre pacient.

50 comprimate într-un blister din folie de PVC/aluminiu, 50 blistere (2500 comprimate) într-o cutie de carton împreună cu informații despre pacient.

CE ESTE FUROSEMIDE SOPHARMA?

PENTRU CE SE FOLOSEAZĂ FUROSEMIDE SOPHARMA?

Umflături la adulți și copii de diferite origini: insuficiență cardiacă congestivă, ciroză hepatică și ascită (lichid în abdomen), leziuni renale, inclusiv sindrom nefrotic.

Hipertensiune arterială (hipertensiune arterială) la adulți - singură sau în combinație cu alte produse antihipertensive.

Ca o continuare a terapiei parenterale cu furosemid (tratament cu soluție injectabilă de furosemid).

CÂND NU TREBUIE SĂ UTILIZAȚI FUROSEMIDE SOPHARMA?

Nu trebuie să utilizați Furosemide Sopharma în următoarele cazuri: Hipersensibilitate la furosemid, sulfonamide sau la excipienții medicamentului.

În condiții de hipovolemie (scăderea volumului sanguin) sau deshidratare (deshidratare).

În insuficiență renală sau anurie (se formează o cantitate mică de urină). În insuficiența renală datorată otrăvirii cu substanțe toxice pentru rinichi sau ficat.

Dacă aveți insuficiență renală asociată cu coma hepatică (insuficiență hepatică severă).

Dacă aveți o cantitate redusă de potasiu și sodiu în sânge.

Dacă pacientul se află într-o stare comatoasă sau comatoasă ca urmare a unei leziuni hepatice severe. Dacă alăptați.

ÎNAINTE DE A ÎNCEPE TRATAMENTUL CU FUROSEMIDĂ SOPHARMA

Spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți o boală cronică, dacă sunteți hipersensibil la alte medicamente sau alimente sau dacă luați alte medicamente.

Precauții și avertismente Spuneți medicului dumneavoastră dacă:

1. Aveți hipotensiune (tensiune arterială scăzută);

2. Aveți o prostată mărită sau aveți dificultăți la urinat;

3. suferiți de diabet sau guta:

4. Aveți sindrom hepatorenal (rinichi-ficat);

5. Aveți o cantitate redusă de proteine ​​în sânge;

6. Dacă sunteți gravidă.

Sarcina și alăptarea

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă. Asigurați-vă că discutați cu medicul dumneavoastră înainte de a lua orice medicament în timpul sarcinii.

Furosemida traversează placenta. Este recomandabil să nu se utilizeze în timpul sarcinii, cu excepția cazului în indicații excepționale și dacă beneficiile depășesc riscurile. Alăptarea

Furosemida se excretă în laptele matern și poate suprima secreția de lapte. Dacă se prescrie terapia cu furosemid, alăptarea trebuie întreruptă.

Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Furosemidul reduce vigilența și poate afecta capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Informații importante despre excipienții medicamentului

Acest medicament conține amidon de grâu și, prin urmare, nu este potrivit pentru pacienții cu boală celiacă (intoleranță la gluten).

Acest medicament conține lactoză și poate prezenta un risc pentru pacienții cu deficit de lactază, galactozemie sau sindrom de malabsorbție a glucozei/galactozei.

CE MEDICAMENTE POATE INTERACȚIONA CU FUROSEMIDE SOPHARMA?

Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră despre TOATE medicamentele pe care le luați în prezent sau pe care le-ați luat recent, indiferent dacă sunt prescrise de un medic sau cumpărate fără prescripție medicală.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente pentru tratamentul tensiunii arteriale crescute, sedative și hipnotice (carbamazepină, fenobarbital), antiepileptice (fenitoină), produse antiinflamatoare și antireumatice (indometacină, aspirină), medicamente corticosteroide pentru tratamentul gutei, diabetului, insuficiență cardiacă (digoxină). astm (teofilină), antibiotice (cefafosporine sau aminoglicozide), produse cu litiu, cis-platină.

DOZARE ȘI MOD DE ADMINISTRARE

Doza și durata tratamentului sunt stabilite de medicul dumneavoastră. Este important să luați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră. Nu trebuie să modificați doza sau să întrerupeți tratamentul fără să discutați mai întâi cu medicul dumneavoastră, chiar dacă vă simțiți bine. Încercați să luați medicamentul la aceeași oră în fiecare zi.

Calea de administrare: pe cale orală (în timpul meselor sau pe stomacul gol), de obicei dimineața sau dimineața și după-amiaza. Dacă pacientul are un stomac sensibil, este de dorit să luați comprimatele cu alimente sau lapte.

Adulți - Doza unică inițială este de 1/2 până la 2 comprimate (20-80 mg). În absența unui efect diuretic, acesta poate fi repetat sau crescut cu 1/2 -1 comprimat (20-40 mg) nu mai devreme de 6 până la 8 ore după doza anterioară. Pentru a controla în mod eficient umflarea, este necesar să luați medicamentul 2 până la 4 zile consecutive din săptămână. Doza zilnică maximă nu trebuie să fie mai mare de 300 mg. În condiții edematoase severe, poate fi prescrisă o doză de până la 600 mg pe zi. Dewa - Doza unică recomandată la copii este de 1-2 mg/zi greutate corporală pe zi. Dacă nu există un răspuns diuretic satisfăcător, doza poate fi crescută cu 1-2 mg/kg. greutatea corporală și să fie luate nu mai devreme de 6-8 ore după cea anterioară pentru a obține efectul diuretic dorit. Doza maximă recomandată este de 6 gd/kg greutate corporală.

Adulți - Doza inițială pentru adulți este de 2 comprimate (80 mg) pe zi, împărțită în două doze. Doza poate fi ajustată în funcție de efectul obținut. În absența răspunsului dorit la terapia cu tigozegnie, sunt incluse și alte produse antihipertensive.

Dieta bogată în potasiu (suc de portocale, banane, stafide, prune uscate) este recomandată în timpul tratamentului cu furosemid.

Dacă aveți impresia că efectul acestui medicament este prea puternic sau prea slab, discutați cu medicul dumneavoastră. Dacă luați mai mult decât trebuie din Furosemide Sopharma Dacă luați mai mult decât doza prescrisă, consultați imediat un medic. Supradozajul cu acest medicament vă poate scădea tensiunea arterială sau vă poate provoca un colaps ortostatic (o scădere bruscă a tensiunii arteriale când vă ridicați în picioare). Tratamentul acestor simptome este efectuat de un medic într-o unitate de sănătate. Dacă uitați să luați Furosemid Sopharma!

Dacă uitați să luați o doză, luați-o cât mai curând posibil. Dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. luați-l ca de obicei, sărind doza pe care ați uitat-o. Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată. Continuați să luați medicamentul conform recomandărilor medicului dumneavoastră.

REACTII ADVERSE

Ca toate medicamentele, Furosemide Sopharma poate avea reacții adverse. Cu toate acestea, acestea nu sunt neapărat observate la toți pacienții, deci este posibil să nu primiți nicio reacție.

Cele mai frecvente sunt: ​​crampe musculare sau oboseală musculară, amețeli, confuzie, sete, stomac deranjat, vărsături, vedere încețoșată, cefalee, anxietate, constipație.

Dacă aveți oricare dintre următoarele simptome, consultați imediat un medic: febră, dureri în gât, tinitus sau pierderea auzului, sângerări neobișnuite, erupții cutanate și descuamarea pielii, dificultăți de respirație, scădere rapidă în greutate.

Dacă aveți reacții adverse, inclusiv cele care nu sunt menționate în acest prospect, spuneți medicului dumneavoastră.

Într-un loc uscat și protejat de lumină, la o temperatură sub 25 ° С.

Păstrați medicamentul în ambalajul original, într-un loc sigur, unde copiii nu pot vedea și ajunge.

DATA EXPIRARII

Medicamentul nu trebuie utilizat după data de expirare înscrisă pe ambalaj.