matt

Matt Embry, un canadian în vârstă de 42 de ani, se luptă cu scleroza multiplă (SM) doar cu dietă, suplimente și exerciții fizice. Cu doar câteva zile în urmă, Matt, care este de profesie cineast, a prezentat la Plovdiv documentarul său „Living Proof”, care a câștigat 5 premii la Festivalul de Film de la Ottawa din acest an. Filmul povestește nu numai despre lupta zilnică a lui Matt cu boala, ci și despre lupta sa cu una dintre cele mai mari organizații de pacienți din Canada, MS Society.

Zeci cu MC în Plovdiv au salutat un canadian care spera la un miracol (FOTO ȘI VIDEO)

Canadianul a fost diagnosticat cu SM de 23 de ani. El și familia sa au luat drept cauză diseminarea informațiilor și strategiilor pentru tratarea diagnosticului sever prin dietă și doze mari de vitamina D, precum și alte vitamine, suplimente și antioxidanți. Într-un interviu acordat DCNEWS, Matt Embry a vorbit despre sine, despre dieta specială pe care o urmează și despre motivele sale pentru producerea și regia documentarului „Evidența vie”.

- Când ai fost diagnosticat cu scleroză multiplă?

- Am fost diagnosticat cu SM din 1995. Din fericire, tatăl meu este un cercetător care are un doctorat în geologie, făcând o serie de studii. Apoi a dezvoltat o serie de strategii, citind în bibliotecă, cum se poate face față sclerozei multiple. Aceste strategii implică o dietă specială, doze foarte mari de vitamina D și exerciții fizice. Părinții mei au înființat o organizație caritabilă pentru a răspândi aceste informații în întreaga lume. Ani mai târziu, am făcut acest film, sunt regizor și producător pentru a răspândi povestea și a ajuta alți pacienți cu SM. Și de aceea sunt aici.

- Ai spus doze mari de vitamina D. De ce să bei această vitamină?

- Nu sunt medic și nici nu sunt cercetător, dar există recomandări cu privire la cantitatea de vitamina D care ar trebui luată de specialiști și aș încuraja fiecare pacient cu SM să o ia.

- 23 de ani fără a lua medicamente. SM este o boală agresivă. Ce mai faci?

- Dieta, doze foarte mari de vitamina D, exerciții fizice și atât. Nu am simptome în acest moment. Acesta este cazul meu, dar la fel ca mine, sunt mulți oameni în lume.

- Medicii spun că boala se manifestă cel mai adesea la aproximativ 35-36 de ani. Și l-au descoperit cu tine mult mai devreme - la 19 ani. Ce s-a întâmplat, cum ai aflat?

- Am avut o serie de simptome neurologice. Cele mai dramatice au fost amorțeli absolute sub picioare. Au început spasmele și s-au făcut teste pentru coordonarea și reflexele mele. Apoi am avut o scanare prin rezonanță magnetică (RMN), care a arătat că creierul și coloana mea erau afectate.

- Spuneți că, cu o dietă adecvată, SM poate fi încetinită. Care este dieta ta?

- Am exclus produsele lactate și orice alimente care conțin produse lactate. De asemenea, nu mănânc alimente care conțin gluten, leguminoase, alimente bogate în zahăr și cele care provoacă reacții alergice. Mănânc o dată pe săptămână carne slabă roșie, alimente care conțin grăsimi polinesaturate Omega 6, cereale fără gluten și alcool. Consumul de alcool trebuie să fie foarte moderat și limitat la vinul roșu. Conform cercetărilor noastre, persoanele cu SM ar trebui să mănânce în principal pește (în special pește gras), piept de pui fără piele și cât mai multă carne de vânat și o varietate de legume, fructe, nuci și multe altele. Cafeaua și ceaiul verde pot fi luate în cantități normale.

În plus, iau diverse vitamine și suplimente. Am menționat deja doze mari de Vitamina D - 8000 -10.000 UI, acizi grași esențiali Omega 3, calciu, magneziu, probiotice, vitamina A, complex Vitamina B, B12, vitamine C, E, zinc natural, cupru, seleniu, mangan și iod. De asemenea, iau antioxidanți - extract din semințe de struguri, ginkgo biloba, acid alfa-lipoic, Coenzima Q10, Quercetin, Bromelain 400 mg.

- De ce nu ar trebui utilizate produsele lactate? Potrivit medicilor, acestea sunt foarte utile deoarece dau calciu organismului. Ceea ce este dăunător în ele?

„Nu sunt medic sau cercetător”. Dar puteți găsi aceste informații pe site-ul tatălui meu.

- Ați văzut oameni care au fost foarte bolnavi, dar datorită acestei diete starea lor s-a îmbunătățit?

Da. Unul dintre medicii din filmul meu, Dr. Walls, arată acest lucru. Există multe probleme cu SM și primim scrisori din întreaga lume, de la oameni care au început programul și care se îmbunătățesc. Problema este că avem nevoie de mult mai multe cercetări în această direcție și știm că finanțarea trebuie să meargă acolo, deoarece societățile de state membre au o mulțime de bani. Vrem ca unele dintre aceste fonduri să fie redirecționate în această direcție.

Există o dietă publicată în revista Neurology, un jurnal științific foarte serios, care a fost publicată în decembrie anul trecut. Adică deja se lucrează în această direcție. Asta spune Dr. Walls în filmul „Evidența vie”.

- Te antrenezi regulat și ce?

- Da. Alergatul, ciclismul, înotul, dar încerc să fac ceva în fiecare zi pentru a asigura circulația normală a sângelui, ceea ce este foarte important. Cu toate acestea, acest lucru este individual pentru diferiți pacienți, în funcție de starea lor și de cât de mult pot rezista ca sarcină.

- Există o metodă a unui medic italian - dr. Paolo Zamboni, pentru a dilata venele jugulare, deoarece majoritatea pacienților au o îngustare a acestor vene, numite vene jugulare. Ați fost supus acestei proceduri în Polonia. Cum te-ai simțit după aceea?

- M-am simțit mult mai energic. Am început să dorm mult mai bine, creierul meu a început să funcționeze mai bine.

- Cu toate acestea, nu luați niciun medicament?

- În timpul procedurii descoperite de dr. Zamboni, se administrează medicamente pentru diluarea sângelui. În ceea ce privește altele, care sunt prescrise de medici pacienților cu scleroză multiplă pentru a reduce atacurile sau a reduce simptomele - nu. Nu am văzut un singur site care să spună: Acest medicament are un efect foarte important asupra persoanelor cu SM. Este foarte important să știm că nu sunt împotriva industriei farmaceutice, dar este un fapt.

- Ați avut momente de disperare și depresie? Cum te descurci cu ele?

- Da. Este o boală foarte gravă și afectează foarte grav emoțiile după ce o persoană este diagnosticată. Este foarte jenant și frustrant când eu, ca activist, întâlnesc pacienți care se află în această stare în munca mea. Mai ales atunci când sunteți conștienți de faptul că există strategii de tratare a bolii care nu li se spune acestor pacienți, ochii lor nu sunt deschiși. Există informații pe care neurologii și societățile medicale care se ocupă de SM nu le împărtășesc pacienților. De aceea am făcut filmul. Facem asta - tatăl meu ca om de știință de succes, eu ca cinematograf de succes, pentru că oamenii trebuie să caute modalități de luptă.

- În opinia dumneavoastră, CIJ este un verdict?

- Nu, această idee este foarte greșită. Avem un medic în filmul nostru care arată că SM nu poate fi o propoziție.

- Ce ați recomanda pacienților cu SM din Bulgaria?

- Pentru a începe să puneți întrebări dificile. Le-aș sfătui să-și viziteze site-ul, care este plin de recomandări și linkuri către articole științifice care susțin această strategie. Dar, în cele din urmă, trebuie să preia controlul asupra lor și să lupte pentru asta, să se simtă bine.

Pacienții cu SM costă o groază de bani și este nevoie de mult timp pentru ca această boală să fie diagnosticată și manifestată. Și sunt mulți ani pentru ca cineva să vă vândă droguri, de exemplu. În timp ce strategiile pe care le oferim sunt doar informații gratuite și deschise disponibile pentru toată lumea.

- Toți pacienții speră să găsească un remediu pentru SM ...

La un moment dat am avut și această speranță. Mi-ar plăcea foarte mult să iau o pastilă și să mă vindec. Dacă apare vreodată un astfel de medicament care nu are efecte secundare, voi fi primul care îl voi lua. Dar, pe de altă parte, când mănânci bine, când faci mult exercițiu și te simți minunat, ce mai mult?